世界水生植物科属检索系统的设计与建立

生物分类学涉及海量数据 ,而且随着研究的不断深入 ,各类相关信息还在以惊人的速度增长 ,这为利用传统方法和管理模式处理复杂的数据带来了很大困难。随着计算机技术的发展 ,其特有的高效性、稳定性等特点为大量生物信息的处理带来了革命性的变化。利用计算机技术管理生物信息不仅可以大幅度提高工作效率 ,而且对充分发挥其管理信息的作用具有重要的意义。人们已经在分类学方面进行了许多工作 ,也取得了不少成绩。例如英国的国立植被分类系统 ( Na-tional Vegetation Classification) ,它全面系统地总结了整个英国的植被类型 ,其支撑系统…     

海三棱藨草及互花米草对模拟盐胁迫的响应及其耐盐阈值

盐度作为滨海湿地的关键环境因子之一,影响盐沼植物的存活、生长及分布。未来海平面上升引起的盐水入侵,将导致滨海湿地的盐沼植物面临高盐胁迫的挑战,进而影响滨海湿地生态系统的结构和功能。本研究选择长江口中低潮滩的主要先锋植物海三棱藨草(Scirpus mariqueter)和互花米草(Spartina alterniflora)为对象,通过人工控制实验,比较不同盐度处理下两种盐沼植物存活、营养生长及繁殖的响应,并确定两种盐沼植物存活的耐盐阈值,从而比较未来盐水入侵背景下,本地物种海三棱藨草及外来物种互花米草对盐胁迫的响应和适应性。结果表明:(1)海三棱藨草和互花米草的存活率随着盐度的增加均呈下降趋势,相同盐度处理下互花米草的存活率显著高于海三棱藨草的存活率(P0.05);(2)盐胁迫明显影响了海三棱藨草和互花米草的生长,随着盐度的增加,海三棱藨草株高、地上生物量及地下生物量均呈逐渐下降的趋势,而互花米草株高、地上生物量及地下生物量呈先增加后下降的趋势,均在盐度为10‰时最高;(3)海三棱藨草和互花米草的分蘖数及结穗率均随着盐度增加呈下降趋势,盐胁迫在一定程度上抑制了两种植物的繁殖能力;(4)互花米草存活的耐盐阈值为43‰,高于海三棱藨草存活的耐盐阈值(21‰);(5)外来物种互花米草比本地物种海三棱藨草具有更强的耐盐性,未来海平面上升引起的盐水入侵将对本地物种海三棱藨草产生更加严重的影响。     

肺癌H460细胞顺铂耐药相关基因的生物信息学筛选及预后价值分析

利用生物信息学方法筛选肺癌H460顺铂耐药细胞(H460/DDP)中的差异表达基因,从Gene Expression Omnibus(GEO)公共数据库获得肺癌H460及其顺铂耐药细胞株的基因表达芯片GSE21656,利用GEO2R软件分析差异表达基因,利用DAVID在线数据库对差异基因进行重注释和功能富集分析。本研究共筛选出相关的差异表达基因75个,与H460细胞相比,H460/DDP细胞中有24个表达上调,51个表达下调,差异均具有统计学意义。预后分析的结果表明,高表达RAB3C[HR 1.33(1.13~1.56),p0.01]、SERPINB1[HR 1.32(1.12~1.56),p0.01]、CHRNA9[HR 1.25(1.1~1.42),p0.01]、FAM83A[HR 1.27(1.08~1.5),p0.01]、IGFBP4[HR 1.35(1.19~1.53),p0.01]和IGF2BP1[HR 1.47(1.24~1.73),p0.01]基因的肺癌患者拥有较差的总生存期。     

miR-146a过表达缓解高脂饮食模型小鼠的炎症及胰岛素抵抗

该研究探讨了外源miR-146a对高脂饮食诱导的小鼠体内炎症及胰岛素抵抗的影响。使用45%高脂饲料连续喂养小鼠18周,第5周开始尾静脉注射腺病毒载体(30μL),每隔3周注射1次,共注射5次;第17周、18周分别对小鼠模型进行葡萄糖耐量和胰岛素耐量检测;第19周处死小鼠后,取血清、肝脏和附睾脂肪组织。利用酶联免疫法检测血清TNF-α和IL-6含量,并分别用Real-time PCR和免疫组化法检测肝脏和附睾脂肪组织中miR-146a和CD68表达,同时用Western blot观察了胰岛素作用前后肝脏中Akt磷酸化水平。结果显示,与对照组相比,尾静脉注射miR-146a腺病毒表达载体,可显著提高肝脏和附睾脂肪组织中miR-146a的表达水平(P0.05),降低CD68表达量(P0.01,P0.001),同时显著降低血清中TNF-α和IL-6含量(P0.05,P0.01),胰岛素作用之后肝脏p-AktSer473磷酸化水平明显升高(P0.05),葡萄糖耐量和胰岛素耐量试验结果提示,小鼠糖耐量和胰岛素敏感性均有所提高(P0.01,P0.05)。研究结果表明,通过尾静脉注射miR-146a腺病毒表达载体,可提高小鼠体内miR-146a表达量,从而缓解慢性炎症,减轻胰岛素抵抗状态。     

