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1965年 | 1篇 |
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141.
冬小麦根系各种参数垂直分布实验研究 总被引:17,自引:0,他引:17
本文根据田间实测资料研究了冬小麦根系各种参数(长度、重量、活性表面和根径)的垂直分布。结果表明,在所观测地区的土壤条件下,冬小麦根系的长度、重量、表面积和体积随深度呈指数分布,而累积根系的长度、重量和表面积随深度呈双曲线型分布。根据作者的观测资料和国内外其它观测资料分析研究表明,对于不同土壤,根区各层土壤中累计根重及根长的百分比随相对深度的变化都符合下列双曲线函数形式:这一研究结果可为根系生态研究和作物对水分吸收的模拟工作提供参考。 相似文献
142.
经柞蚕蛹连续继代的柞蚕核型多角体病毒酶解图谱分析 总被引:1,自引:0,他引:1
本研究对五株不同地域分离的柞蚕核型多角体病毒(Ap NPV)在柞蚕蛹体内继代后的产物进行EcoRI和SaII酶解图谱比较分析。观祭到经柞蚕蛹继代一次的五株病毒的EcoRI酶解图谱均相同;而SaII酶解图谱各有明显不同之处。其中二株病毒(ApNPV-3和Ap NPV-9)经柞蚕蛹继代1次与连续继代26次后的酶解图谱分析中,观察到,各样品的EcoRI酶解图谱仍相同,第1次与第26次的ApNPV-9的SaII酶解图谱也无明显差异。但第1次与第26次的ApNPV-3的SaII酶解图谱却有明显差异。结果提示:ApN 相似文献
143.
文章论述了Fru-2,6-P_2调控系统在植物细胞中的分布、定位、催化特性及其相互作用。阐述了Fru-2,6-P_2系统在植物糖酵解中的调节作用及其可能机理,重点讨论:Fru-2,6-P_2系统在植物光合碳代谢中的重要调节作用,并简要探讨Fru-2,6-P_2作为一种新的信号物质,在植物逆境生理中的可能作用。 相似文献
144.
摘要 目的:探讨甲状腺癌患者的超声弹性成像(UE)定量参数及其与叉头盒A1(FOXA1)、Yes相关蛋白(YAP)的相关性。方法:选择2019年3月-2020年10月于本院就诊的142例甲状腺结节患者的临床资料,所有患者均为单发甲状腺结节,根据病理结果分为恶性组(72例,72个甲状腺结节)与良性组(70例,70个甲状腺结节),所有患者行UE检查、组织活检。比较恶性组与良性组的弹性评分、应变率比值(SR)的差异,并分析恶性组的弹性评分、SR值与FOXA1、YAP的相关性。结果:恶性组的弹性评分、SR值显著高于良性组,差异有统计学意义(P<0.05)。恶性组FOXA1、YAP表达显著高于良性组,差异有统计学意义(P<0.05)。恶性组的弹性评分、SR值与FOXA1、YAP表达呈正相关(P<0.05)。结论:甲状腺结节恶性组与良性组的弹性评分、SR值及FOXA1、YAP表达的差异显著,且恶性组的弹性评分、SR值与其FOXA1、YAP表达呈正相关,UE定量参数在一定程度上可反映甲状腺癌患者的恶性的生物学行为。 相似文献
145.
组蛋白甲基化修饰与基因的转录调控密切相关,其中果蝇的Ash1以及哺乳动物的同源蛋白Ash1L是催化组蛋白H3上36位赖氨酸进行单甲基化和双甲基化的甲基转移酶.由于存在一个自抑制环区阻挡了底物的结合位点,Ash1/Ash1L本身的组蛋白甲基转移酶活性是很低的.但与Mrg15结合后,Ash1/Ash1L从原来的自抑制态转变为活化态.最近,Ash1L与Mrg15结合后复合物的晶体结构被成功解析出来,使之可以揭示Ash1L与Mrg15之间的特异相互作用以及Mrg15激活Ash1L的机理.我们通过比较Ash1L/Mrg15复合物的两个晶体结构来讨论Ash1L分子中的天然无序区域在其活化过程中所起的重要调控作用. 相似文献
146.
神经元的死亡是许多神经系统疾病如阿尔茨海默病、帕金森病、急性青光眼等发生发展过程中的重要事件,传统认为,细胞死亡有凋亡、自噬、坏死三种方式,凋亡和自噬为程序性的细胞死亡,坏死为非程序性的死亡途径。而近年来的研究发现了一种名为程序性坏死(necroptosis)的可调控的坏死,因此,对这些可调控的细胞死亡的研究对治疗这类神经系统疾病有重要的意义。大量研究发现,在能量代谢和自由基代谢中占据着重要地位的线粒体在细胞死亡过程中也发挥重要作用。本文对线粒体在神经元凋亡、自噬和程序性坏死中的生物学作用的最新进展做一综述。 相似文献
147.
目的:为了获得稳定高效表达凝血因子Ⅶ的哺乳动物细胞株,构建一个利用人β肌动蛋白(hACTB)基因座完整的上下游调控序列指导人凝血因子Ⅶ(hFⅦ)基因组序列在人胚胎肾细胞特异性高效表达的hACTB-hFⅦ杂合基因座。方法:采用3步连续缺口修复的方法。首先,以pBR322载体作为骨架,插入预先合成的6个同源臂,构成能进行3次连续基因抓捕的载体。然后在大肠杆菌内利用Red同源重组系统介导的缺口修复技术:第一步,从含hACTB基因座的细菌人工染色体(BAC)上亚克隆10 kb的hACTB基因3′端完整侧翼序列;第二步,从hFⅦBAC上亚克隆13 kb的从起始密码子(ATG)到终止密码子(TAG)的hFⅦ基因组序列;第三步,从hACTB BAC上亚克隆20kb的hACTB基因5′端完整侧翼序列,并使这3个基因片段自动无痕地连接在基因抓捕载体上,形成全长约50 kb的hACTB-hFⅦ杂合基因座。结果:经过PCR扩增、限制性内切酶消化和序列测定验证,构建的杂合基因座达到了原来hACTB基因座中hACTB基因组编码序列从起始密码子到终止密码子被hFⅦ从起始密码子到终止密码子的基因组序列基因组序列精确置换的目的。结论:连续3步缺口修复构建杂合基因座细胞表达载体的技术,将为细胞高效表达大载体的制备提供一种全新的思路和方法。 相似文献
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149.
150.