一个胶质细胞调制的双神经元时滞模型

本文考虑由一个兴奋性神经元,一个抑制性神经元和一个星形胶质细胞所组成的摸拟生物神经网络,由于我们考虑了突触延滞和递质扩散,因此我们的模型是微分差分方程,如果延滞τ=0时模型的零解渐近稳定,当τ>0时我们精确地给出了临界延滞τ_c当τ越过τ_c时模型的零解失稳,而当τ越过τ_c后,我们发现了周期现象和混沌现象,更有趣的是,系统出现“阵发性”混沌,即随着τ的变化,系统一会出现混沌,一会出现周期现象.     

华山松种子及其发芽习性的地理变异研究

 研究了自然分布区内6个不同种源华山松种子,发现存在显著的地理变异,并与植被地带有密切关联。温带草原地带(循化)和西部亚热带常绿阔叶林地带(会东)华山松林种子大而重,休眠性弱或不休眠;暖温带落叶阔叶林地带(蓝田)和东部亚热带常绿阔叶林地带(宜昌、江油)华山松林种子较小较轻,休眠性较强。在含油率及脂肪酸与氨基酸组成上亦存在随植被带不同而变异的情况。不论休眠深浅,冷层积(0—5℃)20天均可促进发芽。种子发芽的温度要求也因种源而异。     

未来生物学中的还原论与整体论

还原论与整体论的争论在生物学中,由来已久。还原论认为,我们只要把一个系统的基本成份研究“清楚”了,那系统的性质就是这些组成部分的性质叠加。整体论者则认为一个系统的性质不简单地等于组成部分性质的叠加,还有些其它的东西。什么是“其它的东西”呢?在过去一直没有说清楚。因此也无法说服还原论者。可是还原论者也认为自己的方法上有缺陷,但他们总把这些缺陷归咎于还没有分析清楚。或者说还原得不够。最有趣味的一个例子是著名的生物化学家圣乔治(Szeut-George)在第二次世界大战结束后不久,当时他正在他的故乡匈牙利写了一本书叫做“肌肉收缩”,其中描述了一个实验。他把从肌肉中抽提出来的蛋白质重新做成了一个纤维,这个纤维可以在ATP的作用下收缩。他     

林蛙卵表面凝集素受体在卵割前和卵割时的运动

动物极上荧光标记凝集素(SBA和WGA)的分布在卵割前是相当均匀的。卵割时,分裂沟外侧褶皱处的荧光增强。荧光光漂恢复曲线,在卵割前和卵割时,都是S形。表示凝集素受体的运动形式主要是流动。卵割时的流动速度比卵割前的快些。卵割时,褶皱处“恢复”后的光强有时可比光漂前的大。认为除了流动以外,膜的褶皱亦起作用。     

乌桕幼苗月月嫁接成活试验成功

乌桕是我国一个特产树种,分布于黄河以南。乌桕在微酸性及至含有0.2％的盐土上均能生长,一般5—6年即能开花结实,土层肥厚、水分充足时树龄可达百余年。乌桕种子含桕脂24—26％、桕油16—17％。是目前木本油料树种中出油率较高的树种之     

药用中性蛋白酶的研究

枯草杆菌(Baceillus subtilis) AS 1.398中性蛋白酶的粗酶(5万u／g),用自来水(1：10)抽提12小时,在这抽提液中加入20％(v／v)CaCl2溶液(在100ml水中加60g无水CaCl2)：再加25％固体硫酸铵使酶沉淀,过滤后得酶饼,用0．005MpH7．2磷酸缓冲液溶解,经Sephadex G-25柱脱盐,冷冻干燥得片状粉末,含酶活60一100万u/g,纯度提高4倍,本制剂具有较强的抗炎消肿及溶解纤维蛋白的作用。     

美登素抗菌作用的研究

关登素(Maytansinc)是从植物中分离得到的大环内酯类化合物。由于它对实验肿瘤的抗瘤谱广,活性高,故在七十年代引起了中外有关学者的兴趣和重视。在化学、药理及临床等方面进行了广泛而深入的研究。1974年     

刺激兔尾核对扣带回神经元电活动的影响

实验在52只家兔上进行。实验结果表明:尾核头部的刺激可以影响44％的扣带回前部神经元的自发放电活动,绝大部分表现为自发放电的抑制。刺激尾核头部同样可以抑制由于伤害性刺激而引起的扣带回神经元的放电反应。这种放电受抑制的程度,在一定的范围内和尾核的刺激强度及刺激频率成直线回归关系(γ=0.978及γ=0.886)。实验中观察了尾核不同区域的刺激对扣带回神经元电活动的影响效应。所得结果与最近有关尾核不同部位对痛觉具有不同影响的报道十分相近。文中讨论了尾核与扣带回前部这种联系在针刺镇痛过程中可能具有的意义。     

液体石蜡发酵生产琥珀酸的研究I．菌种的筛选和诱变

通过对703株酵母菌的筛选,得到了三株产琥珀酸在1％以上的菌株,对其中的S15,进行了诱变处理,从而得到了产琥珀酸最高的sB一7,该菌发酵液中琥珀酸含量达4．43％。发酵产物经分离提纯,得到无色结晶物质,经纸层析,熔点测定和‘H 250 MHz核磁共振分析,证明是琥珀酸。     

佛波酯PMA促进碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）释放及机理研究

Basic fibroblast growth factor (bFGF) is a strong mitogenic factor and inducer of angiogenesis. It may play an important role in the growth of solid tumors. Whereas bFGF is known to act extracellularly, the protein lacks a transient signal peptide. No defined mechanism for bFGF secretion has been characterized besides release from dead or injured cells. To explore molecular mechanism that modulates bFGF release, we treated CNE-2 cells with PMA for two days and found that the treatment increased bFGF gene expression in the cytoplasm and bFGF release significantly after 48 hours. This result suggests that protein kinase C is very likely to be involved in the bFGF release regulation. Our results have also shown that PKC-alpha activated by PMA in CNE-2 cells can phosphorylate bFGF (18 KDa) in CNE-2 cells. The result suggests that PKC-alpha translocation and activation can phosphorylate bFGF in CNE-2 cells and increase bFGF release.