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111.
112.
1植物名称 女神白掌(Spathiphyllum CV"Nushui") 2材料类别 小苗茎段刚展开幼叶 3培养条件 以MS为基本培养基①诱导分化培养基MS+BA1-2mg/L(单位下同);②丛生芽增殖继代培养基MS+BA2-3+NA0.05-0.2;③生根培养基1/2MS+IBA0.1+NAA0.2,以上培养基均添加2.5%蔗糖,0.6%琼脂,培养基pH值5.8,培养温度(25±2℃),光照度2000Lx,光照时间12h/d.  相似文献   
113.
用酸/醇法从新鲜的牛血小板中粗提TGF-β。经离子交换色谱和凝胶色谱纯化后,收集经SDS-PAGE鉴定相对分子质量为25×10  相似文献   
114.
倒挂金钟,是广大花卉爱好者最为熟识的盆栽花卉之一,在那单调少色的年代里,这种玲珑秀气的盆栽花卉曾以它易养、易得的朴实性格受到过人们的普遍喜爱,为许多家庭增添了吉祥的气氛。时至今日,已发现的倒挂金钟属植物约有100种,许多种类可以栽培观赏。但通过花卉育种工作者的不断努力,现在的倒挂金钟(Fuchsiahybri-da)已变得更加丰富多彩,仅在攸、美地区栽培的园艺品种就有400—500个。不过万变不离其宗,它那倒垂着似小钟的花冠并没有根本改变,依然“名符其实”O只不过在枝型、萼简长短、重瓣性、尊片与…  相似文献   
115.
当你在植物园的温室或朋友家的客厅中初次见到酒瓶兰时,一定会被它那形如大肚子酒瓶的茎干和簇生于茎顶如一丛丛兰草的叶所吸引。酒瓶兰是百合科(或龙舌兰科)酒瓶兰属(Nolina)多肉植物,原产于北美洲。这个属大约有6个种,分布在墨西哥及美国加利福尼亚和得克萨斯等州的干旱地区。酒瓶兰喜阳光充足的温暖环境,生长适温为18—24℃;因其肥厚的茎干可贮存大量水分,甚耐干旱;稍耐荫。在原产地的适宜环境中,酒瓶兰株高达2—3米,最高可达10米左右。在我国南方一些冬季温暖的地区,酒瓶兰可在露地栽培,生长较快;而在大…  相似文献   
116.
本文采用星点设计—效应面优化法和正交设计优化板桥党参多糖的提取工艺,并对两种工艺进行比较,同时初步考察了板党多糖对肝癌细胞Hep G2细胞的细胞毒作用。本实验的两种方法均以粗多糖得率为因变量,以液料比、提取时间、提取温度为自变量对提取工艺进行系统考察。星点设计优选的最佳工艺为提取时间154.6 min,料液比1∶12.3(m/v),提取温度91.5℃,板党多糖得率为(18.67±1.23)%;正交设计优选的最佳工艺为料液比1∶12(m/v),提取时间3.0 h,提取次数2次,板党多糖提取率为(15.49±1.36)%;板党多糖对Hep G2细胞细胞毒作用采用噻唑蓝(MTT)法进行检测,结果 24 h抑制Hep G2细胞的IC_(50)值为346.322μg/m L,48 h IC_(50)值为325.609μg/m L。同时检测了板党多糖对Hep G2细胞的凋亡诱导作用,结果显示浓度为400μg/m L时对细胞的凋亡诱导作用最强。实验结果表明两种实验设计方法所优化工艺条件基本相近,但是星点设计—效应面优化法精度更高,可用于指导制剂生产;细胞毒作用的结果表明板党多糖具有抑制Hep G2细胞增殖的能力。  相似文献   
117.
黄兔尾鼠和草原兔尾鼠两种醋酶同工酶的比较分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用聚丙烯酞胺盘状电泳分析了新疆北部两种害鼠— 黄兔尾鼠和草原兔尾鼠的二一醋酶和Is-醋 酶同工酶。共检查了肝脏、心脏、肌肉、肾脏、胃、肺、脑和横隔8种组织。结果表明,在同种动物中,两种 醋酶同工酶具明显的组织特异性,并且部分酶带有重叠现象;在不同动物中,两种醋酶同工酶具种间特 异性。不同动物中醋酶同工酶的特异性可能与其生活的特殊生态环境相适应。  相似文献   
118.
119.
作者是澳大利亚著名昆虫学家,长期在东南亚农村工作,积累了宝贵经验。他在文中提出,害虫综合防治(IPM)的含义是综合害虫治理的方法以达到农业上的最大收益和持续发展,同时注意对环境有良好的影响。对小农户应提供确实可行的整套害虫治理方法,并开创他们能自行选择的机会;他们经过田间学校培训后可成为农作物管理专家,并对怎样防治害虫能作出有根据的抉择。与IPM有关的生物防治最近的发展包括:对害虫的准确鉴定、经生物工程处理和未处理过的生物杀虫药的应用、对转基因动植物的利用、及情报资料的收集。文章讨论了这些生物技术在东南亚地区水稻和蔬菜综合治理中的应用,以8及巴西大豆害虫和越南稻瘟病的治理,阐明通过农户、技术员和研究人员通力合作所获得的成绩对农业持续的发展起了主要的推动作用。  相似文献   
120.
通过3'RACE克隆策略获得绞股蓝(Gynostemma pentaphyllum)核糖体失活蛋白(ribosome-inactivating protein,RIP) Gynostemmin的5个cDNA序列gynostemminⅠ~Ⅴ及其下游非编码区(3' untranslated region, 3'UTR)。它们的编码区长度除gynostemminⅡ为825 bp外,其余均为831 bp。其下游非编码区的长度分别为279、174、170、161和171 bp。在3'UTR中,gynostemminⅠ比另外4个多了两个小的茎环结构和一富含AU的不稳定子元件,其mRNA的稳定性可能因此受到影响。  相似文献   
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