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在很久很久以前,骄阳似火,热浪笼罩着松林,烤得松树皮渗出一层厚厚的松脂。金黄色的松脂在不断地往下滴落过程中,恰巧滴在昆虫、花瓣和树叶上,紧紧地粘成了一团。接着,树上的新鲜松脂继续向下滴,使这些小松脂团越粘越大。若干年过去,地壳发生变化,凸起的陆地沉溺下去,海水淹没了老松林,松脂球被埋到泥沙底下。历经沧桑变化,埋在地下的松脂球,终于变成了金黄色、紫红色的化石——琥珀。琥珀象宝石一样透明,放出一种松香味。琥珀的美丽和它几乎是魔术般的性质,简直使人着迷。古人对它的起源,有着许多罗曼蒂克的传说。有人认为,它是凝固的太阳;也有认为它是上帝眼泪的凝固体。从挖掘欧洲石器时代的古墓表明,许多部落都普遍对琥珀存在某种敬畏和虔诚,戴上一小片琥珀作为护身符,就可以避邪。在古罗马斗士们于拼斗前,都 相似文献
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本研究以掘氏疫霉Phytophthora drechsleri Tucker野生型菌株的单游动孢子无性系为亲本,测定了自交、杂交后代交配型的遗传,经KMnO_4处理引起的交配型变异以及F_1代可自孕单卵孢株有性生殖后代交配型的遗传与变异。聚碳膜间隔配对诱导A_1和A_2菌株自交产生的卵孢子经H_2O_2处理刺激萌发(萌发率12~16%)获得单卵孢株。交配型测定结果表明,A_1和A_2亲本自交S_1代单卵孢株均保持与亲本一致的交配型。用KMnO_4处理上述卵孢子导致A_1和A_2亲本的部分S_1代单卵孢株出现自孕现象,少数A_1亲本自交后代改变为A_2交配型;从A_1交配型亲本的S_1代可自孕菌株产生的卵孢子萌发所建立的单卵孢株中,同时获得A_1和A_2交配型菌株。上述结果不支持Sansome关于疫霉菌A_1、A_2交配型分别由纯合、杂合基因控制的假说,进一步证明了Ko关于交配型抑制因子控制交配型表达的假说的合理性。掘氏疫霉种内菌株直接配对产生的卵孢子用H_O_2刺激萌发获得F_1代单卵孢株。测定结果表明,在F_1代出现A_1、A_2、A_1A_2、A~04种交配型的单卵孢株,其比例因不同亲本组合而有较大差异。 F_1代出现的A_1A_2菌株自孕产生的卵孢子经H_2O_2处理刺激萌发建立自交系,观察到A_1A_2交配型在有性生殖后代发生分离,各交配型比例因亲本不同而异。A_1A_2菌株的自孕能力在单游动孢子无性系后代可稳定遗传,认为F_1代出现的A_1A_2个体来自亲本的杂交。A_1A_2单卵孢株保藏4~6个月后大多仍具自孕能力,少数改变为A_2交配型。 相似文献
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测定了掘氏疫霉Phytophthora drechsleri Tucker生长速率、菌落形态、菌体形态、产孢能力、耐35℃高温生长、致病力等生物学性状在自交S1代的遗传与变异。2个掘氏疫霉野生型菌株(A1、A2各1株)经聚碳膜间隔配对诱导自交产生的卵孢子(保存110天左右)在S+L培养基上萌发,分别获得30和35个单卵孢株(萌发率10%左右)。测定结果表明,上述生物学性状在2个亲本自交后代均发生变异,部分单卵孢株生长速度减慢、菌落形态明显改变、孢子囊和菌丝畸形、产孢能力增强、在35℃中弱生长或不生长,或致病力减弱直至无致病力。在亲本的单游动孢子无性系后代未观察到上述变异,说明上述生物学性状变异主要因亲本遗传因子的杂合性所致。从遗传学角度探讨了在自然条件下掘氏疫霉生物学性状的变异性以及某些分类依据不稳定的原因,指出有性生殖过程中的基因重组可能是引起掘氏疫霉生物学性状变异的主要原因之一。 相似文献
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DNA指纹术的研究进展奇云一、DNA指纹图的发现与发展遗传分析需要有遗传标记。遗传标记是指生物体的某些性状或物质,它们能够稳定地遗传且遗传方式简单,可用以反映生物个体或群体的特征。直到70年代后期,利用的遗传标记主要为生物的各种外部表现性状、生理缺陷... 相似文献
669.
670.
中国不同丁型肝炎病毒株抗原编码区基因的cDNA特点分析 总被引:2,自引:0,他引:2
为研究我国不同地区不同人群中丁型肝炎(丁肝)病毒(HDV)毒株感染的分子特征,从我国河南,内蒙,北京,四川,广西,西藏,新疆,辽宁,上海等地的HDV健康携带者,慢性丁肝病人与重症肝病人中,筛选获得10余份HDV-RNA阳性血清,经逆转录-多聚酶链反应(RT-PCR)交叉扩增获得HDV抗原编码区的cDNA片段,并克隆到pGEM-3zf(-)或pGEM-T载体上,经序列分析研究其基因结构特点,结果表明 相似文献