首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   212篇
  免费   38篇
  国内免费   66篇
  2024年   4篇
  2023年   9篇
  2022年   10篇
  2021年   8篇
  2020年   6篇
  2019年   12篇
  2018年   8篇
  2017年   5篇
  2016年   9篇
  2015年   9篇
  2014年   28篇
  2013年   16篇
  2012年   9篇
  2011年   21篇
  2010年   5篇
  2009年   9篇
  2008年   7篇
  2007年   6篇
  2006年   6篇
  2005年   5篇
  2004年   10篇
  2003年   8篇
  2002年   1篇
  2001年   8篇
  2000年   12篇
  1999年   11篇
  1998年   4篇
  1997年   8篇
  1996年   3篇
  1995年   6篇
  1994年   5篇
  1993年   4篇
  1991年   1篇
  1990年   2篇
  1989年   6篇
  1988年   2篇
  1987年   3篇
  1986年   4篇
  1985年   6篇
  1984年   3篇
  1983年   1篇
  1982年   2篇
  1981年   3篇
  1980年   4篇
  1964年   1篇
  1963年   1篇
  1959年   2篇
  1958年   1篇
  1955年   2篇
排序方式: 共有316条查询结果,搜索用时 46 毫秒
271.
<正>前言 1940年Verwey根据抗原性的不同,进行了葡萄球菌菌株的分类。当时分成五种细胞成份,其中之一的成份具有很强的抗原性,并发现有的菌株有,也有些菌株则没有这成份。 1958年Jensen也在金黄色葡萄球菌CowanI株发现了相同的抗原,为不含糖的  相似文献   
272.
在粗荧光素酶液中加合成的荧光素和不加荧光素,观察其发光反应动力学,反应系统中外加荧光素后,发光强度明显增加,以适当低浓度的荧光素酶液的发光强度增加最大。在室温(20℃)下,不同贮放时间的荧光素酶液,其反应活性随贮放时间的延长而下降。外加荧光素后,反应活性可以恢复并达到最大后保持恒定。在-15℃贮放一年后的荧光素酶粉剂,反应活性下降,外加荧光素后,反应活性可以提高到原来的水平。  相似文献   
273.
超声破碎得到的棕色固氮菌提取液中,铁蛋白严重缺乏。外加部分纯化的铁蛋白可以使提取液的固氮活性成倍增加。外加的铁蛋白与提取液中某些成份结合,可以经高速离心分离,其抗氧能力随之大为提高。提取液中固氮活性的抗氧能力有赖于Mg~(++)的存在,在有氧条件下提取液通过Sephadex G-25柱后立即失活,但如果在平衡和洗脱缓冲液中补以0.01M MgCl_2,固氮活性几乎可完整保存。菌体破碎时,外加适量Mg~(++),不但可以提高提取液的固氮活性,而且抗氧能力还能进一步提高。  相似文献   
274.
带有人μ基因的转基因小鼠可表达由转基因的可变区和内源恒定区构成的嵌合抗体。本研究表明嵌合抗体的恒定区类型可受多种因子调节:LPS主要诱导γ2b型嵌合抗体、LPS+IL_4主要诱导γ1型、LPS+TGF-β主要诱导α型嵌合抗体的表达;确定了各型嵌合抗体mRNA的结构;嵌合抗体mRNA表达前都有相应恒定区基因的基因组无义转录物表达增加。这些结果提示反式拼接有可能参与了抗体基因的表达。  相似文献   
275.
尼罗罗非鱼[Tilapia nilotica (L)]卵子结构扫描电镜观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
蓝厚珍  勇济本 《动物学报》1989,35(1):107-108
本文对尼罗罗非鱼(亦称尼罗丽鲷)Ⅳ期末至Ⅴ期初的成熟卵子进行光镜与扫描电镜观察,发现其卵子的细胞核相,正处于第二次成熟裂中期。卵子皮质部的皮层颗粒小,排列不规则。 卵子质膜外有厚薄不同的两层膜,合为壳膜(chorion)。在卵子动物极的壳膜中央有一个卵膜孔(Micropyle)。受精后,可见精子从此孔迸入。这是精子入卵的唯一通道。受精时,壳膜上附有许多精子,但是由于精孔管径与精子头部横径大小相近,首先进入卵子的仅有一个精子。  相似文献   
276.
277.
