傅里叶变换红外光谱(FTIR)技术对滇龙胆组织培养的研究

野生药用植物资源的不断减少,使得寻找其原植物的合适替代品显得尤为重要。利用组培材料代替野生药用植物作为药源已取得重大进展,但利用傅里叶变换红外光谱(Fourier transform infrared spectroscopy,FTIR)技术筛选合适的组培材料作为野生药用植物替代资源方面的应用鲜有报道。本研究采用FTIR结合偏最小二乘判别分析(partial least squares discriminant analysis,PLS-DA)对滇龙胆组织培养形成的愈伤组织(肉质部、茎、叶)、增殖苗(肉质部、茎、叶)、生根苗(根、茎、叶)进行比较。结果显示:(1)从原始FTIR光谱图上看,滇龙胆肉质部和根部峰形相似,茎和叶峰形相似;(2)二阶导数光谱图扩大了样品间的差异。在龙胆苦苷的主要吸收峰1612 cm-1附近,吸收峰强度依次为:生根苗叶增殖苗叶和生根苗茎增殖苗茎愈伤组织叶,愈伤组织茎及肉质部、增殖苗肉质部和生根苗根部在该处无吸收峰;(3)PLS-DA得分图表明,同一组培阶段相同组织部位样品聚集在一起,而愈伤组织、增殖苗、生根苗及其各组织部位能够较好的分开。其中:肉质部、根部与茎叶之间距离较远,表明其化学成分和含量可能差异较大;肉质部和根部样品间距离较近,茎和叶样品间距离也较近。二阶导数光谱图显示,组培材料有望代替其原植物满足药用需求;若以龙胆苦苷含量为评价对象,生根苗叶则可能具有更大的开发潜能,有望代替野生滇龙胆以缓解其资源稀缺局面。本研究结果表明,采用傅里叶变换红外光谱法可以简便有效地对药用植物不同组培阶段不同组织部位的替代潜力及开发利用进行初步评估。     

9号染色体10个STR基因座的遗传制图

运用小规模实验初步探讨了以中国人群为基础的遗传图绘制工作的必要性。18个无关汉族3代家系共131份血样采自甘肃省白银地区,常规PCR扩增9号染色体的10个STR基因座,采用非变性聚丙烯酰凝胶电泳分析。PCR产物经克隆测序确定核心序列重复次数,采用标准命名法命名各等位基因,用POPGENE软件包计算各基因座等位基因频率,并进行Hardy-Weiberg平衡检验,用Linkage软件包进行各基因座之间连锁关系分析。根据连锁分析结果绘制了中国人群由10个STR基因座构成的9号染色体遗传图。基于中国人群体的9号染色体10个STR连分析锁分析结果与GDB检索结果之间存在较显著的差异,这种差异同时表现在个别基因座之间和0号染色体遗传图总长度上。男、女遗传结果之间在较显著的差异,这种差异同时表现在个别基因之间和9号染色体总长度上。男、女遗传图总长度为129．21cM和178．4cM,均大高加索入。说明了在运用GDB数据之前,有必要根据实验群体进行基因座的初步评估,并且有必要对基于中国人群体的遗传图进行进一步的研究。