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81.
陈震古  许成林 《激光生物学报》1995,4(4):730-732,726
试验已获得用He-Ne激光诱导洲黑杨“169”杨子房愈伤组织的无性繁殖系“clone14”,经细胞学分析,证明它是起源于雌配子体的母系单倍体。经过两年来的继代培养,其愈伤组织的品质已越来越趋于纯化,用它的次生愈伤组织,在适合的分化培养基上,芽分化率由原来的20%提高到55%以上,而且切取分化根,进行芽分化培养,也能长芽。  相似文献   
82.
1985和1986年,从云南省中部的抚仙湖、杞麓镧、星云湖和阳宗海,南部的异龙湖和大屯海采集湖底泥和水样,对放线菌种群进行了研究。    相似文献   
83.
在进行云南高原湖泊水生放线菌研究的过程中,分离到大量高温放线菌,按国内通用的方法进行鉴定,有4个新种。模式菌株Y86—8217,Y86—8100,Y86—8010,Y86—8048均保存于云南省微生物研究所。  相似文献   
84.
嗜碱放线菌生理学特性的初步研究*   总被引:4,自引:0,他引:4  
对从新疆、青海采集的盐碱土样中分离获得的29株嗜碱放线菌(AlkAlipbilic actinomyeetes)及1株模式菌株Nocardiopsis prasina的pH实验,不同碱性物质KOH、K2CO3、NaOH、Na2CO3对生长的影响,及对NaCl、KCl耐受性进行了研究。结果发现,少数嗜碱放线菌对Na^ 有一定的依赖性,对K^ 碱性物质敏感;一些嗜碱放线菌对CO3^2-敏感,NaCl、KCl对一些嗜碱放线菌的生长有抑制作用;4种碱性物质对Nocardiopsis菌株生长无影响,且它们可耐受高浓度NaCl、KCl。因此提出高碱性环境中是否存在K^ 、CO3^2-专一性依赖的嗜碱放线菌的推测。  相似文献   
85.
姜成林  徐丽华 《生态学报》1984,4(4):316-320
分离了云南的滇池、洱海及泸沽湖的底泥及水样的放线菌,并对它们的数量、组成及生物学特性作了研究。  相似文献   
86.
在放线菌分类研究工作中,经常要观察气丝、基丝、孢子及孢囊等的形态。现介绍一种简易观察方法。1.气丝和基丝的区分:用埋片法(见阮继生:放线菌分类基础,科学出版社,1977年),将菌种培养适当时间,取出载片(或盖片),不染  相似文献   
87.
放线菌15个属中线型染色体和线型质粒的检测   总被引:1,自引:0,他引:1  
在属于放线菌目 (Actinomycetales)链霉菌属 (Streptomyces)下的不同种中发现了约 5 0 0 0种抗生素和生理活性物质 ,其作用包括抗细菌、抗真菌、除草、杀虫、抗肿瘤和免疫抑制剂等[1 ] 。在属于放线菌目的红球菌属 (Rhodococcus)和诺卡氏菌属 (Nocardia)中有许多种可以降解多种工业有毒化合物 ,如苯酚、多卤联苯、脂环烃和硝基芳族等[2 ] 。一般细菌的染色体和质粒DNA为环型结构。近年来 ,人们利用脉冲电泳技术发现在链霉菌等少数细菌中存在线型结构的染色体和质粒[3] ,有的巨大线型质粒上还带有完整的抗生素生物合成基因簇[4 ]或降解多…  相似文献   
88.
89.
通过PULL-DOWN找到与巴斯德毕赤酵母转录激活因子Mxr1相互作用的小分子酪氨酸磷酸酶Ptp,并验证其去磷酸化功能,可以使磷酸化的Mxr1第215位丝氨酸的磷酸基团水解。用Mxr1第215位特定位点磷酸化抗体Western blot检测Mxr1S215在不同培养基中磷酸化情况。发现野生菌株中Mxr1在甘油培养基没有磷酸化,在甲醇培养基发生磷酸化。在Ptp高表达菌株中,无论在甘油还是甲醇培养基Mxr1都没有发生磷酸化,而在Ptp敲除菌株中磷酸化明显高于野生型菌株,说明Ptp调控Mxr1磷酸化。在大肠杆菌中表达并纯化,测定了Ptp酶学性质。构建了巴斯德毕赤酵母Mxr1S215A突变株,发现多个与甲醇代谢相关的基因在转录水平发生变化,推测其可能受S215位点磷酸化Mxr1的调控。  相似文献   
90.
药用微生物资源   总被引:4,自引:0,他引:4  
药用微生物主要包括放线菌、真菌和细菌等 ,是一类可持续发展利用的天然资源。本文主要从药用微生物资源的角度 ,简要阐述了几十年来与微生物紧密相关的抗生素、非抗菌类生物活性物质的发展情况和发展趋势。  相似文献   
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