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171.
关键蛋白酶激活因子Apaf-2/CytC在细胞凋亡中的作用 总被引:1,自引:0,他引:1
描述了Apaf-2/CytC在细胞凋亡中的作用,主要阐述了细胞凋亡相关因子Apaf-2/CytC的发现,Apaf-2与Apaf-1及Apaf-3在细胞凋亡中的作用及相互关系,CytC介导细胞凋亡的方式。探讨了线粒体CytC的泄漏机制,对MPTP假说、专一性通道假说和线粒体膨胀假说进行了阐述,并对细胞凋亡信号转导途径,如CytC途径、Fas/FasL途径、蛋白激酶途径、AIF凋亡途径及这些信号转导途径间的对话进行了分析,最后分析了研究CytC与细胞凋亡分子机制的意义并提出细胞凋亡分子机制中一些未完全研究清楚的问题。 相似文献
172.
利用LabVIEW构建血管生物反应器数据采集系统 总被引:1,自引:0,他引:1
对组织工程血管的参数监测在血管的培养过程中有着重要的意义。传统的仪表硬件系统能对反应器部分参数进行测量,但仍存在一些不足之处,本文通过分析确定血管生物反应器的监控参数,并利用虚拟仪器技术及LabVIEW软件开发平台构建了血管组织工程参数监测系统,该系统在实际应用中表明:系统简捷、运行稳定,能够监测血管的体外培养并达到了预定的精度要求。Labview的 相似文献
173.
基因组中开阅读框架长度的分布模型与基因组进化 总被引:3,自引:1,他引:2
分析了5种真核、15种细菌和10种古菌基因组中开阅读框架(open reading flame,ORF)的数目随长度的分布,发现不同生物的分布相似且有明显的规律性。用各种分布模型进行拟合比较,结果显示每种生物的这类分布均符合Г(α,β)分布,由此提出生物基因组中ORF的数目随长度的分布是Г(α,β)分布的假设。分析各生物基因组的拟合参数,发现α和β值与基因组进化存在明显的相关性;讨论了α和β值的生物进化意义,并给出了真核生物偏好使用长基因的结论;依照Г(α,β)分布估计了酵母基因组中ORF数目的上限为5870个。该方法对于研究生物基因组进化以及评估理论预测基因的可靠性具有建设性意义。 相似文献
174.
具交叉干涉的三点测交区间标记定位(QTL)的相关方法 总被引:4,自引:1,他引:3
本文提出在有交叉干涉条件下,在测交群体中对区间标记座位赋值后求其与待定位的数量性状表型值间的简单相关系数R,以此进行连锁测验,并且在一定条件下用R值求出该数量性状座位(QTL)与各标记座位(ML)间的重组值。 相似文献
175.
176.
177.
目的:研究CXCR4及MMP-3的表达与大小肾癌生物学特性的关系。方法:在上海市第一人民医院泌尿外科2004年6月至2010年12月行手术治疗的肾癌患者里,任意抽出20例癌旁正常组织,30例小肾癌,30例大肾癌的标本,检验大小肾癌及正常肾组织中CXCR4及MMP-3的表达情况。结果:肾癌中CXCR4和MMP-3的表达高于癌旁正常肾组织(P0.01),大肾癌CXCR4,MMP-3的表达高于小肾癌(P0.05)。肾癌中两者的相关表达呈正相关。结论:MMP-3,CXCR4在小肾癌中的低表达可能预示了小肾癌恶性程度低、侵袭和转移能力小的生物学特点,可以预测肾癌的进展。 相似文献
178.
猪心细胞色素C的反胶团萃取研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文研究了AOT/异辛烷对猪心CytC的萃取,分析了不同AOT浓度、pH值条件、体积比、阳离子种类以及离子浓度对反胶团萃取猪心CytC的影响,结果表明;AOT浓度增加,对CytC的萃取率提高;在pH6~9之间对CytC有较好的萃取效果;Mg~(2 )、Na~ 、K~ 、Ca~(2 )”、Mn~(2 )、Li~ 离子中以Li~ 和Mg~(2 )的效果最好,其顺序为:Li~ >Mg~(2 )>Na~ >Ca~(2 )>K~ ,而 Mg~(2 )在0.025mol/L时萃取率最好,可达96.5%;当油:水体积比增大时,萃取率也增大。 相似文献
179.
端粒缩短见于星形细胞瘤发展过程中,但其长度在胶质母细胞瘤/细胞系相对稳定,提示胶质瘤细胞内存在端粒修复机制的可能性.为证实此点,利用端粒重复片段扩增技术(TRAP),对8株人/大鼠多形胶质母细胞系的蛋白提取液中端粒酶活性加以测定.结果显示:8例胶质瘤样本的反应液均可见端粒PCR扩增片段;用无DNase的RNase事先处理蛋白提取液,可明显降低或消除PCR产物的出现,说明TRAP反应中的PCR扩增是在端粒酶的介导下进行而非DNA污染或其它端粒修复因子所致.从而不但建立起检测人癌细胞内端粒酶活性的可靠方法,也为针对端粒酶的胶质母细胞瘤生物/药物治疗提供了实验依据. 相似文献
180.
最新研究表明,长链非编码RNA GAS5(lncRNA GAS5)可调节血管内皮细胞的凋亡,但对内皮细胞其他功能的调控并不明确。本研究旨在了解lncRNA GAS5对内皮细胞的增殖、成血管、NO分泌及内皮标志分子CD31和vWF表达的影响及可能机制。将LncRNA GAS5干扰慢病毒(LV-GAS5-RNAi)转染人脐静脉内皮细胞株(EA.hy926)后,采用CCK8及Matrigel胶分别检测EA.hy926的增殖和成血管能力;硝酸还原酶法检测NO的分泌情况;real-time RT-PCR检测CD31、vWF及miR-21的表达;Western印迹检测PTEN在蛋白质水平的表达。结果显示:与对照组比较,LV-GAS5-RNAi组EA.hy926增殖能力无明显变化(0.34±0.01 vs. 0.34±0.04,P>0.05),而其成血管能力升高(133.70±12.64 vs. 100.00±4.65,P<0.05),NO的分泌量亦增加(28.54±2.75 μmol/L vs.15.11±1.19 μmol/L,P<0.01);内皮标志分子CD31(是对照组的1.46倍)及vWF(是对照组的2.94倍)的基因表达量均显著升高。同时,miR-21表达亦明显升高(是对照组的1.42倍),而miR-21下游靶基因PTEN蛋白质的表达量则显著降低(0.13±0.05 vs. 0.38±0.03,P<0.01)。以上结果提示,LncRNA GAS5抑制了内皮细胞的功能,miR-21、PTEN信号分子可能参与其中的调节。 相似文献