金花茶花药愈伤组织的体细胞减数分裂

金花茶的小孢子单核期花药,经培养的继代培养６个月后的愈伤组织中,发现有少量体细胞进行减数分裂。在减数第一和第二次分裂中,同源染色体的配对和分离基本正常,最后形成四分体。该愈伤组织经石革切片和压片观察,发现其主要由大量的液化细胞和贮藏细胞所组成,此外,还有少部分分生细胞。没有发现进一步的分化。其染色体数目,２ｎ＝３０者占７１．７％,其余则为非整倍体。     

植物染色体原位杂交技术的发展与应用

植物染色体原位杂交技术的发展与应用奇文清,李懋学（北京大学生命科学学院北京１００８７１）ＴＨＥＤＥＶＥＬＯＰＭＥＮＴＡＮＤＡＰＰＬＩＣＡＴＩＯＮＳＯＦＩＮＳＩＴＵＨＹＢＲＩＤＩＺＡＴＩＯＮＴＥＣＨＮＩＱＵＥＩＮＰＬＡＮＴＣＨＲＯＭＯＳＯＭＥＳ￥ＱｉＷ...     

华北落叶松小孢子母细胞(PMC)减数分裂和花粉的发育

采用染色体压片法系统地观察了华北落叶松Larix principis-rupprechtii小孢子母细胞(PMC)减数分裂的细胞学特征和花粉发育过程。结果表明:华北落叶松PMC减数分裂始于当年秋季,以弥散双线期的特殊状态休眠越冬,次年春天又重新恢复其后续的减数分裂过程。主要特点是在同一花药中,减数分裂不同步,且各阶段分裂速度较快,3天内全部停留在四分体阶段;二价体构型主要为两臂共发生过两次以上交换的环形二价体,少数细胞中偶见一臂发生交换的棒状二价体;其平均构型为10.62II 1.38II;中期II核分裂相既有平行式样,又有互为垂直式样,形成左右对称型和四面体型四分体,兼具单、双子叶植物四分体主要类型特点。四分体持续一周后,细胞壁开始溶解,4个小孢子分离并游离在药室中,成为独立的单核花粉。其后细胞核开始有丝分裂,最后形成由2个原叶细胞、1个管细胞、1个柄细胞和1个体细胞共5个细胞组成的成熟花粉。此外,还观察到成熟花粉当中有13.6%是由4个细胞组成的。     

棉属A染色体组的核型研究

本文报道了棉属A染色体组3个种(变种)的核型,阿非利加棉和草棉的核型公式均为20m+4sm(2sat)+2st(2sat),亚洲棉的核型公式为22m+2sm(2sa t)+2st(2 sat)。平均臂比和染色体长度比分别是:阿非利加棉1.63和1. 73,草棉1.87和1.74,亚洲棉1.58和1.62。其随体均大而明显,数目和位置相同。3个种(变种)的核型同质性与其分类学上同归于A染色体组是一致的。阿非利加棉和草棉的亲缘关系比二者与亚洲棉的密切,但它们存在核型构成的差异,这些差异同时也证实了系统演化史上阿非利加棉先于草棉的论点。     

黄精属细胞分类学研究Ⅱ.四川金佛山地区黄精属植物核型

本文对四川金佛山地区4种黄精属植物的核型进行了研究,其结果为:滇黄精:2n=26=6m+12sm(2SAT)+8st(2SAT);距药黄精:2n=26=10m+4sm+12st;垂叶黄精:2n=30=14m(2SAT)+4sm+10st+2t、2n=28=14m+6sm+6st+2t;湖北黄精:2n=30=12m+8sm+10st、2n=28=6m+10sm+10st+2t、2n=22=2m+12sm 8st。通过与其它地区黄精属植物染色体数目与形态的比较,发现本地区所有种类的染色体数目普遍偏高,无论在染色体基数或染色体形态上都比较接近喜马拉雅山地区分布的种类。从实验结果进一步看出了黄精属的染色体变异是相当明显的,并主要表现为非整倍性变异;在有些情况下,染色体数目与结构的变异能与某些形态学特征相联系。     

五种云杉的核型分析

作者分析了我国产的5种云杉的核型,结果如下:红皮云杉,2n=24=20m(4sc)+4sm;白扦2n=24=22m(6sc)+2sm+2B;青扦,2n=24=16m(6sc)+8sm+2B;雪岭杉2n=24=20m(6sc)+4sm;鱼鳞云杉,2n=24=22m(4sc)+2sm+1B。     

黑麦染色体的银染研究

在对黑麦染色体银染过程的盐酸解离条件进行探索的同时,对黑麦染色体的银染正反应区进行了研究,首次发现经短时间空气干燥(4-24h)的黑麦染色体制片,随着盐酸解离强度的递增,分别出现了核仁组织区(NOR)、NOR和端粒以及NOR和着丝点的银染正反应,就此现象讨论了端粒和着丝点的银染机理。     

植物的性染色体

性染色体一般是指形态上可以识别而带有决定性别基因的染色体。在动物界普遍存在,植物界则较为少见。在藻类植物中,仅在一种欧非囊根藻(Saccorhiza polyschides) 中观察到形态上可区分的X染色体。该植物的雌配子体中的染色体大小一般为0.4—2.6微米,但其中有一个长达4—6微米的大染色体,而在雄配子体中则看不到该染色体,因而认为这个大染色体是X染色体。     

显示植物维管束的方法

我们用肉眼观察植物体,是不能看出维管束在植物体内的系统分布情况的,用显微镜观察切片,也往往只能看到某植物的部分维管束分布,因此,很难满足我们对一株植物从根到叶的整个维管束系统分布的观察和了解。为此,我们必须想法满足这一要求,以便更进一步研究植物体的结构及水份的输导情况。现在,我们向大家介绍几种显示植物维管束的方法。我们两年的试验,获得了良好的效果,我们所用的材料局限於草本茎和幼小植物体。第一.碱性洋红染色法:我们把生活着的旱金莲(Tropaeolum majus L.)和蚕豆茎用快刀在水中截断,向日葵、绿豆等的幼苗则连根拔起,用清水冲净,及时的把截口或根插入盛有碱性洋红(Basic fuchsin)水溶液的烧杯或培养缸中(配方:0.5克碱