我国肺吸虫及他种吸虫中间宿主——淡水蟹类新种描述

本文报告的淡水蟹类主要根据北京友谊医院热带病研究室于1956年和1962年在河南辉县,1957年、1963年和1966年去云南河口、双江及西双版纳自治州的景洪、勐腊、勐海以及1973年于湖南会同等地进行肺吸虫病调查研究时先后采获的各批淡水蟹类标本,分别进行了寄生虫囊蚴的检查后,经中国科学院北京动物研究所共同分析鉴定,共得蟹类13种,其中部分已报告,此外尚发现1新属,6新种,2新亚种。它们生活在不同的生境里(图版I,1-8),如短肢束腰蟹Somanniathelphusa sinensis brevipodum主要分布在沟渠两岸的泥洞里,很少生活在大面积的水体中。河口溪蟹Potamon hokuoense和景洪溪蟹Potamon chinghungense 分布在高原地区热带丛林的溪流中。山区近溪蟹 Potamiscus     

漫话渡渡鸟

渡渡鸟又名愚鸠,是古代绝灭了的一种著名的大鸟。它的个头比斑鸠大,可与天鹅相比,它披着一身灰色的羽毛,胸、尾部的颜色较浅。尾巴不长,微卷的羽毛排成一小簇;短小的翅膀呈黄白色,不能用以飞翔;矮矮的大腿带黄色,几乎难以支持肥胖的身躯;黑色的大喙在末端弯成钩形,对啄食虫蚁颇为有利;头部半秃。渡渡鸟(学名Rephus cucall-atus)属鸽形目,曾经生活在印度洋中远离大陆的毛里求斯和留尼汪等岛屿上;最先出现在2000万年前的中新世,但直到一百万年前的更新世,为数似乎仍很多。据研究,最后     

蛋白激酶AKT 不同亚型影响乳腺癌恶性表型的研究进展

细胞的增殖、转移、存活等细胞生物学过程的异常对人类众多疾病尤其是恶性肿瘤的发生发展至关重要。大量研究表明,PI3K/AKT信号通路的异常激活在肿瘤的恶性转化过程中发挥重要作用并具有普遍意义。但是,目前的研究多集中于探讨AKT总的激酶活性,而往往忽视了AKT不同亚型的特异性功能。近年来在乳腺癌中的研究发现,AKT家族不同亚型的激酶分子在调控肿瘤细胞的存活、生长、增殖、代谢、转移等众多恶性表型方面发挥独特而关键的作用:与Akt1促进肿瘤细胞增殖、抑制肿瘤细胞转移的作用相反,Akt2在促进肿瘤细胞转移、抑制肿瘤细胞增殖方面发挥重要功能;此外,随着对AKT家族研究的深入,人们对Akt3的特异性生物学功能也有了新的认识。本文在此对AKT不同亚型与乳腺癌恶性表型之间关系的研究进展做一总结。     

小鼠精子睾丸后成熟过程中单克隆抗体MSH27抗原表位的显露

MSH2 7是一株抗小鼠精子的单克隆抗体 ,此抗体及其纯化的抗原分子在体外受精实验中均可以阻止精卵膜融合 ,因而推测其抗原在精卵膜融合过程中具有重要的作用 .这里探讨了抗原分子在精子睾丸后成熟过程中MSH2 7识别表位的显露条件 .MSH2 7抗原分子在睾丸中产生 ,定位于精子顶体后区的质膜上 ;但MSH2 7所识别的抗原表位只在顶体反应后的精子上表露 .在受精过程中 ,精子必须完成顶体反应并穿过卵子的透明带才能接近卵子质膜并与之融合 .同时还研究了顶体反应和穿透明带作用对MSH2 7表位显露的影响 .在附睾成熟过程中 ,随着精子在附睾中的转运 ,它们发生顶体反应的能力不断增加 ;精子抗原表位的显露呈现顶体反应依赖性 ,且两者呈现线性回归关系 .钙离子载体A2 3 187诱发顶体反应后 ,MSH2 7染色阳性的精子远远少于顶体反应的精子 ;但穿过透明带后绝大多数精子 ( 98% )呈现MSH2 7染色阳性 .总之 ,在睾丸后成熟 (附睾成熟、获能、顶体反应 )和精子穿透明带的过程中 ,对整个精子群体来讲 ,单抗MSH2 7所识别的抗原表位的显露和精子最终获得穿入卵子质膜的能力是同步发生的 .     

