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281.
海洋产电菌Shewanella marisflavi EP1的脱色特性 总被引:1,自引:0,他引:1
以一株新筛选得到的海洋产电菌Shewanella marisflavi EP1作为实验材料,研究了该菌株关于偶氮、蒽醌、三苯基甲烷等染料的脱色能力及脱色机制。结果表明,该菌株对这些染料均具有较好的脱色能力,最高脱色容量达到925 mg染料/(g细胞干重.d)。EP1能利用葡萄糖、蔗糖、木糖、乳酸、甲酸、柠檬酸等多种碳源将单偶氮染料丽春红2R脱色。脱色的pH、温度和NaCl浓度范围分别是:pH 6-10、15°C-40°C、0-8%。最优脱色条件:乳酸,pH 8、35°C、1%-2%NaCl,10 h内脱色率高达99.95%。分光光谱结果表明,在0-8%NaCl浓度范围内EP1脱色机制为降解脱色。 相似文献
282.
基因枪法获得逆境诱导转录因子DREB1A转基因小麦的研究 总被引:20,自引:1,他引:20
以小麦品种H6756和藁城8901作为基因枪转化的靶材料,取其护颖至雌雄蕊原基形成期的幼穗,用含逆境诱导转录因子DREB1A和bar基因的质粒pAHC25轰击胚性愈伤组织,在分别含有5mgL和10mgLBasta溶液的培养基上进行筛选。得到的抗性愈伤组织在不含Basta溶液的培养基上再生培养,获得218棵再生植株。田间涂抹浓度为100mgL的Basta溶液检测后,对抗性植株作PCR检测,获得54棵再生植株。通过对其中20株T1代的PCR和Southern杂交分析,已获得14株含DREB1A和bar基因的转基因小麦植株,其中H675613株,藁城89011株。 相似文献
283.
MicroRNAs(mi RNAs,Mi Rs)为长约22个核苷酸的单链非编码RNAs,近年来作为炎症和恶性疾病的非侵入性生物标志物而被较多探讨。研究显示,mi Rs在支气管哮喘(简称哮喘)中发挥重要作用,参与哮喘炎症反应、气道重塑和激素抵抗等方面,但具体机制尚不明确。本文综述了近年来mi Rs在哮喘发病和调控方面的研究进展,重点阐述其在哮喘病理进展中T辅助(T helper cell,Th) 2型炎症反应、Th17型炎症反应、巨噬细胞极化、气道平滑肌细胞(airway smooth muscle cells,ASMCs)增殖和激素敏感性中的调节作用,希望能为未来哮喘的防治提供新的思路。 相似文献
284.
生殖性克隆(Reproductive Cloning,RC)是指通过细胞增殖而不经历两性交配产生的遗传背景完全相同个体的生殖技术,它对优良种畜的扩繁和挽救濒危动物具有极大的应用价值。本文对生殖性克隆种类及其进展作一综述,并重点对影响核移植成功率的因素进行讨论。 相似文献
285.
糖基化是一种十分重要且独特的天然产物结构修饰方式,该修饰由天然产物糖基转移酶(natural product glycosyltransferases, NP-GTs)催化完成,可以改变底物的理化性质或生物学活性。本文首先从结构、催化机制与糖基化位点的角度总结了NP-GTs的分类;其次,从生物来源和底物类别两个角度分析了NPGTs的进化关系;介绍了NP-GTs底物预测的三种常用策略;最后,展望了NP-GTs的研究趋势,为开展基于糖基化修饰的先导化合物优化、蛋白质设计、合成生物学等研究提供参考。 相似文献
286.
哺乳动物输卵管为配子的最终成熟、配子的运输、受精及早期胚胎发育提供了一个独特的、适宜的环境。可以推测:输卵管粘膜上皮细胞分泌的某些蛋白参与了这些过程。有证据表明:输卵管粘膜上皮细胞分泌因子与克服发育阻断作用的现象“相关”。而且,这些因子在功能上无种属专一性。我们则进一步发现:输卵管因子能克服早期胚胎发育阻断。通过纯化兔输卵管上皮细胞分泌蛋白,制备针对各种不同蛋白组份的多抗血清。进行抗体封闭实验。结果表明:抗64kD输卵管蛋白(DPF-1)多抗血清能完全阻断体外早期胚胎的正常发育,阻断率达100%。另外,鼠DPF-1抗血清的用量与小鼠早期胚胎体外发育阻断率呈一定的剂量效应关系。Invivo抗生育实验,即通过主动免疫雌性小鼠,亦证实DPF-1具有克服早期胚胎发育阻断的作用。凡经免疫的雌性小鼠,怀孕后检查发现,近半数的早期胚胎发育均遭阻断,这就进一步表明了DPF-1在克服早期胚胎发育阻断并实现由母型向合子型调控过渡过程中的作用。为了深入研究DPF-1的理化特性和生物学行为,本文对DPF-1进行了初步纯化,并制备了DPF-1单抗。选择健康、性成熟、雌性新西兰白兔经自然发情、交配后,17小时处死。取出输卵管上皮细胞、 相似文献
287.
288.
289.
290.
本文采用一组酸性氯仿甲醇溶剂体系和碱性较强的硅胶薄板,经单向薄层色谱能将制备脂质体用的大豆磷脂多种磷脂组分很好地分开。在同一色谱条件下用标准磷脂进行检测,用薄层扫描进行定量,从而解决了只用微量样品(约30微克)即可直接对多种磷脂组分进行定性和定量分析的问题。 相似文献