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不同年代大豆品种根系活力的变化及其与植株生物量的关系 总被引:2,自引:0,他引:2
为探索不同年代大豆品种根系活力的变化及其与植株各器官生物量和根系伤流液重量的关系。以吉林省1923~2009年间育成的27个大豆品种为材料进行田间试验,在四叶期(V4),盛花期(R2),结荚盛期(R4)和鼓粒盛期(R6)测定根系活力、伤流液重量和植株各器官生物量。结果表明,随生育期的推进,植株器官生物量不断增加,而根系活力和伤流液重量则呈单峰曲线变化,在R4期达到最大。在R4期,植株根系活力、根系伤流液重量和器官生物量与育成年代均呈显著或极显著正相关,但在V4、R2和R6期均未达到显著水平。在R4期,根系活力与根系伤流液重量、植物器官茎、叶和根生物量呈显著或极显著正相关;各品种间地上部器官生物量与根系活力的比值差异不显著。大豆的遗传改良使地上部器官与根系活力协同演进,在根系活力增强的同时植株器官生物量和根系伤流液重量也增加,且在R4期,根系活力与植物器官生物量和根系伤流液重量相关最为密切;可以把R4期的根系活力作为高产育种的指标之一。 相似文献
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人工湿地园沼泽植物水蓼(Polygonum hydropiper L.)的蒸腾特性日变化 总被引:7,自引:0,他引:7
对人工湿地园中沼泽植物水蓼(Polygonum hydropiper L.)蒸腾特性日变化进行了研究.结果表明: 水蓼叶片的蒸腾速率日进程在晴朗的天气呈单峰曲线变化,最高峰值出现在下午的14:00.受光量子通量密度的影响最大,相关系数为0.668.与相对湿度的变化呈正相关(r=0.607),说明水蓼的蒸腾速率日变化是受其自身所具有的特殊生理特性所决定.叶片气孔阻力直接影响蒸腾速率. 相似文献
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不同光强下人参植株中淀粉、可溶性糖和参根皂甙的含量变化 总被引:10,自引:0,他引:10
将生长基本一致的三年生中国吉林人参(PanaxginsengG.A.Mey.)参根移栽后,第四年生长在5%、20%、35%和50%(荫棚与露天下光量子密度的百分比,用Li-190s-1光量子探头测定)四种透光栅下。处理90d后,测定植株各器官中可溶性糖(用意酮比色法测定)、淀粉(经酸水解后,用意酮比色法测定可溶性糖含量)和参根人参皂贰(按李向高介绍的方法测定,特产科学实验,1980西洋参专辑:69~79)的含量。结果(表1)如下:1.不同光强于植株中可溶性糖含量的变化差异不明显;淀粉的含量则随着光强的增加而呈增加的趋势。植株各器官中可溶性… 相似文献
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光强对人参叶片显微和超微结构的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
在5%、20%和35%3种透光率棚下,人参叶片的比叶重、叶厚度,单位叶面积的叶肉细胞数目,叶肉细胞表面积和细胞层数随着光强的增加而增加,50%透光率棚下叶片开始减少,5%和20%透光率棚下叶片叶肉细胞主要呈横向排列,胞间隙较大,35%透光率棚下叶片叶肉细胞排列致密,胞间隙变小,靠近上一有皮形成一层呈纵向排列的栅栏状细胞;505透光率棚下叶片叶肉细胞为大而圆形,胞间隙变大,排列也不规则。5%透光率棚 相似文献
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吉林省47年育成的水稻品种根系伤流液重量变化及其与剑叶光合速率的关系 总被引:2,自引:0,他引:2
为了解不同年代水稻品种根系活力的变化及其与叶片光合的关系,以根系伤流液重量作为根系活力指标,研究了吉林省1958-2005年间育成的33个水稻品种抽穗后根系伤流液重量变化及其与剑叶净光合速率的关系。2--~-的研究结果表明,47年的遗传改良导致了水稻品种根系伤流液重量增加,根系伤流液重量与品种的育成年份呈显著正相关,与剑叶光合速率也呈显著正相关。抽穗后根系伤流液重量可以作为剑叶光合能力和高产的参考指标。 相似文献
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未诱导的人参叶片碳同化和光合效率在间断光斑下呈持续增加,并达到稳态光合状态。叶片光合碳同化随光斑持续时间的增加而增加,但光合效率下降。光斑持续时间越短,光量子密度越大,光合效率越高。与强光下叶片相比,弱光下生长的叶片在光斑期间的光合效率大些。 相似文献
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大豆植株不同冠层种子活力及其萌发中抗氧化酶活性 总被引:1,自引:0,他引:1
以吉农15号和吉农24号大豆(Glycine max)品种为材料,根据植株高度平均分为下部、中下部、中部、中上部和上部5个冠层,分析不同冠层种子百粒重、种子活力及萌发7天子叶中抗氧化酶活性和丙二醛含量的变化。结果表明,随着植株冠层的升高,大豆百粒重呈先略上升后逐渐下降的趋势,上部冠层种子的百粒重最小。大豆植株下部与中下部冠层种子的发芽率和发芽势较高;并且该两层的种子活力指数显著高于中上部与上部冠层,种子萌发后幼苗的茎粗也显著大于中上部及上部冠层幼苗。下部与中下部冠层种子萌发时子叶中的抗氧化酶活性高于上部,而丙二醛含量低于上部,说明该两层的大豆种子活力高,萌发后幼苗健壮且子叶新陈代谢旺盛,是优选良种的最佳冠层。 相似文献
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人参叶片达到稳态光合的光诱导时间为13~25分钟,消失至稳态20%的时间为26~45分钟。间断强光照下光合诱导的时间进程与连续强光照下基本一致。弱光下生长的叶片比强光下的光合诱导时间短,但消失的时间长。光合诱导过程中叶内CO_2浓度的变化表明光合的限制是非气孔性的。 相似文献