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31.
构建了含有pGHcDNA的重组痘苗病毒,用ELISA证明该重组病毒在被感染的h143细胞中,可表达出猪生长激素并将之分泌到培养基中,表达量约为1.05μg/10 ̄6细胞(24h)。用定位免疫化学法进一步证明该病毒可感染小鼠并在小鼠体内表达pGHcDNA。同时还构建了含双拷贝pGHcDNA的重组痘苗病毒,并证明其pGH表达量比单拷贝重组病毒有明显提高,约为1.50μg/10 ̄6细胞(24h)。 相似文献
32.
旋毛虫肌幼虫ES抗原的基因克隆及高效表达 总被引:7,自引:0,他引:7
作者对编码旋毛虫肌幼虫ES抗原的部分结构基因进行了克隆、鉴定和表达。用RNA PCR技术直接从旋毛虫肌幼虫总RNA中反转录并扩增出0.7kh的靶DNA,酶切分析后将其克隆到融合表达载体pEx3lC中。SDS—PAGE电泳表明,含重组子的大肠杆菌能够表达出一分子量为37kDa的融合蛋白(P37),后者占菌体总蛋白的22%以上,并以包含体形式存在于菌体中。经对纯化后表达蛋白的ELlSA检测,证明它能被猪旋毛虫病阳性血清和抗旋毛虫单克隆抗体识别。研究结果揭示,重组蛋白P37对于研制旋毛虫病诊断抗原和免疫抗原具有潜在的应用价值。 相似文献
33.
人红细胞NADH-细胞色素b5还原酶的分离纯化与鉴定黄长晖,朱忠勇,唐玉钗(南京军区福州总院全军医学检验中心实验科,福州350001)NADH细胞色素b5还原酶(Cytb5R,E.C.1.6.2.2.)是红细胞内催化高铁血红蛋白还原为血红蛋白的关键酶... 相似文献
34.
类器官在结构和功能上更接近真实器官,已经成为一种应用较为广泛的补充模型。但由于缺乏血液灌注,现有的类器官模型依然存在生长发育受限、内部坏死严重、结构功能不完善等问题。作为不少器官的重要组成成分,血管不仅能解决类器官的物质运输问题,还能提供血流灌注的机械力影响。此外,血管内皮能分泌多种因子,调节类器官的发育成熟。因此,血管化类器官具有更重要的应用意义。本文综述了构建血管化类器官的细胞来源,介绍了如何通过干细胞诱导共分化、多种细胞共培养自组装、以及直接使用微血管片段、利用移植后体内再血管化、运用组织工程手段等方法获得血管化类器官。 相似文献
35.
洞庭湖滩血吸虫易感地带保水生态灭螺的试验研究张元培,朱南屏(湖南省水产科学研究所沅江413100)(湖南省华容县血防站414200)EcologicalEIiminationofSnail(Oncomelania)byRctainingWaterinBloodFluke(Schistosoma)Suscepti-bleRegionsAroundDongtingLake¥.ZhangYuanpei(InstituteofFisheriesResearchofHunanProvince,Yuanjiang413100),ZhuNanbing(StationofSnailFeverControlofHuarongCounty,HunanProvince,414200).ChineseJournalofEcology,1993,12(3):23-25.Inbloodfluke(Schistosoma)susceptibleregionsofthelakebeach,experimentsofwaterinundatedelimi-natingsnail(Oncomelania)arecarriedoutbybuil 相似文献
36.
37.
丝氨酸蛋白酶抑制剂的研究及应用 总被引:4,自引:0,他引:4
丝氨酸蛋白酶抑制剂(serpin)是一类结构、序列同源的蛋白酶抑制剂,它是体内许多蛋白水解级联反应的调节因子,其遗传性结构或分泌异常将导致许多疾病.因此对于其结构及作用机理的研究将为临床应用提供依据. 相似文献
38.
记述采自江西的蚌螨属1新种,定名为丰城蚌螨Unionicola(Parasitatax)fengchengensis sp.nov.和1个中国新纪录种。 相似文献
39.
原生质体电融合酵母多倍体生理特性的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
对原生质体电融合技术获得的11株酵母多倍体融合株,进行了一系列生理特性的分析比较.结果发现,在电融合过程中,融合株的细胞体积及DNA含量并不随着核倍性呈线性递增.而是有其特殊的变化规律。当糖化酵母sta1、sta2和sta3在细胞核中各自纯合时,明显表现出表达的剂量效应。其中sta1、sta2纯合的融合株.在YEPS培养中,GA分泌可被淀粉大量诱导,表现出一定的二次生长特性。从分析结果推测,在亲株5301-14D及HU-TY—1A中可能有对GA分泌不利的因素。 相似文献
40.
用固相pH梯度(pH 5.05~5.60)等电聚焦技术对随机抽取的188名北京地区健康汉族人的血清转铁蛋白(Tf)进行分型调查,并统计基因频率,检出了在中国还未见报道的TfC3基因.其表型分别是:TfC1, TfC2, TfC1C2, TfC1C3, TfC1Dchi, TfC2Dchi.TfC1=0.7420, TfC2=0.2420, TfC3=0.0027, TfDchi=0.0133, 符合Hardy-Weinberg定律, 并与其他已见报道的汉族 Tf基因频率大致相符. 相似文献