爪哇又发现直立人的头骨

1969年9月13日,在印度尼西亚爪哇中部三吉岭地区,当地的一位居民在一条小河边的断崖基部发现了一个爪哇直立人(以前叫做爪哇直立猿人)的头骨。这个头骨几乎完全被坚硬的沙岩包裹着,经初步修理,已可看出还残留着一个犬齿,一个前臼齿和两个臼齿,这些牙齿都比已知的爪哇直立人类型的牙齿要小。根据这个头骨的基本特征,例如低的头盖,厚的骨壁,凸出的枕骨隆起,臼齿和前臼齿的形状与大小,特别是头骨的轮廓,是属于爪哇直立人类型的。     

人类的早期祖先

人因为有思想,为着要在自然界里得到自由,于是就想了解这,了解那,探索宇宙间万物之奥秘,连他自身的来历也想追根究底。人是怎么来的?我想在我国广大的工农兵群众中不会再有人受“人是上帝创造的”等等谎言的骗了,大家都会相信科学的真理:“人是从猿转变来的”,“是劳动创造了人本身。”     

新发现只有1对染色体的蚂蚁

澳大利亚新南威尔士州大学的克罗斯兰(W·J·Crosland)博士等,最近在坎培拉附近发现了只有1对(2条)染色体的蚂蚁。跟原核生物不一样,真核生物一般都具有多对染色体。组成复杂社会的膜翅目昆虫染色体数也都很多。这蚂蚁新种刚采集时,原以为它是多毛蜜蚁(Myrmecia pilosula)的原始种。从表面看它同多毛蜜蚁非常相似,但鉴定该新种雌工蚁染色体时,发现只有1     

有机酸在疫霉营养中作用的进一步研究

利用放射性同位素标记的~(14)C-琥珀酸跟踪,进一步证明有机酸在晚疫病菌的营养中作为碳架与铵盐结合而合成菌体的氨基酸,同时也进入三羧酸循环参加呼吸。所以其作用不仅仅是缓冲作用。所试6个生理小种19株国内外晚疫病菌都对有机酸有迫切需要而旺盛生长,只有两株国外菌种长势太弱。其他测试过的疫霉P.boehmeriae,P.capsici,P.cinnamomi,P.citrophthora,P.colocasiae,P.erythroseptica,P.fragariae,P.megasperma f.sp.glycinea,P.palmivora,P.parasitica,P.sinensis和P.syringae 12种包括A_1与A_2交配型共18株菌都对有机酸有需要,只在迫切程度上不同。但有机酸在疫霉属营养上有普遍意义则是显而易见的。     

腊玛古猿和西瓦古猿的形态特征及其系统关系——牙齿的形态与比较

禄丰腊玛古猿和西瓦古猿的牙齿有许多性状是一致的,但在犬齿和下前臼齿的形态上则有较大的差别,这些差别可能是两性的差别。它们与现代大猿类相比,表现出与猩猩比较相似,而与大猩猩和黑猩猩差别较大,因而禄丰腊玛古猿和西瓦古猿可能是同一类型的雌雄个体,与猩猩有较近的关系。但另一方面,与南方古猿类的牙齿相比,禄丰腊玛古猿牙齿又显示出较多的相似于南方古猿阿法种和非洲种的性状,而西瓦古猿大的犬齿与所有南方古猿类差别甚大,因此另一种可能性是禄丰腊玛古猿与西瓦古猿是不同的类型,前者是向南方古猿方向进化的早期的人科成员。     

DNA-膜固相核酸分子杂交技术及其应用

我们曾采用液相核酸分子杂交竞争抑制实验,比较了小鼠正常肝和小鼠腹水肝癌的细胞核RNA和细胞质RNA。液相核酸分子杂交技术具有其优点,如DNA-RNA杂交率比较高等,但也存在有不足之处,如变性DNA的自我“退火”,直接影响到DNA-RNA杂交分子的形成等。有鉴于此,我们又采用了Gillespie和Spie-gelman(1965年)的DNA-膜固相核酸分子杂交技术,分析比较了我所建立的二乙基亚硝     

含人β-内啡呔融合基因的腺病毒/腺相关杂合病毒载体的构建与鉴定

目的:构建含人β-内啡呔融合基因的腺病毒腺相关杂合病毒。方法:构建腺病毒穿梭质粒pDC312-DTREE,与骨架质粒共转染HEK293细胞,细胞内同源重组包装出腺病毒腺相关杂合病毒。PCR法鉴定病毒及TCID50法测定病毒滴度。杂合病毒感染NIH3T3细胞观察转基因的表达,ELISA法测定表达产物浓度。结果:穿梭质粒pDC312-DTREE经限制性核酸内切酶AatII及NotI酶切结果正确。PCR鉴定结果表明病毒DNA内有人β-内啡呔DNA序列,且无野生型病毒的污染,病毒滴度为1.29×1010PFUml。病毒感染细胞后第3d,细胞培养液内有高浓度的β-内啡呔。结论:成功构建了含人β-内啡呔融合基因的腺病毒腺相关杂合病毒,为进行下游相关研究奠定了基础。     

板层人工角膜辐照法病毒灭活验证方法的建立及灭活效果验证

目的建立板层人工角膜钴-60照射病毒灭活验证方法,用该方法对脂包膜病毒灭活效果进行验证。方法以伪狂犬病毒(pseudorabies virus,PRV)为指示病毒,将干燥的板层人工角膜浸泡在高滴度病毒液中,在2~8℃浸泡5 h,经剪碎、研磨等步骤后4℃放置12 h,确立角膜吸附和释放病毒的条件。之后,将吸附病毒并呈干燥状态的角膜以0、5、10、15、20、25 k Gy辐照剂量进行钴-60辐照,以确立的条件释放病毒并进行滴定,考察灭活效果。结果板层角膜在2~8℃浸泡5 h可吸附足量病毒;病毒滴度可达到4 lg值以上,满足病毒灭活验证的要求。样品经25 k Gy剂量钴-60照射后灭活PRV为2.75~3.25 lg TCID50/100μL,灭活后的样品在敏感细胞上盲传3代均未出现细胞病变。结论成功建立了板层人工角膜病毒灭活验证的方法,并验证采用钴-60辐照法对PRV有较好的灭活效果。