肿瘤坏死因子-α(TNF-α)对离体兔黄体细胞孕酮分泌的影响及其作用机制

肿瘤坏死因子α(ＴＮＦα)是免疫内分泌网络中引入瞩目的一种细胞因子。近几年来发现ＴＮＦα存在于大鼠、牛、兔和人卵巢中。ＴＮＦα抑制大鼠和人黄体细胞ｃＡＭＰ生成和孕酮分泌。但ＴＮＦα对兔黄体细胞机能活动的影响目前尚未见报道。本实验研究了ＴＮＦα对兔黄体细胞机能活动的作用,并探索其作用机制,旨在了解ＴＮＦα在黄体萎缩中的作用。1　材料和方法(1)药品　重组肿瘤坏死因子α,人绒毛膜促性腺激素(ｈＣＧ)、人促性腺激素(ＦＳＨ)、Ｍ199培养基于粉、孕马血清促性腺激素(ＰＭＳＧ)、孕酮放射免疫测定药盒、ｃＡＭＰ放射免疫测定…     

从山东费县不同季节优势恙螨分离到恙虫病立克次体(英文)

对山东费县秋冬型恙虫病疫源地恙螨进行了调查并进行恙虫病立克次体（Ｒｔ）分离。从３５２只活鼠体外收集到１１ ７６２只恙螨,隶属２属５种,太平洋无前恙螨数量最多,占３６．７３％;其次是临淮岗纤恙螨（２４．０４％）;小盾纤恙螨（２１．６５％）;须纤恙螨（１３．５７％）和泰山纤恙螨（３．９６％）。小盾纤恙螨出现在９—１２月,高峰在１１月;须纤恙螨出现在１０月一翌年４月,高峰在１２月;临淮岗纤恙螨从５月到１１月存在,高峰在８月;太平洋无前恙螨出现在４—１２月,高峰在７月。从小盾纤恙螨、须纤恙螨、临淮岗纤恙螨及太平洋无前恙螨中共分离到１２株Ｒｔ,血清分型结果分离株以Ｇｉｌｌｉａｍ型为主,但存在Ｋａｒｐ型Ｒｔ。这些结果表明,上述４种恙螨均能自然感染Ｒｔ,有在该地区充作不同季节Ｒｔ传播媒介的可能。结合以往的研究结果,当地小盾纤恙螨集中出现于发病季节,其消长与当地人群发病基本一致,且能叮刺、经卵传递Ｒｔ,从而证实小盾纤恙螨是引起该地区秋冬型恙虫病流行的最重要的媒介。     

草酸对黄瓜根中铁还原的促进作用

用黄瓜为材料,研究了草酸对植物根切段还原Ｆｅ（Ⅲ）ＥＤＴＡ的促进作用。在２－１４ｍｍｏｌ／Ｌ范围内随着草酸浓度的加大,其促进作用不断提高;在４ｈ内随着反应时间的推移,Ｆｅ（Ⅲ）ＥＤＴＡ的还原量成线性上升趋势。进一步用完整根、粗酶提取液和提纯的质膜证明：促进作用并非草酸本身作为电子供体直接或间接地加速了铁还原反应,而是形成的草酸铁螯合态是根中铁还原酶更有效的底物。整体根还原草酸铁的活力和质膜铁还原酶     

4种木本植物叶片的光合电子传递和吸收光能分配特性对光强？…

以气体交换和叶绿素荧光测定相结合的方法研究了亚热带自然林乔木荷树、黧蒴和林下灌木九节、罗伞幼苗的光合电子传递及激发能利用的分配对生长光强的适应特性。４种植物生长于１００％、３６％和１６％的自然光下８个月,叶片的光化学速率和热能耗散速率随光强增大而提高,热能耗散占总的光能吸收的比例也因光强不同而改变,１６％光下的相对热耗散率约为４０％－４５％,１００％自然光下增大至５０％－７５％。叶片总的非环式电子     

刺果番荔枝的组织培养

1　植物名称　刺果番荔枝 (Ａｎｎｏｎａｍｕｒｉｃａ ｔａ)。2　材料类别　种子。3　培养条件　种子萌发培养基 :(1 )ＭＳ ＧＡ35～ 1 0ｍｇ·Ｌ-1(单位下同 ) ;增殖培养基 :(2 )ＭＳ 6 ＢＡ 2 .0 ＮＡＡ 0 .1 ;壮苗培养基 :(3)ＭＳ ＮＡＡ 2 .0 6 ＢＡ 0 .2 ;生根培     

兼长角纹石蛾的生物学特征

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重庆市松毛虫工程治理项目初见成效

重庆市有林面积为 1 .73× 1 0 6 ｈｍ2 ,其中马尾松林面积为 0 .93× 1 0 6 ｈｍ2 ,按照国家林业局森林病虫害工程治理启动工作会审定的项目规模 ,工程汉理规模为 0 .3× 1 0 6 ｈｍ2 ,其中包括万县等 1 1个区县、工程期为 6年即 2 0 0 0 - 2 0 0 5年。涪陵区马尾松面积为 0 .0 5× 1 0 6 ｈｍ2 ,发生松毛虫面积为 1 .1 5× 1 0 6 ｈｍ2 。根据《国家林业局森林病虫害工程治理项目管理暂行办法》的有关要求 ,已完成了工程治理管理班子的建设 ,整个区县都落实了工程治理项目领导小组 ,落实了任务 ,采取的主要技术措施 :1、新建 1 0 0个病虫…     

龙眼角颊木虱生物学特性及防治研究

龙眼角颊木虱是龙眼的主要害虫,以成虫和若虫为害龙眼新梢嫩叶。在厦门市同安区一年发生六代,主害代为经一代于３月下旬至４月中旬和第五代于９月中旬至１０月上旬。本报道了该虫在不同温度下各虫态的发育历期,发现各个世代若虫都有滞育的现象,研究分析了若虫滞育对越冬虫源,主害代虫源等种群动态的影响,并探讨了龙眼角颊木虱的为害损失测定及药剂防治试验。     

马尾松毛虫质型多角体病毒S4的cDNA克隆及序列分析

从马尾松毛虫质型多角体病毒湖南株中提取病毒核酸,回收、纯化第四片段s4,经RT-PCR扩增得到了S4的cDNA克隆并测定了其全序列.结果表明,S4全长由3 262个碱基组成,包含一个编码1058个氨基酸的完整开放阅读框架.Blast同源分析显示,DpCPV S4与LdCPV S4、BmCPV S4和RRSV S2编码蛋白氨基酸的同源性分别为94%、92%和22%.另外,氨基酸序列部分区域与Methanosarcina mazei Goel的甲基化转移酶有同源性,且序列中含有鸟苷酸转移酶活性位点.