南京幕府山寒武纪三叶虫

1959年夏,南京大学地质系师生,在南京北郊幕府山,过去认为是早奥陶世的“仑山灰岩”中,首次采获寒武纪三叶虫,并由俞剑华、陈敏娟、张浅深等同志进行详细分层,发表“南京幕府山区寒武纪地层的发现”一文。除原采的三叶虫标本外,笔者及中国科学院地质古生物研究所的同志们,曾数次前往作补充采集。本文所纪载的,即包括这几次采集的材料。     

家白蚁的“吸水线”与“取食线”

李始美同志提出的根据“吸水线”寻找家白蚁巢的经验,对破获家白蚁巢是一个很宝贵的方法,使我们在防治工作中少走很多弯路。1963年我们在武汉四男中学生宿舍的南方地垅墙上,发现三条宽约5厘米的泥质蚁路,上端进入粗大的楼枕,楼枕被严重蛀蚀,但上部无巢;下端进入土壤内筑有三条隧道通至距墙约3米的树下,才找到主巢(图1)。从巢和路的联系来看,这三条不是用以吸水的“吸水线”,而是白蚁出外取食的线路,因此暂时称为“取食线”。     

^60Co—γ射线诱导的小麦T型雄性不育系育性恢复突变

用~(60)Co-γ射线诱导小麦T型雄性不育系T小偃4号A、T郑引1号A均获得了农艺性状优良、恢复力强的恢复系。育性恢复突变是涉及一个或少数几个位点核基因的显性突变。利用性状优良的T型不育系诱导育性恢复突变是选育恢复系和发掘恢复源的有效途径。     

草菇减数分裂和担孢子形成细胞核行为

本文用苏木精染色和双苯并咪唑(Hoechst 33258)染色法,从草菇子实体“纽期”菌褶分化完开始,每3小时对同一个子实体连续切取菌褶进行染色观察。结果表明草菇子实体“纽期”菌褶形成时,约10％的担子发生了核配;在子实体发育过程中,尤其是子实体成熟期后,不断有少量新的双核担子产生,并发生核配,使草菇减数分裂的同步性不高;草菇从菌褶分化完成(此时已有10％担子发生核配)到子实体完全成熟,菌褶变成深粉红至褐色(此时约70％担子完成减数分裂)需要28—30小时;担子减数分裂的持续时间为18小时,其中细线期和偶线期5.9小时、粗线期6.2小时、双线期和终变期3.4小时、中期10.5小时、后期Ⅰ到四分体2小时;经过对粗线期、双线和终变期以及中期Ⅰ染色体条数的多次反复观察,认为草菇的染色体条数为11(n=11);减数分裂后,4个子核分别进入4个担孢子中,留下无核的担子;绝大部分担孢子是单核的,有约5％的担孢子是双核的。     

玉米花粉单倍体植株染色体上异染色质的变异

我们用Giemsa BSG C-带技术检查了玉米花药培养获得的花粉单倍体植株根尖细胞染色体上异染色质的变异,观察结果表明,有的植株所显示的C-带数目是与供体植株的相一致,有的植株所显示的C-带数目则发生了显著变化,其中有的增加,有的减少。并讨论了异染色质发生变异的可能原因。还相应地观察到间期核中染色中心的变化是与中期染色体上C-带数目的变化相一致。     

中国复套蛞蝓科一新种：肺螺亚纲：鞋形目

现已知我国复套蛞蝓科,复套蛞蝓属共计6种,主要分布于我国台湾、广东、海南、浙江、广西、上海、安徽、四川等省市以及香港、澳门等地区。作者在云南省玉溪地区峨山彝族自治县采得复套蛞蝓科一新种:玉溪复套蛞蝓Vaginulus yuxiensis。本文对该新种的外部形态和内部构造,尤其对生殖系统和齿舌的形态结构作了较详细的描述,其齿式为:(3:1:3)/152。并且作者与其近似种中国复套蛞蝓 Vaginulus chinensis Moellendorrf,1881;和佛尔复套蛞蝓 Vaginulus fargcsianus Heude,1885进行了比较。