高粱属A-PAGE 图谱的建立及在种子鉴定中的应用

以高粱、苏丹草等5种高粱属植物的种子为材料,利用酸性聚丙烯酰胺凝胶电泳(A-PAGE)检测其醇溶蛋白.同时研究了丙酮处理、样品上样量和凝胶浓度对电泳的影响.结果表明:样品经丙酮处理后,在上样量为32μg、凝胶质量分数为15%时电泳可以得到清晰的A-PAGE图谱,据此可以鉴定5种高粱属植物.     

Sequence analysis of keratin-like proteins and cloning of intermediate filament-like cDNA from higher plant cells

Two keratin-like proteins of 64 and 55 ku were purified from suspension cells of Caucus carota L, and their partial amino acid sequences were determined. The homological analysis showed that the sequence from the 64 ku protein was highly homological to p-glucosidase, and that from the 55 ku protein had no significant homologue in GenBank. Using conservative sequence of animal IF proteins as primer, we cloned a cDNA fragment from Daucus carota L. Southern blot and Northern blot results indicated that this cDNA fragment was a single copy gene and expressed both in suspension cells and leaves. Homological analysis revealed that it had moderate homology to a variety of a-helical proteins. Our results might shed more light on molecular characterization of IF existence in higher plant.     

分枝杆菌所致家兔皮肤液化病理模型研究

目的 建立卡介苗( BCG) 、H37Ra 和耻垢分枝杆菌感染的新西兰兔皮肤模型, 为肺结核干酪样坏死和继而发生的液化提供研究模型。方法 新西兰兔皮内分别注射BCG、H37Ra 和耻垢分枝杆菌的5 ×10⁶CFU、5 ×10⁴CFU、5 ×10²CFU/ml 菌液, 6 周后在病灶周围再次以相同剂量皮内注射,14 d 后病变明显时取材, 制作切片, 行HE 染色, 显微镜下观察。结果新西兰兔分别经皮内接种BCG、H37Ra 或耻垢分枝杆菌后, 高剂量组观察到明显的炎症反应和脓肿液化、破溃等改变。再次免疫可观察到郭霍现象。引起病变的严重程度依次为BCG 强于H37Ra, 后者又强于耻垢分枝杆菌。显微改变可具典型的结核结节样病灶。皮肤模型处取材, 行细菌抗酸染色, 结果阳性。BCG 中、低剂量组再次免疫可诱导小结节样病变, 但不发生液化溃疡, 其余中剂量组及低剂量组没有观察到明显改变。结论 BCG、H37Ra 和耻垢分枝杆菌均可引起皮肤干酪样坏死和液化,病理损伤与感染细菌剂量密切相关, 5 ×10⁶CFU/ml 浓度的分枝杆菌可有效诱导液化和坏死, 其中BCG 引起的病理改变最明显。     

睡眠研究的科学前沿

关于睡眠机制的研究是一门历史悠久的学科.在过去的几十年中,运用细胞电生理学来研究睡眠取得了可喜的成果.由于种种技术上的困难,近年来该领域的研究多集中于临床和医学范围,例如嗜睡症、抑郁症等.虽说睡眠的节律性较易理解,但作为其本质———睡眠的基因和分子水平的自动平衡调节仍是一个谜.细胞因子(IL-1和TNFα)对睡眠的诱导作用已显示从分子水平上了解睡眠的可能性.到目前为止,关于睡眠的功能已有不少理论和假说,但人类对睡眠的生化机制的认识尚处于起步阶段.     

衰老及相关基因群

综述20世纪与基因相关的衰老原理的探索及其进展,整体动物水平的衰老研究归纳了衰老了诸多表象但疏于对衰老本质的探讨。线粒体－自由基衰老学说阐述了线粒体DNA的损伤与衰老有很大的相关性,由Hayflic k分裂限制衍生的端粒衰老学说给衰老机制提供了重要信息,目前狭隘的基因程序化衰老学说已和损伤衰老概念有机的联系在了一起。总之,自由基衰老学说得到了氧化衰老学说和糖基化衰老学说的补充逐渐形成了生化副反应与基因衰老学说的大统一衰老机制板块理论。