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161.
长吻wei卵巢发育的组织学观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
杨若宾  李禾 《四川动物》1990,9(2):19-20
  相似文献   
162.
登山者和患低氧症的病人遭受不同程度的睡眠失调。最近,匈牙利两位学者J.Laszy和A.Safkadi提出,适度的低氧抑制异相睡眠,而严重的低氧有时会减少慢波睡眠。他们检测了低氧对大鼠睡眠/清醒的效应、观察了两种据说可防止中枢神经系统低氧效应的药物(piracetam和hydergine)的影响。让受试大鼠分别吸  相似文献   
163.
插入诱变在固氮细菌中的应用马旅雁,何路红,闫大来,李季伦(北京农业大学农业生物技术国家重点实验室,北京100094)现代分子生物学及生化技术的发展导致产生了一种新的诱变技术,即定位诱变技术。所谓定位诱变就是通过对克隆得到的DNA片段进行插入、缺失、个...  相似文献   
164.
肿瘤易感性标志物研究进展齐红伟,李中骞(首都医科大学宣武医院,北京100053)(中国医学科学院肿瘤研究所,北京100021)关键词 代谢酶,DNA修复能力,遗传性基因缺陷,致癌基因生物标志物(biomarkers)是反映生物体或生物样品中某种事件的...  相似文献   
165.
中国南方二叠纪礁类型及成礁的控制因素   总被引:9,自引:2,他引:9  
我国南方的二叠纪礁主要分布在黔、桂、川东、湘鄂西以及中下扬子地区,有两次大的成礁期,即茅口期和长兴期,且以长兴期礁发育好、分布普遍。根据礁的成因、组构及礁岩类型,将南方二叠纪礁分成4类:生物礁,生物丘,灰泥丘和地层礁。各类礁均具有其自身独有的特征,同时它们的形成、演化和消亡,明显地受到古构造(尤其是古断裂)、古地理、古环境和海水进退、海平面升降的严格控制。  相似文献   
166.
亚铁盐诱发谷氨酸降解的自由机理   总被引:2,自引:0,他引:2  
  相似文献   
167.
天山托木尔峰和其他来源的细菌数值分类   总被引:2,自引:0,他引:2  
将分离自天山托木尔峰样品中的细菌和其他来源的细菌共268株,分为中温芽孢杆菌、高温(55℃生长)芽孢杆菌、革兰氏Bu性杆菌和革兰氏阴性杆菌四群进行传统分类和数值分类。结粜表明:数值分类不但和传统分类基本一致,而且还有其独具的优越性。两群芽孢杆菌都基本上按种形成表观群,其中嗜热脂肪芽孢杆菌甚至可分为三个亚群。这三个亚群或许相当于三个亚种或种。革兰氏阴性杆菌则部分菌株按种形成表观群,其余菌株则只能按属形成表观群。革兰氏阳性杆菌的传统分类和数值分类则不甚相符,不能依种或属形成明确的表观群。本文讨论了造成各群间差异的原因,井认为如测定性状选择恰当,数值分类法不但适用于分析各类细菌,而且在测定性状较多的情况下,较容易地根据质和置的差异,将不同类型的细菌归类,井能概括出各类群的鉴别特征来。  相似文献   
168.
启动子是基因表达调控的重要顺式元件,启动子功能的强弱对于目的基因的表达非常重要.为找到一个启动转录功能较好的启动子,以绿色荧光蛋白(GFP)为报告基因,在毕赤酵母中研究不同启动子对外源蛋白表达的影响.首先采用PCR扩增的方法克隆了酿酒酵母甘油合成关键酶3-磷酸甘油脱氢酶基因启动子pScgpd,借助于载体pPIC9K和p...  相似文献   
169.
长花柱型滇丁香小孢子发生及雄配子体发育   总被引:2,自引:0,他引:2  
利用常规石蜡切片法和细胞学压片法,对异型花柱植物滇丁香的长花柱型植株的小孢子发生、雄配子体发育及花粉萌发进行观察。结果表明:(1)长花柱型滇丁香具5枚花药,花药4室。(2)花药壁由1层表皮、1层花药内壁、2层中层和1~3层绒毡层组成;花药壁发育方式为基本型,绒毡层类型为腺质绒毡层。(3)小孢子母细胞减数分裂的胞质分裂为同时型,四分体排列方式为四面体型,偶有左右对称型;不同药室间小孢子母细胞减数分裂不同步。(4)成熟花粉粒为二细胞型。(5)小孢子发生和雄配子体发育过程正常,表明长花柱型滇丁香属于发育正常的两性花。(6)授粉4h后,长花柱型滇丁香的花粉在长、短两种花柱柱头上的萌发率分别达(91.8±1.6)%和(93.2±1.1)%,且两者间无显著性差异(t=1.585,df=8,p=0.152),表明长花柱型滇丁香的成熟花粉粒在长、短两种花柱柱头上的萌发均正常。  相似文献   
170.
目的:筛选参与宫颈癌发生、发展的关键基因,为临床诊疗提供新的靶点。方法:在NCBI-GEO数据库中筛选多组宫颈癌基因表达检测数据集,利用GEO2R分析工具筛选各组数据集的差异表达基因;应用R分析筛选不同数据集之间共有的差异表达基因;利用DAVID在线分析对差异表达基因进行功能聚类和通路分析;利用STRING分析差异表达基因编码蛋白之间的相互作用关系。结果:共选择6组表达数据集,筛选得到59个差异表达基因(宫颈癌组织vs正常组织),表达差异至少达2倍,其中包含50个表达上调基因及9个表达下调基因。这些差异表达基因参与细胞周期、DNA复制、细胞分裂等生物进程。蛋白互作分析表明,这些差异表达基因多数存在相互作用。结论:利用生物信息学方法对不同来源的基因检测数据进行整合分析,有助于更准确的筛选对宫颈癌发生、发展过程具有重要作用的关键基因,本文筛选的宫颈癌差异基因为进一步研究宫颈癌发生、发展的分子机制及临床诊疗提供思路。  相似文献   
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