青藏高原杨属化石概述

杨属是北半球温带森林生态系统中一个重要的乔木属。文中概述了青藏高原古近纪和新近纪的杨属化石记录,并根据最新的地层学和年代学数据,对化石的时代进行厘定。化石记录显示杨属在青藏高原最早出现于始新世最晚期。在渐新世和中新世杨属在青藏高原的南部和北部都有较多的化石,但在高原中部尚未见记录。青藏高原具有杨属的化石植物群大多数都是温带落叶阔叶的河岸植被,进一步证实杨属在其演化历史早期就偏好温带近河岸的环境。青藏高原北部的早渐新世植物群中杨属多样性较高,并占据显著优势,表明这一地区在杨属早期分化中具有重要作用。     

山东中新世山旺组梧桐属(锦葵科) 蓇葖果化石再研究

梧桐属(Firmiana Marsili)约有16个现生种, 间断分布于亚洲东部和东南部以及非洲东部的热带至亚热带地区, 并在我国南北各省广泛栽培。其蓇葖果成熟后开裂, 开裂心皮呈叶状, 膜质, 易鉴别。该属果实化石非常匮乏, 迄今仅报道两例, 分别产自山东临朐的下中新统和云南临沧的上中新统。本文基于对产自山东临朐下中新统山旺组梧桐属蓇葖果化石的再观察, 发现2种梧桐属植物——Firmiana sinomiocenica Hu and Chaney和F. yunnanensis Xie and Manchester, 并对F. sinomiocenica的种征进行了修订。这些新材料表明中新世早期梧桐属在华东地区已经具有一定的多样性。Firmiana sinomiocenica与现生种F. simplex (L.) W. Wight最为相似, 可能指示F. simplex是梧桐属中比较原始的种类。Firmiana sinomiocenica的心皮和种子大小暗示, 在距今约17 Ma时, 梧桐属的染色体倍性可能已和现生的梧桐类似。值得注意的是, 梧桐属蓇葖果化石呈叶状, 可以借助风力传播。本文结合山旺植物群中其他翅果化石的研究, 认为果实的风力传播方式在该植物群中已经较为普遍。     

广西渐新统宁明组臭椿属(苦木科)的翅果化石及其分类学和生物地理学意义北大核心CSCD

描述广西渐新统宁明组近来发现的臭椿属(Ailanthus Desf.)翅果化石。通过对臭椿属翅果腹脉和花柱痕的位置以及翅果大小3个性状的比较形态学研究,广西宁明组的翅果化石被归入2个种,即古臭椿(A.confucii Unger)和塔德臭椿(A.tardensis Hably)。古臭椿过去广泛发现于欧亚和北美始新世以来的中纬度地区,其翅果腹脉位于边缘或边缘稍内、花柱痕与种子中部处于同一水平、长20—42mm,而广西宁明产的该化石种大多长40—53mm。塔德臭椿最早发现于匈牙利布达佩斯的下渐新统,其翅果腹脉位于边缘以内、花柱痕与种子顶部处于同一水平、长35—41mm,广西宁明则是该化石种的第2个产地。此外,过去还从斯洛文尼亚索卡(Socka)下渐新统报道了另外1个臭椿属翅果化石种巨臭椿(A.gigas Unger)(长达57mm),它与古臭椿唯一可以区别的性状是翅果长度。基于广西宁明和其它产地的古臭椿翅果化石形态特征的连续性,巨臭椿被处理为古臭椿的分类学异名。本文研究的2个臭椿属化石种是迄今纬度最低的该属化石报道。结合臭椿属现生种的地理分布、系统发育关系以及相关化石种的地理和地层分布,探讨该属的生物地理起源与演化历史。     

简易的杂交瘤细胞载体培养

通常杂交瘤细胞是悬浮培养在扁瓶或搅拌瓶中,其培养的细胞浓度和抗体的产量都不高。大量生产单克隆抗体则要依靠各种细胞培养器、中空纤维、微胶囊、固定化细胞和连续灌注等系统,但这些系统设计复杂,技术要求高,价格昂贵,效果不一。最近Wang G等人采用园片状聚脂载体(Fibra-