第四届全国野生动物生态与资源保护学术研讨会在西宁市胜利召开

由中国生态学会动物生态学专业委员会、中国动物学会兽类学分会、中国野生动物保护协会主办、中国科学院西北高原生物研究所和国际野生生物保护协会共同协办的"第四届全国野生动物生态与资源保护学术研讨会"于2007年7月8-12日在青海省西宁市召开.本届研讨会受到了全国广大动物生态学工作者和野生动物保护工作者的热切关注和大力支持,来自全国55个科研院所、高等院校和野生动物保护管理部门的近170多名代表参加了这次盛会.     

中华绒螯蟹IAG基因的克隆及生物信息学分析

采用RACE-PCR技术,获得中华绒螯蟹胰岛素样促雄激素腺基因(Es-IAG)全长cDNA序列,并利用相关生物信息学软件对该基因及其蛋白质的结构、理化特性进行生物信息学分析。结果发现,Es-IAG基因序列全长1 392 bp,编码151个氨基酸,Es-IAG多肽的相对分子量为16.61 kD,理论等电点pI为5.08,前体多肽中存在分泌型信号肽,存在两个糖基化位点和16个磷酸化位点,存在两个典型的R**R蛋白酶酶切位点,未发现跨膜结构域。Es-IAG为分泌性蛋白,蛋白需要通过结合细胞膜上的受体而发挥性别调控等作用。对22个近缘物种的IAG基因序列系统进化分析显示,中华绒螯蟹与蓝蟹、拟穴青蟹的亲缘关系较近。为深入研究Es-IAG基因及其蛋白的结构和功能提供了相关依据。     

植物ASR基因研究进展

ASR(abscisic acid,stress,ripening-induced)基因是近年来从植物中发现的一类受ABA、胁迫和成熟诱导表达的基因,具有保守的ABA/WDS结构域。ASR基因不仅参与植物对干旱、高盐、低温以及脱落酸的胁迫应答,而且参与植物生命活动的许多过程,如果实发育、成熟和糖代谢等。本文综述了近年来国内外ASR基因的研究进展,主要包括ASR基因和蛋白结构特点、ASR基因家族的进化、ASR基因的表达及可能具有的功能,为植物ASR基因研究提供参考。     

《生物产业技术》创刊五周年回顾之产业动态篇

2005年《生物产业技术》创办之时,也正是我国生物产业技术面临机遇与发展的重要时期．党中央、国务院将生物产业作为我国战略性高技术产业迎头赶上的领域进行重点部署并给予高度重视。生物产业成为了我国调整经济结构．实现传统经济增长方式转换的朝阳产业。作为生物技术领域唯一一本面向产业的刊物,自创办之初就将自身定位于侧重生物技术实验研究、关注生物技术产业发展,明确了办刊方针即为：     

病毒性肝炎是否均由肝炎病毒引起？该如何预防?

问：病毒性肝炎是否均由肝炎病毒引起？该如何预防? 答：引起病毒性肝炎的病毒种类很多,除主要感染肝脏引起肝脏炎症与肝细胞坏死的 甲、乙、丙、丁、戊型肝炎病毒外,一些全身性病毒感染, 也可感染肝脏引起肝炎, 例如疱疹病毒科的巨细胞病毒、EB病毒、单纯疱疹病毒、以及麻疹病毒、风疹病毒、柯萨奇病毒、腺病毒等,但是这些病毒感染的主要脏器不是肝脏,虽然的也是病毒引起的肝炎,但是不称为肝炎病毒。 其实......     

会议综述:技术进步是后基因组时代生命科学发展的动力--记"第三届国际后基组生命科学技术学术论坛"(3'IFPT)

人类基因组计划已经结束,生命科学正处在以研究基因及其表达产物蛋白质结构与功能为核心内容的“后基因组时代”。结构基因组、蛋白质组以及药物基因组的研究已成为新的热点,并开始了新一轮大规模的国际竞争与合作。日前由江苏省科学技术协会主办,东南大学、南京大学、日本遗传工程研究会等单位协办的“第三届国际后基因组生命科学技术学术论坛”(3’IFPT)的成功举行就充分反映了这种趋势。会议旨在加强国际生命科学领域内专家学者的交流与合作,促进后基因组生命科学技术的发展。来自中国、美国、日本、瑞典、瑞士、德国和加拿大等国的30位著名专家在会上所作的专题报告详细介绍了后基因组研究领域的最新成果。     

生物工程学报致谢审稿专家

正新年伊始,《生物工程学报》编委会及编辑部向2016年为本刊审阅稿件的263位专家表示衷心的感谢!感谢各位专家在百忙中承担了稿件评审工作,以严谨的科学态度和无私的奉献精神,保证了文章的学术质量,为生物工程领域的学术交流作出了贡献。2016年度为本刊审稿的专家有(以姓名汉语拼音排序):     

生物素-亲和素偶联探针蛋白芯片检测技术

自行制备一种新型生物素-亲和素偶联探针分子并用于反相蛋白芯片的检测。首先, 将生物素-羊抗鼠IgG与亲和素按照不同比例混合后与鼠IgG蛋白芯片反应, 观察荧光信号的放大情况; 然后以鼠IgG-羊抗鼠IgG体系为研究模式, 对反相蛋白芯片的制备条件进行了考察和优化, 包括荧光分子的非特异性吸附、点样缓冲液的选择以及蛋白的活性等。最后, 采用此偶联探针对反相蛋白芯片进行了检测。结果表明, BSA缓冲液制备的反相蛋白芯片可以防止非特异性吸附, 并有利于保持固定蛋白活性和提高检测限; 另外, 与传统的与生物素-亲和素检测技术相比, 采用生物素-亲和素偶联探针对反相芯片的检测限可以提高4倍左右。表明亲和素-生物素偶联探针成本低、易于合成、并可以与其它的信号放大技术联用进一步提高检测的灵敏度, 有望用于蛋白质芯片的检测。     

渗透胁迫对杜氏盐藻胞内甘油含量及相关酶活性影响

杜氏盐藻(Dunaliella salina)是一种抗渗透能力强的单细胞绿藻, 甘油在其渗透调节过程中发挥重要作用。本实验对5种不同NaCl浓度条件下, 盐藻的生长、细胞内甘油含量及甘油代谢相关酶的活性变化进行了测定。结果表明, NaCl浓度过高或过低均影响盐藻的生长; 高渗胁迫条件下甘油含量迅速增加,3-磷酸甘油磷酸酶的活性和二羟丙酮还原酶催化二羟丙酮转化为甘油的活性明显增加; 而低渗胁迫条件下的甘油含量会迅速降低, 3-磷酸甘油磷酸酶的活性丧失, 二羟丙酮还原酶催化甘油转化为二羟丙酮的活性增加。基于此实验结果, 我们对盐藻渗透胁迫条件下细胞内的甘油代谢过程与其抗渗透胁迫能力的相关性进行了探讨。