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871.
雄激素应答元件假冒DNA对PSA基因启动子的抑制作用 总被引:1,自引:0,他引:1
研究雄激素应答元件假冒DNA(AREdecoy)对前列腺特异抗原 (PSA)基因启动子的抑制作用 .联合运用报告基因和假冒DNA策略 ,构建了含PSA基因 5′侧启动子区 6 40bpDNA的萤光素酶表达载体pGL3 PSA ,与人工合成的双链硫代ARE假冒DNA共转染前列腺癌细胞株PC3 M并作用不同的时间 (2 4h、4 8h、72h) .应用双萤光素酶测定系统 ,检测萤光素酶的表达活性 .结果显示 :AREdecoyDNA显著抑制报告基因萤光素酶的表达 ,抑制率可达 95 % ,而对照decoyDNA无此作用 .作用不同的时间对萤光素酶活性的抑制无显著性差异 相似文献
872.
一个与化学因素致鼻咽癌相关的硝基还原酶基因的克隆与鉴定(英文) 总被引:5,自引:0,他引:5
在运用cDNAmicroarray分析鼻咽癌细胞系CNE1与正常鼻咽上皮细胞差异表达基因的基础上 ,发现ESTW 95 442在细胞系CNE1中存在明显表达下调 .随后采用生物信息学的方法克隆出了该EST所代表的硝基还原酶基因NOR1(GenBank登录号为AF4 6 2 348) .Northern印迹分析表明 ,该基因在脑、心脏、肺等正常组织中均有 2个转录产物 (1.6kb ,1.2kb) .RT PCR分析显示 ,NOR1基因在鼻咽癌活检组织中也存在表达下调 .但酶活性测定实验表明 ,它在鼻咽癌细胞系CNE1中的活性比正常鼻咽上皮细胞高 .通过基因转染实验发现NOR1基因具有与细菌硝基还原酶NTR相似的功能 ,能够将单功能烷基化试剂 2 硝基苯氮丙啶类化合物CB195 4的第 4位硝基还原成亚硝基从而生成细胞毒性物质 .研究结果表明 ,NOR1基因可能通过它的亚硝化作用及高活性而参与化学性因素致鼻咽癌的过程 相似文献
873.
874.
记述了中国平腹蛛科Gnaphosidae幽蛛属Sco-tophaeus 2新种:思茅幽蛛Scotophaeus simaoensis sp.nov.和明才幽蛛Scotophaeus mingcaii sp.nov.。思茅幽蛛,新种Scotophaeus simaoensis Zhang,Yin et Bao,sp.nov.(图1~6)。正模♀,副模17♀♀,云南思茅,1979年3月3~4日;1♀,湖南沅江,1979年3月29日,王家福采。本种与布氏幽蛛Scotophaeus blackwallii(Thorell,1871)相似,但它们有如下不同:外雌器腹面观前端正中有1较大的角质兜,两侧褶襞之间相距较窄;纳精囊形状很不相同。交媾管较短,弯曲呈半圆形,后者呈螺旋形。新种以模式产地命名。明才幽蛛,新种Scotophaeus mingcaii Yin,Zhang et Bao,sp.nov.(图7~11)。正模♀,湖南大庸市,1986年6~7月,张明才采。本种与布氏幽蛛Scotophaeus blackwallii(Thorell,1871)近似,但它们有如下不同:外雌器腹面观前端正中无角质兜,两侧褶襞短,合抱呈心形。纳精囊与交媾管之间有1个扭曲,交媾管弯曲呈“U”形。新种以采集者名字命名。模式标本保存于湖南师范大学生命科学学院。文中量度单位为mm。 相似文献
875.
化学诱导法——卵母细胞去核新策略 总被引:2,自引:0,他引:2
哺乳动物体细胞克隆技术在过去的几年里取得了飞速发展 ,但是核移植的效率依然很低。于是人们不断的从各个方面进行探索 ,去核方法随之也成为其中的一个热点。但是传统的物理去核存在着技术要求高、耗费时间长、对细胞损伤大的缺点 ,作为思路转换的产物 ,一种新的卵母细胞去核技术———Deme诱导去核引起了各国科学家的广泛关注。文章着重介绍了Deme诱导去核辅助的核移植程序 ,Deme诱导去核成功率的影响因素 ,Deme诱导去核方法对卵母细胞及克隆胚胎的影响 ,并结合作者从事的研究对该方法目前存在的问题及某些环节可能的改进措施提出了看法。无论如何 ,Deme诱导去核方法的有效应用仍然需要作进一步的深入研究。 相似文献
876.
应用正交试验筛选玫瑰茎段增殖培养基 总被引:12,自引:0,他引:12
以玫瑰茎段为试材,6-BA、NAA、GA3及蔗糖为试验因子,每因子设置3个含量水平,以不同培养基的增殖系数为测定指标,通过L9(3^4)正交试验,筛选出1种宜于玫瑰茎段增殖培养的理想培养基,即MS 6-BA1.0mg/L NAA0.01mg/L GA30.05mg/L 蔗糖35g/L。 相似文献
877.
中国野生葡萄组织培养研究 总被引:11,自引:0,他引:11
对中国野生山葡萄左山—1、左山—2、燕山葡萄燕山—1和秋葡萄平利—7的叶片、叶柄、茎段及单芽茎段进行了离体培养研究。诱导左山—1叶片分化出不定芽的培养基为MS BA 5.0mg/L NAA0.1mg/L,诱导率2.5%;诱导平利—7叶柄分化出不定芽的培养基为MS BA7.0mg/L NAA0.1mg/L,诱导率1.95%;诱导左山—1、燕山—1和平利—7茎段分化出不定芽的培养基与叶柄相同,但诱导率相对较高,分别为8.25%、4.88%和6.49%;应用这一培养基对平利—7、左山—2的单芽茎段进行培养,丛状不定芽的诱导率均为100%。不定芽继代培养基为MS BA0.5mg/L IBA0.2mg/L;生根培养基为1/2MS IBA0.1—0.2mg/L。 相似文献
878.
879.
Monocots and dicots have diverged for 120 million years. The floral morpha of cereals isunique and much different from that of dicot plants. Nevertheless, it has been found that most genes controlling flower development share a conserved sequence called MADS-box[1]. Therefore,it is likely that monocots and dicots could have similar basic characteristics of flower developmentbut the mechanisms of genetic regulation for flowering induction and floral differentiation might be different[2,3]. Du… 相似文献
880.
近年甘肃省河西走廊一带胡萝卜上发生一种叶斑病,严重时造成减产20%~30%。其病原物为丝分孢子真菌(半知菌)腔孢纲Coelomycetes中一未描述的真菌。该菌具有分生孢子器,但其形态与相似属茎点霉属Phoma、鞘茎点霉属Coleophoma和拟腊肠茎点霉属Allantophomopsis不同,遂建立类腊肠茎点霉属Allantophomoides(新属);其模式种为胡萝卜类腊肠茎点霉Allantophomoidescarotae(新种)。研究的标本保存在山东农业大学植物病理学标本室(HSAUP)。 相似文献