黄精属细胞分类学研究——Ⅱ.四川金佛山地区黄精属植物核型

本文对四川金佛山地区4种黄精属植物的核型进行了研究,其结果为:滇黄精:2n=26=6m+12sm(2SAT)+8st(2SAT);距药黄精:2n=26=10m+4sm+12st;垂叶黄精:2n=30=14m(2SAT)+4sm+10st+2t、2n=28=14m+6sm+6st+2t;湖北黄精:2n=30=12m+8sm+10st、2n=28=6m+10sm+10st+2t、2n=22=2m+12sm 8st。通过与其它地区黄精属植物染色体数目与形态的比较,发现本地区所有种类的染色体数目普遍偏高,无论在染色体基数或染色体形态上都比较接近喜马拉雅山地区分布的种类。从实验结果进一步看出了黄精属的染色体变异是相当明显的,并主要表现为非整倍性变异;在有些情况下,染色体数目与结构的变异能与某些形态学特征相联系。     

一种新的核型分析方法——自然核型

染色体组特征用于分类可从多方面加以考虑,就象一朵花各部分的数目、形态和空间顺序一样。然而在进行核型分析时,我们往往只注重染色体的数目和形态,而忽视染色体在细胞中的自然排列状态;我们常常根据一些人为的标准对染色体进行编号,而缺     

黄精属的细胞分类学研究Ⅰ.8个种的核型和进化

作者研究了中国产黄精属8个种的核型,结果如下:热河黄精,2n=22=14m(4SAT)+2sm(SAT)+6st;多花黄精,2n=22=8m+8sm(2sc)+6st(2sc);玉竹,2n=20=12m+8sm;小玉竹,2n=20=8m(2sc)+8sm+4st;长梗黄精,2n=16(18)=10m+4sm+2st;二苞黄精,2n=18=8m+10sm;黄精,2n=24=4m+8sm(2sc)+12st(2sc);卷叶黄精,2n=20=12m(2sc)+8sm。作者推测该属的染色体基数x=10。染色体数目进化的趋势是:非整倍性变异为主,整倍性变异为次;上升性变异为主,下降性变异为次。按照核型不对称程度,8个种的核型可分为三个等级。核型由对称向不对称进化是与染色体数目的进化趋势大体上相关的。     

一种改进的植物染色体Ag—NOR染色方法及其应用

自1975年,Howell等和Goodpasture等报道人类染色体的Ag-NOR(银染核仁组成区)染色技术以来,银染色技术已广泛用于人类和哺乳动物染色体的核仁、核仁组成区、中心粒、着丝点、染色体轴心以及联会复合体等结构和行为的研究。但银染技术在植物     

植物细胞遗传学观察材料简介

本文选择性地介绍了一些有丝分裂,减数分裂,染色体形态和结构,核型和带型,染色体结构和数目变异等的植物材料。它们具有一定代表性而又便于观察,可供细胞遗传学实验和研究择用。     

蚕豆染色体的结构异染色质与Giemsa显带技术的关系

蚕豆具有数目比较少(2n=12)而体积比较大的染色体,在植物细胞遗传学的研究中,常作为观察染色体的形态结构变异的材料。关于蚕豆染色体的异染色质,已有一些作者曾用常规技术进行了某些研究。七十年代以来,D(?)bel、Schweizer、Klaster-ska、Tanaka、张自立等相继用 Gi-emsa 显带技术对蚕豆染色体进行过 C-带带型的研究。在这些研究中,除 D(?)bel 应用尿素     

新疆贝母属的核型研究

作者研究了产于我国新疆的6种贝母以及引种的浙贝母的核型。其中5种为首次报道。     

几种油料植物的核型分析

四种油料植物的核型分析结果如下:红花,2n=24=20m(2SAT)+4sm(2SAT);向日葵,2n=34=16m+8sm(4SAT)+10st(2SAT);蓖麻,2n=20=20m(2SAT);文冠果,2n=30=18m(2SAT)+12sm。     

关于Centromere和Kinetochore的命名和中文译名问题

有关染色体结构的名词中,Kinetochore一词,首先为Sharp(1934)所创用,而Centromere一词则始用于Darlnigton(1936)的著作。两个名词当时均指细胞分裂过程中纺锤丝在染色体上的附着区域。此外,尚有命名为“极性细胞器”Cpolar organelle)     

推荐《植物细胞遗传学的研究方法与技术》

七十和八十年代,细胞和分子生物学实验技术日新月异的进展,以及我国广大科学工作者积极引进、勤奋学习和热情推广应用这些新技术,对我国近十年在植物细胞和分子遗传学方面的飞速发展和进步,起到了重要的先导和促进作用.但此前国内尚缺较全面反映该学科最新技术的专门著作.李子先、刘东旭教授适时地撰写了《植物细胞遗传