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301.
用ADP诱导血小板发生凝聚反应及反应过程中表面电荷的下降,是目前临床检验血小板功能的较新方法之一,可用它进行缺血性疾病的诊断及治疗中的动态观察,它也是一种筛选改善血小板功能药物的方法。血小板凝聚过程可用血小板比浊仪在X、Y记录仪上描出来。判断所描绘的曲线是否正常,一般用最大聚集强度和反应时间、平均速率、速率变化率及曲线的坡度、半反应时间、每分钟聚集度等指标。这些方法的特点都是以静止的,某一特 相似文献
302.
比较蛇肌果糖1,6-二磷酸酯酶的别构抑制剂AMP和它的类似物对该酶的抑制作用的结果表引,5′-AMP的嘌呤环上6位氨基以及核糖上5′磷酸基团是抑制剂和别构部位结合所必需的。8-BrAMP和5′-AMP具有相似的抑制能力,表明嘌呤环上的咪唑部分对于AMP的抑制作用贡献不大。5′-d-AMP对蛇肌果糖1,6-二磷酸酯酶的抑制作用比较特殊,按照50%抑制该酶时的抑制剂浓度计算,得到的抑制常数为3×10~(-6)M,其数值和5′-AMP的抑制常数接近。但是当抑制剂浓度增大时所能达到的最大抑制程度只有60%左右。表明5′-dAMP和5′-AMP结合后,对果糖1,6-二磷酸酯酶的催化部位的影响不同,2′羟基和酶的结合可能和别构部位的信号传导到催化部位有关系。被水溶性羰二亚胺修饰的蛇肌果糖1,6-二磷酸酯酶受5′-AMP的抑制作用和5′-dAMP的抑制作用相似,推测这个传导变构部位的信息到催化部位去的基团有可能和羧基有关。 相似文献
303.
本文介绍了简便、微量的方形玻璃毛细管式细胞电泳装置的结构、制造和性能的鉴定。认为本装置有如下优点: 1.由于采用琼脂连结管密封观测小室和联结电极,因而使整个装置结构简单、体小量轻、制造容易、便于大量生产。2.所需细胞悬液量很少,约0.03~0.1毫升。3.由于方形毛细管(单腔或双腔)具有不同的规格,因此可适用于各种大小细胞的电泳研究。4.由于观测小室的横截面积较小,所需电流量亦小,从而可大大地减少因电流过大而引起的干扰。5.由于观测小室是方的,因此测量电泳率和观察细胞形态的变化可以同时进行。 相似文献
304.
巨噬细胞电泳实验的实践与应用 总被引:1,自引:0,他引:1
细胞电泳是一个研究细胞表面结构和功能的生物物理学方法,早在本世纪二十年代已开始应用本技术,但在这漫长的时间里,细胞电泳发展较慢。最近由于细胞免疫学的进展,发展了一项新技术——巨噬细胞电泳实验(简称MEM)。这是一项生物物理、生物化学与细胞免疫学间的综合性实验。 相似文献
305.
自从Perutz和Kendrew用X光晶体衍射方法做出了肌红蛋白和血红蛋白的三度空间模型以后,人们能够直接地看到肽链的走向、折叠和侧链基团的精确的相互关系,对于蛋白的空间构型有了更为深刻的了解。这项技术很快的用到酶的研究上来,现在这方面的研究,成了空间构型研究中最活跃和最吸引人的领域,被认为是解决蛋白质空间构型问题的最有力的手段,好象X光衍射可以代替其他的物理化学研 相似文献
306.
307.
本文较详细地介绍了表层低交联度聚苯乙烯树脂及接枝聚苯乙烯树脂的制备过程及它们的一些物理性质。作者通过对固相片段缩合法合成胰高血糖素过程的分析,对这两种树脂的接肽性能进行了比较,结果表明表层树脂对大肽片段缩合更为有利。 相似文献
308.
309.
蛇肌果糖1,6-二磷酸酯酶的精氨酸残基被苯乙二醛或2,3-丁二酮修饰后,可导致酶催化活性以及对AMP 抑制的敏感性的丧失。在修饰时,有底物或AMP 存在,可分别保护酶的这两种性质,表明与活力有关以及与AMP 抑制有关的是两类不同的精氨酸残基。在底物保护了与活力有关的精氨酸残基后,可以观察到修饰引起酶对AMP 抑制的脱敏,完全脱敏后,每一亚基有2个精氨酸残基被修饰。在本文条件下,K~+对酶的激活作用以及K~+存在时酶对AMP 抑制敏感性增强等性质均不因精氨酸残基的修饰而变化。 相似文献
310.
拟糖蛋白;二乙烯砜;1;4-丁二醇缩水甘油醚 相似文献