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质体醌重组的D1/D2/Cytb559复合物的荧光衰减动力学和光破坏作用 总被引:3,自引:0,他引:3
光系统Ⅱ反应中心D1/D2/Cytb559 在分离纯化过程中失去了电子受体QA 和QB,人工合成的质体醌可以与D1/D2/Cytb559 复合物发生重组。癸基质体醌(DPQ)与D1/D2/Cytb599 复合物的重组导致该复合物的荧光强度下降及发射光谱蓝移,同时两个与光化学活性相关的长寿命(24 ns和73 ns)荧光衰减组分占整个荧光的百分数下降,这些结果表明DPQ作为Pheo- 的电子受体,限制了P680+ ·Pheo- 的电荷重组。DPQ 的加入对D1/D2/Cytb559复合物中Chla 分子的光破坏敏感性影响不大,但β-胡萝卜素在加入DPQ 之后可以被光照破坏,这个过程可能与β-胡萝卜素的生理功能相关。 相似文献
54.
人脑髓鞘碱性蛋白cDNA体外扩增、克隆和鉴定 总被引:3,自引:0,他引:3
采用聚合酶链反应(PCR)从人脑cDNA文库中扩增出600bp的髓鞘碱性蛋白(MBP)cDNA片段,与载体pGEM-3Zf(+)平端连接.重组质粒DNA转化宿主菌JM109,在含X-gal和IPTG的平板上直接筛选阳性克隆.限制性内切酶分析和成套引物扩增鉴定证明,该克隆含有7个外显子的21.5kD人脑MBP全长编码序列. 相似文献
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卡氏膜球藻(Hymenomonascarterae)是一种单细胞海藻,细胞圆球形,表面覆盖一层球形石(Coccoliths)。两条鞭毛稍不等长,着生于细胞前端,鞭毛长约为细胞直径的1.5倍。在25±℃,光照强度2000lx,光暗时间比14:10小时条件下,用MESⅢ培养基培养卡氏膜球藻,发现细胞在光照条件下伸出鞭毛,活跃游动;在黑暗条件下缩回鞭毛,沉于培养瓶底。进一步试验证明:1.光刺激细胞伸出鞭毛,黑暗刺激细胞缩回鞭毛。2.鞭毛的伸缩与培养中的光暗周期变化严格对应,即光周期开始后20分钟,细胞开始伸出鞭毛;暗周期一开始,鞭毛就向细胞内收缩。3.在连续光照条件下,鞭毛的周期性伸缩现象消失。所以,卡氏膜球藻鞭毛周期性伸缩是一种受光暗周期调节的外源节律。这种鞭毛伸缩的节律现象在藻类是第一次报道。 相似文献
56.
几种环境因素对玉米叶切块光诱导的影响 总被引:1,自引:1,他引:0
利用液相氧电极研究了暗处理、光强、CO2水平、缺钾和干旱对玉米叶切块光诱导的影响。发现长时间的暗处理、高光强、低CO2浓度、缺钾和干旱均使光合诱导期拉长。影响光合诱导期的外界逆境如低CO2浓度、缺钾和干旱也使玉米叶片的净光合速率下降,并对这些结果产生的原因作了分析。 相似文献
57.
58.
镉诱导威廉环毛蚓(Pheretima guillelmi)金属硫蛋白的分离纯化… 总被引:10,自引:0,他引:10
蚯蚓威廉环毛(Pheretima guillelmi)经皮下注射CdCl2溶液诱导后,整体匀浆,再经热沉淀、乙醇沉淀后,经凝胶过滤SephadexG-50柱层析,得两个镉结合蛋白峰,分子量依次为43kD及19kD。这两个组份再分别经DEAESepharose Fast Flow柱层析,各得三个镉结合蛋白峰。根据光谱学特征、疏基含量及氨基酸组成等分析,表明凝胶过滤第二峰为金属硫蛋白(MT),其经DE 相似文献
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在无血清和含1.0%、5.0%血清培养的新生大鼠心肌细胞标本上,去甲肾上腺素(NE,2.0μmo1/L)使细胞蛋白质含量(Lowry法)分别比相应对照组增加40%、26%、19%(P均<0.01);细胞^3H-亮氨酸参入量与NE浓度呈正性剂量依赖性,最大效应浓度为20.0μmo1/L;无血清培养体系中,0.2.2.0、20μmo1/L的NEW使参入量分别比对照增加17.8%、35.3%、37.7% 相似文献
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蝮蛇毒检查鉴别的简易方法解放军第四○六医院(大连116041)李凤阁蝮蛇毒是分离制备抗血栓药──蝮蛇抗栓酶的原料,有些口服、外用制剂也含有蝮蛇毒的成份。但目前市售的蝮蛇毒干品中有很多以劣充好,尤其酶活性失去活力。有的个体养蛇户的蛇毒只粗略地用小白鼠试... 相似文献