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991.
992.
993.
994.
分离培养成年大鼠的肺泡Ⅱ型细胞,通过斑点杂交、原位杂交和免疫组织化学染色,研究肺泡Ⅱ型细胞内表皮生长因子(EGF)、转化生长因子α和β1(TGFα、TGFβ1)及其受体基因的表达。结果显示肺泡Ⅱ型细胞可表达EGF、TGFα和TGFβ1,也可表达相应的EGF受体(EGFR)、TGFβ受体Ⅰ型和Ⅱ型(TβRⅠ、TβRⅡ)。表明肺泡Ⅱ型细胞是合成和分泌EGF、TGFα和TGFβ1的细胞之一;细胞凭借其EGFR、TβR的存在,其增殖与分化可能受EGF、TGFα和TGFβ1的旁分泌和自分泌两种途径调控。 相似文献
995.
研究异丙肾上腺对心内神经节中肽能神经递质SS的影响。本在大鼠皮下注射异丙肾上腺素5mg/kg,连续三天,固定后取心房后壁,用免疫组织化学结合图像分析方法观察大鼠心骨神经节中肽能递质SS的变化,对照组大鼠心内神经节中含有SS免疫反应(SS-IR)性神经纤维和细胞,实验组大鼠心内神经节中SS-IR阳性神经纤维和神经元的积分光密度均明显减低。结果说明异丙肾上腺素可降低心内神经节中SS含量,提示,异丙肾上腺素的正性变时和变力作用可能通过降低SS的含量来实现。 相似文献
996.
人脑胶质瘤CDK4、CyclinD1和P16基因蛋白表达的免疫组织化学研究 总被引:5,自引:0,他引:5
采用检测人脑胶质瘤中CDK4、CyclinD1和P16基因蛋白的表达情况,探讨G1→S期细胞周期调节蛋白在胶质瘤发生,发展过程中的作用。对39例近期手术的胶质瘤标本和8例瘤旁正常脑组织标本进行免疫组织化学检测。结果显示:CDK4蛋白在良性、交界性胶质瘤和瘤旁正常脑组织中的表达差异没有显性意义(P>0.05),在恶性胶质瘤中的表达却有明显地增高,与前两比较差异均有显性意义(P<0.05)。P16蛋白在恶性胶质瘤中的表达显低于在瘤旁正常脑组织和良性、交界性胶质瘤中的表达(P<0.01),但在后两中的表达差异没有显性意义(P>0.05)。CyclinD1蛋白在三中的表达水平均较低且差异无显性意义(P>0.05)。结果表明:CDK4蛋白的表达增高和P16蛋白的表达下调发生在胶质瘤的较晚期阶段,与胶质瘤的恶性变和恶性胶质瘤的发生有关,而CyclinD1蛋白的表达可能与胶质瘤的发生和发展无关。 相似文献
997.
益气活血方对肝星形细胞(HSC)Ⅰ型胶原的表达影响的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
研究益气活血方剂抑制HSC合成Ⅰ型胶原的作用和生物学机制。采用免疫性肝纤维化大鼠模型,制备不同造模时间的病理血清、正常血清和益气活血方药物血清培养肝星形细胞HSC(Hepatic stellate cells)激光共 焦显微镜定量分析Ⅰ型胶原的表达。结果显示:(1)正常大鼠血清培养继代HSC表达较多的Ⅰ型胶原。纤维化模型大鼠血清诱导HSC表达的Ⅰ型胶原低于正常大鼠,益气活血药物血清可抑制纤维化模型血清诱导的HSCⅠ型胶原的表达,P<0.05。(2)3周模型血清培养的HSC中分别加入10^-6、10^-7和10^-8ngγ-干扰素表明;10^-6、10^-7ngγ-干扰素和益气活血方具有相同的抑制HSC表达Ⅰ型胶原的作用,10^-7ngγ-干扰素抑制作用次之,P<0.01。(3)1%胎牛血清可使原代HSC表达低水平Ⅰ型胶原。结果表明:益气活血方剂能够抑制HSC合成Ⅰ型胶原,其作用机制是改变了HSC的生活状态。 相似文献
998.
人跨模型和跨膜稳定型肿瘤坏死因子—α的基因表达产物对体外培养的脑胶质瘤细胞的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
为了探讨人跨膜型和跨膜稳定型肿瘤坏死因子-α(TNF-α)对脑恶性质瘤基因治疗的有效方法,研究应用了基因重组、细胞培养以及免疫组化等技术。通过真核表达pcDNA3转染NIH3T3细胞,并在体外观察了THF-α对脑胶质瘤生长的影响。结果显示:与对照组相比,TM-TNF-α组和TM-TNF-αm组中GFAP和S-100免疫反应阳性肿瘤细胞的数量、胞体截面积、周长、平均光密度皆明显减少。统计学分析提示差异有显性意义。这表明TNF-α基因的表达可明显抑制胶质细胞的生长和分化。而且,还发现跨膜稳定型TNF-α的杀瘤效果较跨膜型TNF-α强。这为TNF-α基因用于胶质瘤的基因治疗提供了一定的实验依据,提示大剂量的TNF-α在临床治疗可能产生毒副作用。 相似文献
999.
大鼠脑泡巨噬细胞NOS表达的细胞化学和免疫细胞化学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用NADPH-黄递酶细胞化学和iNOS免疫细胞化学方法,结合图像定量分析,动态研究了1μg/ml脂多糖诱导培养的大鼠肺泡巨噬细胞iNOS的表达情况。结果发现:脂多糖刺激1小时染色反应强度与对照组相比无显差异,6小时后明显高于对照组,随刺激时间延长,染色反应强度呈增高趋势,18小时后则趋于相对平稳;两种染色法显示的阳性细胞均以核周区染色反应为,实验从形态学角度表明:(1)NADPH-黄递酶细胞化学染色能够反映培养的大鼠肺泡巨噬细胞NOS表达状况;(2)脂多糖可诱导肺泡巨噬细胞iNOS表达,其主要存在于核周区胞浆中。 相似文献
1000.
高等动物是由低等动物经过一个漫长的历程逐渐进化来的,其免疫机制也是伴随这一过程逐渐发展和完善起来的。免疫的进化不能象身体结构的进人线样可被化石记录焉,只能通过对现存动物的免疫机制、免疫组织及器官的个体发育和系统发育进行比较研究来搞清。近年来比较免疫学有了突飞猛进的发展,涉及的动物也越来越广泛,本文就已掌握的资料,对无脊椎动物的免疫机制、免疫组织及器官的个体发育和系统发育进行了比较和综述,从中可以看出,免疫机制普遍存在于无脊椎动物中,其免疫主要以吞噬作用、凝集作用和抗菌作用为主;免疫特异性较弱,细胞免疫的特异性远较体液免疫的特异性程度高;在较低等的腔肠动物就已出现了免疫记忆和移植排斥反应,并且在其后的无脊椎动物中广泛存在;凝集素广泛存在于无脊椎动物中,很可能在免疫识别甚至免疫记忆中扮演重要角色;无脊椎动物的免疫是随进化而逐渐加强的。 相似文献