实时细胞反应技术

高通量和高信息量的筛选方法在药物开发中起关键作用。虽然研究者用的方法、工具和策略各不相同,但他们都增加了细胞水平试验技术的投资,以期获得更高质量的首选化合物,并且在药物开发早期更多的测定化合物的药理学性质。最近的一些研究表明药物开发实验室在寻求更多生物学相关、对抑制剂敏感、以及能够研究复杂靶物的高效试验体系。     

信号的自我更新

用于检测干细胞信号活性的,不断涌现的新型报告蛋白、显像及生化工具,具有促进药物研发的巨大潜力。     

益生菌

即使是一个小小的分子,都可能在免疫反应中发挥重要的调节作用。很神奇吧,可您知道,这些小分子来自于微生物！     

自动化系统设计的新挑战

简单、组合、重复利用的自动化设备是当今发展的新趋势。如何高效的帮助科学家节约时间、空间、资金和精力,是目前对众多仪器设备厂商提出的新挑战。     

阿片类药物的滥用问题

本文通过氧可酮滥用的前期研究,来探索对药效（PD）作用造成影响的因素。研究的最终目标是理解阿片药物滥用背后的驱动机理,以达到阻止滥用的目的。     

干细胞研究技术与伦理狭路相逢？

目前,虽然人们对干细胞研究的反对之声不绝于耳,但随人类胚胎干细胞研究的不断深入,诱导性功能干细胞的进一步应用及干细胞研究中更好的工具的开发,临床试验中干细胞疗法的成功将成为可能。     

转录调节因子σ~(38)介导铜绿假单胞菌绿脓菌素合成代谢调控

【目的】为了进一步鉴定铜绿假单胞菌转录调控因子σ~(38)对2个拷贝吩嗪合成基因簇(phz A1-G1和phz A2-G2)的具体调控方式并推定介导绿脓菌素合成代谢的可能调控机制。【方法】根据铜绿假单胞菌基因组信息,利用同源重组原理构建rpo S基因缺失突变株Δrpo S以及克隆全长rpo S基因作互补分析;再以单一吩嗪基因簇缺失突变株Δphz1和Δphz2为出发菌株,分别构建rpo S缺失突变株Δrpo Sphz1和rpo S插入突变株Δrpo Sphz2,测定并比较野生株及相关突变株的绿脓菌素合成量,初步推定σ~(38)因子对2个不同吩嗪基因簇表达的调控方式。【结果】在GA培养基中,突变株Δrpo S的绿脓菌素合成量比野生株显著增加;互补分析证实,σ~(38)可使突变株Δrpo S的绿脓菌素降低并接近野生株PAO1水平;与对照株Δphz1相比,突变株Δrpo Sphz1的绿脓菌素合成量因σ~(38)因子缺失而显著减少;而与对照株Δphz2相比,突变株Δrpo Sphz2的绿脓菌素合成量因σ~(38)因子缺失显著增加。【结论】转录调控因子σ~(38)对铜绿假单胞菌绿脓菌素的合成代谢的确具一定的负调控作用;结合已报道的研究结果,初步推定:σ~(38)因子通过负调控吩嗪基因簇phz1,正调控吩嗪基因簇phz2的表达实现对绿脓菌素合成代谢的调控。     

最后的香格里拉——亚丁

正位于四川省甘孜藏族自治州稻城的亚丁,藏语意为"向阳之地"。主体由3座完全隔开、呈"品"字形排列的雪峰构成,其周围角峰林立,大大小小共30多座。1997年12月,四川省政府批准稻城亚丁为省级自然保护区。2001年6月,经国务院批准,亚丁成为国家级自然保护区。2003年7月10日,联合国教科文组织人与生物圈执行局在巴黎召开的会议上,把亚丁列入联合国MAB保护计划之中,亚丁正式加入世界人与生物圈保护区网络。     

为何越减越肥?

正一边是诱人的美食广告,一边是减肥瘦身的招牌!它们经常会出现在美国公路两旁的广告牌上。更具有讽刺意义的是,每年在减肥领域的科研投入不计其数,且相关的科研成果也是占据各大期刊的榜首。可是,在这个地球上仍然有超过5亿人饱受肥胖的困扰,很多减肥者在尝试了各种减肥与塑身方法后,却以前功尽弃而告终。整个地球人都在变胖,为什么我们越减越胖呢?大多数进化生物学的科学家都认为,21世纪的人类身体     

众芳妍之华北野花

正华北地区(包括河北、山西、内蒙古、北京、天津)属东亚暖温带的典型区域,地带性植被主要是松、栎类针阔混交林、落叶阔叶林和森林草原。主要山脉有太行山、吕梁山、燕山、大青山等,最高峰为山西五台山(海拔3 061米)。华北地区的冀北山地地区是中国14个具有国际意义的陆地生物多样性关键地区之一。据王荷生(1999)的研究统计,华北地区有野生种子植物