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ICAM-1及其受体在高致病性禽流感病毒性肺炎中的作用研究 总被引:1,自引:1,他引:0
本文应用高致病性禽流感病毒性肺炎(Highly pathogenic avianinfluenza viral pneumonia,HPAIVP)小鼠模型,采用免疫组织化学染色方法,对实验组和对照组小鼠肺组织中ICAM-1及其受体的表达含量进行检测.研究发现实验组小鼠肺组织中ICAM-1及其受体表达含量在攻毒后1d即开始升高,第4天达高峰.就攻毒剂量来说,以100LD50/50 μL攻毒组小鼠肺组织中ICAM-1及其受体阳性表达量升高最明显.并通过ELASA方法进一步证实了这种变化.结果表明ICAM-1及其受体在HPAIVP中呈现高表达,可能在其发病中发挥了重要作用. 相似文献
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对分离自南海丰肉结海绵的相关链霉菌LS-298菌株的活性代谢产物进行研究,以抗菌活性和化学筛选相结合为指导,采用硅胶柱、凝胶柱以及制备HPLC等色谱方法对LS-298发酵产物进行分离纯化,通过核磁共振、质谱等波谱分析手段对分离得到的化合物进行结构鉴定,以滤纸片扩散法及MTT法分别检测其抗菌和抗肿瘤活性。共分离鉴定了17个化合物,其中1个新化合物,环(脯氨酸-4-羟基-缬氨酸)(1),16个已知化合物分别为尿嘧啶核苷(2),2′-脱氧尿嘧啶核苷(3),邻苯二甲酸正丁二酯(4),邻苯二甲酸二(2-乙基己)酯(5),3-甲酰胺-吲哚(6),环(脯氨酸-赖氨酸)(7),环(脯氨酸-苯丙氨酸)(8),环(脯氨酸-酪氨酸)(9),环(脯氨酸-亮氨酸)(10),meleagrin(11),5-hydroxyectione(12),棘霉素(echinomycin)(13),光黄素(14),N-[2-(1H-indo-l 3-yl)-2-oxo-ethyl]-acetamide(15),3-甲酰胺吡啶(16),替达霉素B(tirandamycin B)(17)。其中,棘霉素和替达霉素B为首次从同一株放线菌中分离得到,且后者目前仅在海洋放线菌中被发现,两者不仅具有较强的抗菌活性,亦具有很强的体外抗肿瘤活性。 相似文献
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已有相关文献表明人类嗜T细胞病毒Ⅰ型(Human T-lymphotropic virus 1,记为HTLV-Ⅰ)的分布具有区域性,本文旨在提出不同的分析区域性的方法。首先从GenBank中选取来自亚洲、南美洲、非洲的共20条核苷酸序列,用分子生物学软件Vector NTI Suite分析各地区序列样本内部的同源性,然后以各序列的氨基酸含量为对象,定义一个全新的公式进行同源性分析,将该结果与其他研究者采用实验的方法的分析结果比较。结果发现不同的分析方法所得的结论均是一致的。这表明:HTLV-Ⅰ病毒的分布有明显的区域性,文章采用的研究方法对其他流行病学的研究是同样可行的。 相似文献
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相似蜂海绵相关真菌杂色曲霉F62活性代谢产物研究 总被引:1,自引:1,他引:0
研究了1株相似蜂海绵相关真菌F62的活性代谢产物,经分子系统学分析表明该真菌属于杂色曲霉。将F62菌株用大米固体培养基在室温(约25℃)下静置培养45d,经乙酸乙酯超声萃取得到粗提物。通过硅胶柱层析、Sephadex LH-20凝胶柱层析和HPLC等色谱手段,分离得到了6个化合物。通过核磁共振、质谱等波谱分析手段可鉴定出其结构分别为Alantrypinone(1)、洛伐他汀(2)、甲酯型莫纳克林K(3)、土曲霉酮(4)、土震素B(5)和麦角甾醇(6)。化合物1系首次从该属真菌中分离得到,化合物2-5为首次从该种真菌中分离得到。首次对化合物3的碳谱数据进行报道。初步的药理研究表明,化合物4具有体外抗炎活性。 相似文献
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人 Toll-like receptor 2 配基模拟肽的初步研究 总被引:2,自引:0,他引:2
TLR-2 (Toll-like receptor 2) 是介导天然免疫的重要模式识别分子,可参与识别多种病原体及其产物 . 为探索被 TLR-2 所识别配基的结构共性,以真核细胞表达的人 TLR-2 胞外段蛋白 (A26~T588) 为钓饵筛选噬菌体 12 肽库,获得一高度保守的阳性噬菌体克隆 P12-1 ,实验发现 P12-1 可与不同形式的 TLR-2 胞外段结合,并且可刺激细胞分泌 TNFα,提示 P12-1 可能模拟 TLR-2 配基的结构与生物学活性 . 相似文献
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雄甾-4-烯-3,17-二酮(4AD)是甾体化合物合成过程中的关键中间体,其羟化产物通常具有良好的药理活性或作为工业生产甾体药物的重要中间体。利用粉红单端孢Trichothecium roseum对4AD进行生物转化,从其发酵提取物中共分离鉴定了3个4AD羟基化产物:6β-羟基-雄甾-4-烯-3,17-二酮(6β-OH-4AD,1),14α-羟基-雄甾-4-烯-3,17-二酮(14α-OH-4AD,2),6β,14α-双羟基-雄甾-4-烯-3,17-二酮(6β,14α-di-OH-4AD,3),表明T. roseum对4AD的C-6β位和C-14α位具有较强的羟化能力,其中14α-OH-4AD(2)可作为合成强心甾类化合物毛地黄毒素的重要中间体,6β,14α-di-OH-4AD(3)可作为合成具有抗肿瘤活性的14α-羟基-雄甾-4-烯-3,6,17-三酮的重要中间体。提供了1株能够高效制备活性甾醇中间体14α-OH-4AD和6β,14α-di-OH-4AD的菌株,同时可为研究其他甾醇药物奠定基础。 相似文献