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1958年 | 4篇 |
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551.
随着生物材料、生物反应器设计及对机体发育和创伤修复机制的深入理解,在体外构建用于修复替代人体丧失功能的组织器官这一人类理想,已发展成一门独立且蓬勃发展的学科——组织工程学(Tissue Engineering)。组织工程学是一个多学科交叉的新兴领域,至少涉及生命科学、医学及工程学等三个学科。种子细胞、支架材料和诱导信号是组织工程学的三个基本要素。目前种子细胞是制约组织工程发展的一个主要瓶颈。干细胞生物学的发展使人们看到了打破这个瓶颈的可能。干细胞体外扩增及定向分化的技术发展,及对其增殖和诱导分化机制的深入理解,使工程化组织可以获得理想的基本功能单位,使其应用于临床成为可能。 相似文献
552.
目的探讨c-Met和Fas在胃癌中的表达、临床意义及其相关性。方法采用免疫组化方法检测c-Met和Fas在正常胃黏膜(n=17),胃癌旁组织(n=51)及胃癌组织(n=51)中的表达。结果在正常胃黏膜、胃癌旁组织及胃癌组织中,c-Met阳性率呈递增趋势,组间差异有统计学意义(χ^219.881,P〈0.01);Fas阳性率有递减趋势,组间差异有统计学意义(χ^29.590,P〈0.01)。χ^2验显示c-Met在浸润深度和淋巴结转移组内阳性表达率组内差异有统计学意义(P〈0.05),而在年龄、性别和组织分型组内差异无统计学意义(P〉0.05);Fas在浸润深度组内阳性表达率组内差异有统计学意义(P〈0.05),而在年龄、性别、组织分型和淋巴结转移组内差异无统计学意义(P〉0.05)。Spearman等级相关分析显示c-Met和Fas表达呈正相关(rs=0.599,P〈0.01)。结论c-Met过表达和Fas表达下调与胃癌的发生发展及浸润转移有关,c-Met表达可能是胃癌细胞逃逸Fas介导的细胞凋亡的一种机制。 相似文献
553.
高等植物基因组中,大部分序列为非表达序列,基因序列所占的比例很小,了解基因在基因组中的分布是研究基因组结构的一个重要方面。在美国能源部资助下,一个毛果杨无性系的基因组测序已经完成并对公众发布。杨树全基因组序列的完成,为我们了解林木基因组中基因的分布提供了一个特例。在本文中,我们利用泊松分析对杨树基因组中基因在各个染色体上的密度进行了检测,结果表明杨树基因组中各条染色体的基因含量存在显著差异。杨树全基因组测序项目揭示现代杨树基因组起源于一次古全基因组复制事件(称为杨柳科基因组复制),所以杨树基因组不同染色体间存在很大的同源复制片段。但是我们的研究显示,杨树基因组中大多数高度同源的染色体上基因的密度与染色体间的同源性没有明显关系,这说明杨柳科全基因组复制事件后,各个高度同源染色体上的基因发生了流失,且基因流失的速率是不一样的。同时本文还对近九万条毛果杨EST序列进行了比对分析,结果显示这些EST序列覆盖的基因仅占杨树基因组中基因总数的16.8%左右。EST测序虽然是发现基因的一个重要手段,但小规模EST测序对基因的覆盖度很低,所以小规模EST测序的应用价值是有限的。 相似文献
554.
555.
牛生长激素cDNA的分子克隆 总被引:1,自引:0,他引:1
我们克隆了与牛生长激素Poly(A)+RNA互补的DNA(cDNA)。首先从小牛垂体中提纯总的Pply(A)+RNA,用AMV逆转录酶合成单链cDNA,以单链cDNA为模板合成双链cDNA,用多聚G及多聚c谱尾法将双链cDNA克隆到pBR322质粒的Pst I位点上,构建成牛垂体PoIy(A)+RNA的cDNA文库。以牛生长激素基因为探针,筛选出7个阳性菌落,经电泳鉴定有两个菌落(1号和2号)含有大于500bp的插入片段。1号克隆经酶切图谱、southeTn blot 杂交及序列分析证实含有牛生长激素的编码序列。 相似文献
556.
健杨十毛白杨嵌合体是健杨嫁接毛白杨时产生的一个表皮基本是毛白杨,内层基本是健杨的嵌合体。但是,叶片上表皮细胞较大,偶尔也有气孔,又与毛白杨不同;花粉粒赤道面观,其网眼较大,网脊较平滑,以及木材纤维细胞壁厚、又与健杨有区别。这说明并非是单纯的机械嵌合、两种体细胞之间可能还有部份遗传物质的交换。生长速度较健杨稍慢,但材质却较健杨为优,适应性强,在土壤干旱的地方可试栽推广。为了论述方便,文内将此嵌合体简称为毛健杨。 相似文献
557.
558.
戴尅戎 《上海生物医学工程》1982,(2)
力的传导是关节的重要功能之一。构成关节的骨端一般只传导或主要传导压应力,位于骨端的关节软骨和软骨下骨,应能承受正常情况下的压负荷,而张力性负荷则由关节周围的肌肉、韧带传导而不经过关节面。即使肢体作为一个整体受到张力,如下肢摆动或上肢提重时,关节面仍因肌肉的收缩作用而受到压缩力。在日常生活中,关节尚须传导剪、弯、扭应力,这些应力均可分解为压、张分力,而分别由骨和软组织承担(图1)。 相似文献
559.
鼠伤寒沙站氏菌嘌呤生物合成调控研究 总被引:4,自引:1,他引:3
在鼠伤寒沙门氏菌中,由嘌呤从头合成途径合成IMP经10步酶促反应,涉及10个结构基因,其中PurJ purH和purD构成1个操纵子,除purB外均肥反式调节基因purR的负调控。本文以purJHDO^+和O^c突变体为材料,通过体内克隆法分别克隆到O^+purJHK(P2-9)和O^cpurJHD(P^c-12)操纵子;遗传互补和限制性内切酶分析作出了P2-9和P^c-12的物理谱。经2次亚克克 相似文献
560.
本介绍浊度测定发酵液中L-苯丙氨酸含量的方法,根据指示菌生长的细胞密度与生长培养基内所含的苯丙氨酸量在一定浓度范围内呈线性关系的原理,摸索了浊度最和达条件,结果表明浊度法测定发酵液中的苯丙氨酸含量,简便,准确性高。 相似文献