分光光度法测定苦参中微量元素铜的含量

采用分光光度法测定了苦参中微量元素铜的含量,探讨了测定条件,并与火焰原子吸收光度法进行了对比。结果表明,两种方法的测定结果吻合,平均回收率分别为95.2%和101.6%,相对标准偏差分别为1.82%和1.10%,结果可靠,特别是分光光度法仪器价格低,操作简便,适用范围广,可用于实际样品的测定。     

茶多酚抑制肺鳞癌细胞裸鼠移植瘤的实验研究

目的:探索茶多酚对肺鳞癌细胞的抑制效应及相关机制.方法:以肺鳞癌PC10为研究对象,进行裸鼠成瘤实验.观察茶多酚对裸鼠成瘤的影响.应用免疫组织化学方法检测细胞凋亡相关Bc12和Caspas3和增殖相关蛋白PCNA的表达,应用TUNNEL法检测细胞凋亡.结果:茶多酚可抑制裸鼠移植瘤的生长.茶多酚可促进促凋亡蛋白caspase3表达并抑制抑凋亡蛋白Bc12表达,并抑制增殖细胞核抗原的表达.TUNNEL实验结果提示茶多酚可促进PC10细胞凋亡.结论:茶多酚可抑制肺鳞癌移植瘤生长,与促进癌细胞凋亡和抑制细胞增殖有关.     

Kallistatin在乳腺癌中表达的临床病理意义

目的:探讨Kallistatin在乳腺癌中表达的临床病理意义及预后价值。方法:收集乳腺癌档案蜡块及临床资料,分为无淋巴结转移的原发灶(NMBT),有淋巴结转移的原发灶(PBT)及配对的淋巴结转移灶(PMLN),应用免疫组化技术检测Kallistatin表达,统计学分析。结果:结果显示kallistatin在PBT组的表达高于NMBT组合和PMLN组。kallistatin的表达与组织学类型(P=0.003)、淋巴结状态(P0.001)、临床分期(P=0.002)、雌激素受体(ER)表达(P=0.046)有显著相关性。kallistatin在浸润性小叶癌中的阳性表达率高于浸润性导管癌,在PBT组的阳性表达率显著高于NMBT,临床分期越晚期阳性表达率越高,在ER阳性的病历中表达更高。Kaplan-Meier分析显示,kallistatin的阳性表达是乳腺癌患者无病生存时间短(P=0.008)和总生存时间短(P=0.006)的危险因素。在浸润性乳腺导管癌患者中,kallistatin的阳性表达与生存时间短有关(P=0.026)。还与ER阳性表达患者生存时间较短有关(P=0.010)。结论:Kallistatin在乳腺癌中的表达有较为复杂的临床病理意义,其表达提示预后不良。     

美罗华联合CHOP方案与CHOP方案治疗老年复发性弥漫性大B细胞性淋巴瘤的临床研究

目的:探讨美罗华联合CHOP方案与CHOP方案治疗老年复发性弥漫性大B细胞性淋巴瘤的临床疗效和不良反应.方法:选择老年复发性弥漫性大B细胞性淋巴瘤60例,按治疗方案分成研究组(30例)和对照组(n＝30),研究组采用美罗华联合CHOP方案,对照组给予单纯CHOP方案.评估比较两组患者疗效和不良反应,并随访两组患者的生存时间.结果:两组患者均完成治疗及治疗效果评估,研究组CR为10例,PR为15例,总有效率为83.3％(25/30);对照组CR为3例,PR为6例,总有效率为30.0％(9/30),研究组有效率明显高于对照组(X2=8.42,P＜0.05).随访期间,研究组MST、PFS明显长于对照组(P＜0.05).研究组和对照组1年生存率、2年生存率比较,差异有统计学意义(P＜0.01).两组间抗癌药物毒性分度比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:美罗华联合CHOP方案用于老年复发性弥漫性大B细胞淋巴瘤,能明显提高治疗有效率,延长无进展生存期和生存时间,且没有增加老年患者毒副作用,应用安全.     

应用cDNA微阵列技术研究EB病毒LMP1介导的鼻咽癌中转移相关基因的表达

探讨EB病毒基因组编码的癌蛋白LMP1对鼻咽癌细胞中转移相关基因表达的影响.采用蛋白质印迹法检测在强力霉素(Dox)诱导下,鼻咽癌细胞系pTet-on-LMP1 HNE2(L7细胞)中LMP1表达的时效和量效关系.应用cDNA微阵列技术建立诱导性LMP1介导鼻咽癌细胞中转移相关基因差异表达谱;运用RT-PCR验证cDNA微阵列筛选差异基因表达的可靠性.与LMP1不表达的L7细胞比较,LMP1高表达的L7细胞中7个基因的表达显著上调,12个基因的表达显著下调.随机选择其中4个基因进行RT-PCR,结果显示,这些基因表达阳性,且与微阵列中的变化趋势一致.LMP1可能通过激活和/或抑制一些转移相关基因的表达而参与鼻咽癌转移过程.     