矿产开采等人类活动极大地改变着生态环境和景观格局, 景观变化又是导致区域和全球物种多样性丧失的主要原因之一。然而, 物种多样性对周边景观变化响应的时间尺度问题往往被人们忽略。作者以内蒙古草原区伊敏露天煤矿为例, 从物种和功能群两个层次上, 探讨了不同的空间范围(1 km、2 km、3 km、4 km、6 km、8 km、10 km)内在不同时期(1975年、1990年、2000年、2010年)的景观格局(景观优势度指数、生境综合连接度指数和生境连接度概率指数)与生物多样性之间的关系。结果显示: 当前物种多样性与开矿前和开矿初期周边景观格局之间的相关性更高, 而且与4–8 km缓冲区范围内景观格局之间的关系更加密切。不同功能群物种丰富度与景观格局之间的关系不同, 其中, 多年生根茎禾草物种丰富度和当前小尺度(1–3 km)景观格局之间呈显著相关; 多年生杂类草和开矿前和开矿初期大尺度(4–10 km)景观格局之间相关显著; 多年生丛生禾草与景观格局的相关性并未达到显著水平, 但是随着空间尺度的增加出现单峰趋势, 在6 km范围上最高; 灌木、半灌木与景观格局的相关关系随着空间尺度的增加而增加; 一二年生草本与景观格局的相关性始终最低。为此, 本文得出如下结论: (1)物种多样性对周边景观格局变化的响应存在一定时间的滞后, 人类当前不合理的土地利用方式可能引起未来一段时间内该地区一些物种的消失; (2)区域种库决定小尺度物种多样性的大小, 研究区4–8 km范围内具有连通性的生境斑块是主要的种库资源; (3)植物的繁殖策略及种子传播方式是破碎化生境中物种多样性维持的重要机制。  相似文献   
278.
利用Ty1/copia类反转录转座子的保守位点设计简并引物,从绿豆(Vignaradiata(L.)Wilczek)基因组中扩增得到了反转录转座子的逆转录酶序列。对扩增得到的约270bp的片段进行分离和克隆,并随机挑选了40个克隆进行测序,结果得到了36个单独的核酸序列,其中18个含有移码突变或终止子。根据序列比对,这些克隆可分为9组以及单个的9种。这40个克隆中,核酸序列相似性从8%到100%,显示出其核酸序列的高度异质性。将这些克隆的核酸序列与来自其他种植物的相应序列进行谱系分析,发现有些克隆与来自其他种植物的相应序列的亲缘关系比这些克隆之间更为接近。斑点杂交显示Ty1/copia反转录转座子约占绿豆基因组的9.3%。  相似文献   
279.
在内蒙古短花针茅(Stipa breviflora)草原分布区选择赛汉、化德、准格尔3个典型样地, 在各样地沿坡面设置3条样线进行植被调查和土壤分析, 并采用聚类分析、二项式检验、差异显著性检验、典范对应分析、Pearson相关性分析等一系列统计学方法, 探讨了坡位对植被格局的影响及土壤效应。结果表明: (1)坡位导致缓丘上部坡面和下部坡面植被类型明显分异, 且以群落复合体的形式出现, 上部坡面发育的是该区气候顶级群落, 下部坡面发育的为地形群落; (2)坡位影响了物种沿坡面的分布格局, 主要体现在建群种及部分优势种上; (3)坡位导致上部坡面和下部坡面生产力的差异, 且下部坡面的生产力高于上部坡面, 形成2个不同的功能区域; (4)坡位通过地貌过程和起伏变化, 外加风蚀、水蚀影响, 严重改变了表层土(尤其是0-5 cm)的土壤特征, 从而在极小的范围内形成了非常明显的生境异质性, 提供了多样化的生存环境, 为局域范围内生物多样性的形成与维持提供了一种重要机制; (5)坡位导致植被分异的土壤效应主要是表层土(尤其是0-5 cm)土壤机械组成的差异, 生产力沿坡面的分异主要来源于土壤含水量。开展坡位对植被分布格局的影响将为植被分类、植被制图学科的发展提供理论依据, 并为植被资源的合理规划和利用以及开展植被保护与各种生态恢复工程提供科学依据和现实指导意义。  相似文献   
280.
南沙海区晚第四纪浮游有孔虫演化及其古海洋学意义   总被引:8,自引:1,他引:7  
通过对南沙海区17957和17958两柱状样中浮游有孔虫的研究,首次揭示了南海晚第四纪以来较长时间尺度上(0-800ka BP)存在δ18O 11期(约400ka BP)开始的粉红色Globigerinoides ruber大量出现和Globigerina rubescens较高相对丰度,δ18O 5e期(约120ka BP)的粉红色Gl9obigerinoides ruber 绝灭,Globoquadrina Conglomersata大量出现,Globorotalia truncatulinoides 左旋型分子绝对优势开始,和δ18O 4/5期界线附近(约80ka BP)的Globo quadrina conglomerata绝灭等三次浮游有孔虫演化事件,南沙与南海北部及西北太平洋等海区的浮游有孔虫演化事件对比 表明,南沙海区在400ka BP开始海水温跃层相对较深,至δ^18O 5e期时,受西北太平洋中层水加强的影响,南沙海水温跃层变浅,在δ^18O 5e至4/5期界线这段时期内与西北太平洋水体交换比较自由。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号