昆明地区滇蛙与昭觉林蛙同域分布种群的生境利用比较

现有两栖类生境研究报道多局限于定性描述，缺乏定量数据和统计分析支撑。以蛙的发现点为圆心，作半径1 m的样圆，测量12个生态因子。调查共记录滇蛙(Rana pleuraden)133只和昭觉林蛙(Rana chaochiaoensis)62只。采用两独立样本t-检验和非参数Mann-Whitney U-检验比较两种蛙对同一生境的利用，结果表明，在干燥草地生境仅最高植物高度差异显著；湿润草地生境至水源距离和水百分比差异极显著，水草百分比和湿泥百分比差异显著；水体生境各种生态因子的差异均不显著。主成分分析结果显示，在不同生境中滇蛙和昭觉林蛙所选择的因子往往相同或者顺序颠倒，但这些因子的值几乎均是反向分离的，即小生境不相同。两种蛙的生境利用各有偏好。滇蛙日间活动主要在水体，而昭觉林蛙则在湿润草地和干燥草地。两种蛙对泥地生境利用都少。不同体长的滇蛙对水体生境利用度均较高。昭觉林蛙随着体长增加，对隐蔽条件好的湿润草地和干燥草地生境利用度增加，对水体的利用度减少。     

鳗鲡开口病的病毒分离及特性研究

从患开口病鳗中分离到一种病毒于３０℃条件下,病毒能在ＥＧ细胞上产生细胞病变及形成１．２ｍｍ大小的空斑,电镜下观察,病毒呈圆形,具囊膜。膜上有纤状突起,成熟颗粒直径为７０－８５ｍｍ其核酸为单链单分子ＲＮＡ,病毒对氯仿,热和ｐＨ３不稳定,经多次冻融,其滴度稍有下降,病毒是在细胞浆内复制,温度范围在２５－３２℃之间,最适复制温度为３０℃。     

洪湖主要沉水植物群落的定量分析II.微齿眼子菜+穗花狐尾藻+轮藻群落

微齿眼子菜＋穗花狐尾藻＋轮藻群落是洪湖的一个特殊沉水植物群落类型,其形成和维持与圈养活动及特殊的环境条件密切相关。该群落种类组成简单,组成种分布均一。群落生物量秋季峰值为251g m     

海绵共生真菌产黄青霉LS16抗菌活性物质的分离及结构鉴定

海洋真菌能够产生大量活性独特的次级代谢产物。为了探明海绵共生真菌产黄青霉LS16发酵液中抗副溶血弧菌Vibrio parahemolyticus的活性物质,本实验对副溶血弧菌Vibrio parahemolyticus的抑菌活性进行跟踪,采用VLC（vacuum liquid chromatography）、Sephadex LH-20柱层析、薄层层析和高效液相色谱等技术,从海绵共生真菌LS16乙酸乙酯发酵液中分离纯化得到5个化合物。进一步实验证明,化合物2具有抗副溶血弧菌Vibrio parahemolyticus活性。根据该化合物的波谱数据（¹H NMR、¹³C NMR）对其化学结构进行鉴定,确定其分子式为C₁₅H₁₅NO₃,为生物碱类化合物。     

血糖波动对2 型糖尿病大鼠心肌组织形态的影响及机制研究

目的:观察血糖波动对2型糖尿病大鼠心肌组织形态的影响并探讨其可能机制。方法:选取45只雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠,按随机数字法分成正常对照组(CON组)和糖尿病组(DM组)。DM组给予4周高糖高脂饲料喂养后,予小剂量链脲佐菌素35 mg/Kg腹腔注射建立2型糖尿病大鼠模型。将成模大鼠按随机数字法分成糖尿病对照组(CDM组)和波动血糖组(FDM组)。FDM组大鼠每天定时皮下注射短效胰岛素并错时给予葡萄糖,建立糖尿病血糖波动模型,CON组、CDM组予等量生理盐水皮下注射。每周测血糖值2天,4次/天,动态观测各组大鼠外形、进食量、饮水量等变化。造模成功12周后取腹主动脉血测定糖化血红蛋白(Hb Alc),取大鼠心脏组织行Masson染色观察心肌纤维化水平,免疫印记法分别检测心肌组织AKT、p-AKT蛋白的表达,免疫组织化学法分析各组大鼠心肌细胞中Caspase-3蛋白的表达。结果:(1)与CON组相比,FDM组、CDM组大鼠Hb A1c、血糖变异系数(CV)水平升高,差异具有统计学意义(P0.05);与CDM组相比,FDM组Hb A1c水平差异无统计学意义(P0.05),CV值进一步升高,差异具有统计学意义(P0.05)。(2)与CON组相比,CDM组、FDM组大鼠心肌组织形心肌纤维化水平升高,差异具有统计学意义(P0.05);与CDM组相比,FDM组心肌组织心肌纤维化水平进一步升高,差异具有统计学意义(P0.05)。(3)与CON组相比,FDM组、CDM组大鼠心肌p-AKT蛋白表达水平均减少,差异具有统计学意义(P0.05);与CDM组相比,FDM组p-AKT蛋白表达水平均进一步减少,差异具有统计学意义(P0.05)。而三组大鼠心肌组织AKT蛋白表达水平差异无统计学意义(P0.05)。(4)与CON组相比,FDM组、CDM组大鼠心肌Caspase-3蛋白表达水平均升高,差异具有统计学意义(P0.05);与CDM组相比,FDM组Caspase-3蛋白表达水平进一步升高,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:血糖波动可加重2型糖尿病大鼠的心肌纤维化,其机制可能与抑制AKT活化有关。     

虾衣花的组织培养与快速繁殖

1 植物名称虾衣花[Callispidia guttata(Brandegee)Bremek.],又称麒麟吐珠、狐尾木. 2 材料类别带芽茎段、顶芽. 3 培养条件(1)诱导丛芽培养基:MS+6-BA 1 mg·L-1(单位下同)+NAA 0.1;(2)不定芽增殖培养基:MS+6-BA 2+NAA 0.3+IBA 0.05+2,4-D 0.01;(3)壮苗培养基:MS;(4)生根培养基:1/2MS+NAA 0.2.