鼻咽癌转移相关基因的比较基因组杂交和cDNA微阵列研究

为筛选在鼻咽癌转移中起重要作用的基因 ,应用比较基因组杂交 (CGH)和cDNA微阵列方法研究成瘤和转移能力不同的鼻咽癌细胞株 6 10B和 5 8F .CGH结果显示 ,2种细胞株在 5p、7q、8p、9q、11p、12q和 17p的一定区域存在差异性扩增 ,在 2q存在差异性缺失 ;cDNA微阵列显示 ,相对于非转移性 6 10B细胞株 ,高转移性 5 8F细胞表现一些基因表达的上调及下调 ,CGH和cDNA微阵列的结合是筛选转移相关基因较好方法     

趋化因子MIP-2和MCP-1在结直肠癌中表达及临床病理意义

目的:观察结直肠癌组织中趋化因子巨噬细胞炎性蛋白-2(MIP-2)和单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)蛋白的表达,分析其表达的临床病理意义.方法:收集结直肠癌病例的病理资料和临床资料,应用免疫组织化学SP法检测待测蛋白的表达.结果:MIP-2在癌旁肠组织组和腺癌组的阳性表达率分别为76%,68%,差异无统计学意义.MCP-1在癌旁肠组织组和腺癌组的阳性表达率分别为56%,72%,差异无统计学意义.MIP-2表达与淋巴结转移有关,而与肿块大小、部位、分化程度、浸润肠壁深度无关.MCP-1表达与肿块直径、浸润肠壁深度、淋巴结转移有关,而与部位、分化程度无关.结论:MIP-2和MCP-1在结直肠癌中的表达主要与侵袭和转移相关.     

Annexin Ⅱ和Annexin Ⅳ在大肠癌中的表达及其临床意义

目的:探讨Annexin Ⅱ和Annexin Ⅳ在大肠癌中的表达及其临床意义.方法:用免疫组化SP法分别检测Annexin Ⅱ和AnnexinⅣ在60例大肠癌组织中的表达.结果:(1)Annexin Ⅱ和AnnexinⅣ在大肠癌组织中的阳性表达率分别为65%(39/60)和60%(36/60);(2)Annexin Ⅱ和Annexin Ⅳ阳性和阴性病例的平均生存期、五年生存率和中位生存期比较,差异具有显著性(P＜0.05);(3)大肠癌组织中Atmexin Ⅱ和Atmexin Ⅳ的表达一致率为68.33%(41/60),存在显著相关性(P＜0.01);(4)大肠癌不同临床时期(Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ)Annexin Ⅱ和Annexin Ⅳ阳性表达比较,差异具有显著性(P＜0.01).结论:Annexin Ⅱ和Annexin Ⅳ与大肠癌的临床分期和预后有关.     

Galectin-7、S100A9、NMP238在放疗敏感性不同宫颈癌组织中的表达及意义

目的:观察S100A9、Galectin7、NMP238在放疗敏感性不同宫颈癌组织中的表达及意义。方法:收集治疗前宫颈癌组织标本,病理诊断均为中分化鳞癌,在进行放疗后,根据WHO实体瘤放疗疗效判断标准,从中选择60例对放疗敏感的病例(高敏感组)和35例对放疗不敏感的病例(低敏感组),应用免疫组织化学方法检测组织中这些蛋白的表达。结果:免疫组化结果显示S100A9、Galectin7的表达强度和表达率在高敏感组中均高于低敏感组,NMP238在低敏感组中的表达强度及表达率高于高敏感组。结论:S100A9、Galectin7和NMP238与宫颈癌放疗敏感性有关。     

双指示剂催化动力学光度法测定中药中痕量铜

在pH 5.5的邻苯二甲酸氢钾-氢氧化钠缓冲介质中,以邻菲啰啉为活化剂,研究了痕量铜(Ⅱ)催化过氧化氢氧化甲基橙和次甲基蓝的指示反应。通过测定430 nm和670 nm两个波长处催化体系和非催化体系吸光度的变化,并优化反应条件,建立了一种测定痕量铜(Ⅱ)的新方法。结果表明,铜(Ⅱ)的质量浓度在0.004～0.160μg/mL范围内与△A有良好的线性关系,其中△A=△A_(430) △A_(670),线性回归方程为△A=0.1120c 0.0003,线性相关系数r=0.9957。该方法可用于中草药中所含痕量铜的测定,其结果与原子吸收光谱法相吻合。