环状核苷酸在大、小白鼠着床中的作用

在延缓着床的大、小白鼠证明了环-磷酸腺苷(cAMP)可以代替雌激素引起胚泡着床。本工作还第一次观察到另一种环状核苷酸——环-磷酸尿苷(cUMP)也具有类似的作用,而环-磷酸鸟苷(cGMP)和环-磷酸胞苷(cCMP)的作用很弱。在注射 cAMP 和 cUMP 24小时后多数动物出现阳性的滂胺蓝反应,在注射18小时后有部分动物的滂胺蓝反应是阳性的。这表明注射环状核苷酸到引起着床所需的时间大致与雌激素相近。     

生理学家是否接受这一挑战——记第六次国际胎盘与子宫内膜蛋白会议

第六次国际胎盘与子宫内膜蛋白会议于1987年12月1～3日,在日本名古屋东急饭店召开。来自英、美、日、西欧和北欧等近30个国家和地区的300多位科学家参加了这次会议。会上有关促性腺激素和滋养层疾病、胎盘酶学、胎盘凝固因子与血小板凝集、胎盘与子宫内膜蛋白的免疫学及其在生殖过程的作用等问题引起了学者们的注意。有25名科学家应邀作了大会报告。我国北京医科大学的李伟雄作了“用单克隆抗体及抗独特型抗体研究 hCG 的结构与功能”的报告;台湾省高雄医学院李昭南教授也作了“关于发现胎盘一个新的多肽”的报告,这都引起了与会者极大兴趣。有56名科学家在会上报告了自己的工作。71名科学家贴出了墙报。     

介绍一本新的生理学实验教材

为使我国的生理学教育赶上和超过世界先进水平,目前,高等学校正在编写全国统编的生理学教科书,同时,也在积极修改原有的生理学实验书并增添新的内容。提高实验课的水平无疑是改进生理学教学的重要环节之一。这里,我们推荐一本新的、日文的生理学实验教材——《生理学实习书》。这是由日本生理学会编辑,东京南江堂株式会社1977年出版的一本较大的生理学实验教材。在1973和1974年两次日本生理学会大会讨论生理学实验问题的基础上,考虑到生理     

用单克隆抗体和蛋白水解酶研究人绒毛膜促性腺激素的抗原决定簇

 本文报道,在不同酶解条件下,用嗜热菌蛋白酶、糜蛋白酶、胰蛋白酶,酶解人绒毛膜促性腺激素(hCG)得四个片段,而用胃蛋白酶则得三个片段;这些酶解片段在聚丙烯酰胺凝胶电泳中的条带位置不同,说明为非均一的酶解产物。应用蛋白质转移电泳技术和在硝酸纤维素膜上进行免疫酶标染色,检测出抗hCG的单克隆抗体9C_2和8B_5可与完整hCG及所有hCG酶解片段反应;而7F_3、BAH和10E_8只与完整hCG反应。表明hCG分子中可能存在序列型和结构型的两种不同的抗原决定簇。     

人绒毛膜促性腺激素酶解片段抗原性的研究

 本文应用制备电泳从人绒毛膜促性腺激素(hCG)的嗜热菌蛋白酶酶解混合物中,分离制备出了三个hCG酶解片段。经聚丙烯酰胺凝胶电泳和酶标免疫染色鉴定,表明它们具有较高纯度。用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法测定了这三个hCG酶解片段的表观分子量分别为4.35×10~4,4.20×10~4和4.00×10~4;而完整hCG分子的表观分子量为4.75×10~4。用DNS-Cl法测知这三个酶解片段各含有两个N末端氨基酸,分别为Leu/Gly,Ile/Gly和Val/Gly,这些末端与完整hCG的N末端氨基酸不同。用ELISA法测定了这三个酶解片段对抗hCG单克隆抗体9C_2的反应性,发现它们的抗原活性分别是完整hCG分子的1.44倍、1.50倍和1.63倍。表明经酶解后,片段的抗原活性有所提高,这可能是其抗原决定区经酶解后向外暴露,使单克隆抗体更加可及之故。     

促黄体素释放激素类似物抗早孕机理的分析

近几年在动物实验中发现大剂量的促黄体素释放激素(LH-RH)及其高活性类似物能抑制生殖系统的机能,并且有抗生育作用。我们实验室曾报道,给大鼠大剂量使用一种LH-RH的高活性类似物([D-Ala~(?)des-Gly NH_2~(10)]-LHRH-ethylamide)具有明显的抗早孕作用(袁其晓等,1978)。尽管许多研究者对于大剂量LH-RH抑制生殖系统及抗早孕作     

抑素

抑素(inhibin)是睾丸曲精细管及卵巢颗粒细胞分泌的一种肽类激素,可选择性地抑制垂体前叶卵泡刺激素的分泌,调节卵巢滤泡的发育。抑素提纯的成功及生理作用的阐明,终于发现卵泡刺激素分泌调节的一个闭环式反馈调节通路。     

雌激素拮抗剂对胎盘EGF受体及其基因表达的影响

中期孕鼠在他莫昔芬作用下,其颌下腺,血清中ＥＧＦ含量下降,胎盘中ＥＧＦ受体结合位点数下降以及它的ｍＲＮＡ表达受到抑制,再次证实了他莫昔芬抑制雌激素诱导ＥＧＦ受体ｍＲＮＡ的表达。从而使ＥＧＦ受体结合位点数减少,因此,他莫昔芬对孕鼠胚胎生长发育有不可忽视的影响。     

精子发生相关基因片段CG14的克隆及其蛋白的表达

为研究与精子发生相关的基因并探讨其功能 ,用差异显示法发现了 1个与精子发生相关的基因片段CG14 .将该基因片段克隆到表达载体pGEX 3X上 ,在大肠杆菌中表达了融合蛋白 .通过谷胱甘肽 Sepharose 4B亲和柱纯化该融合蛋白 .经Xa因子酶切后Western印迹方法证明 ,靶蛋白分子量约为 8kD ,与预期分子量相符 .用融合蛋白免疫家兔获得抗血清 .免疫印迹实验表明 ,血清中含有CG14蛋白的特异性抗体 ,为进一步研究CG14基因及其表达蛋白的功能打下基础