蓝尾蝾螈灯刷染色体的制备及活体观察

灯刷染色体的研究历史可追溯至Flemming (1882）在蝶螺(Salamander)卵母细胞,以及 Ruckert (1892）在鳖鱼卵母细胞的先驱性工 作^{[1],但只有Gall 研制出一种新的分离和观 察方法后,这方面的研究才得到蓬勃的发展,并 已为考察真核染色体的结构和组织,基因的转 录活性,提供了许多有参考意义的资料[}     

类固醇激素受体复合物的装配与核内转运

类固醇激素受体 (ＳＲ)包括糖皮质激素受体 (ＧＲ)、孕激素受体 (ＰＲ)、雌激素受体(ＥＲ)、雄激素受体 (ＡＲ)等 ,其中以前两者的研究较多。ＳＲ主要存在于类固醇激素的靶细胞胞质和胞核中 ,当细胞外液中类固醇激素通过细胞膜进入胞质后 ,它能与胞质中ＳＲ结合 ,通过胞质和胞核中ＳＲ的穿梭 ,从而调节核基因组相关产物的转录、翻译及分泌一些生物活性物质 ,以发挥类固醇激素的作用。ＳＲ在细胞内有游离形式和复合物形式 ,而且存在几种不同的复合物形式 ,它们是怎样形成以及形成后如何转运到核内的 ?本文将对此作一综述。1 .ＳＲ复合物的组…     

以细胞遗传学方法评定辐射防护药的新程序——Ⅰ.小鼠骨髓有核细胞微核测定筛选辐射防护药的研究

长期以来,在辐射防护药的筛选实验中,一直沿用以全致死或50％致死剂量照射的小鼠作为筛选模型,以照后30天活存率为评定指标。虽然死亡率是较客观,也是较易观察的指标,但费时,需要的动物数量多,还易受一些外界因素诸如气候、季节、营养等等的影响。对于一些防护效价较低的化合物,往往不易得出确定的结论。因此寻找简易、快速、灵敏与死亡又有较好相关性的评定指标,就成为研究辐射防护药的一项重要课题。     

江豚分带核型的研究

本文首次报道了一头雌性江豚的分带核型(C-带、G-带及银染色)。结果表明,江豚异染色质主要分布于染色体的两臂上,其中最大的中间异染色质位于No.7q的近心区,其他中间异染色质分布于No.6q,No.15q,No.16q,No.17q和No.18q上,除此,No.8p,No.9p,No.10p,No.13p,No.15p和No.16p,呈现端部异染色质。G-分带,使每条染色体得到较好的鉴别与配对,并且C-带深染的部位恰是G-带浅染的部位,但并非所有浅染G-带都同深染C-带一一对应。银染观察发现,阳性结果仅出现于一对小的近中着丝粒染色体的短臂上(No.14p)。文章还结合文献,对江豚的核型特点及其保守性进行了分析讨论。     

辐射损伤与微核测定

在辐射损伤早期诊断以及辐射防护剂评定等工作中,染色体畸变分析即细胞遗传学的方法,由于其灵敏和可靠而受到普遍的重视。但在染色体标本制备以及观察、分析的自动化尚未普及时,现有的中期和后期染色体分析方法的效率仍嫌不高。为此,Heddle建议用简便而迅速的方法,即检查骨髓细胞微核率来衡量染     

褐家鼠和黄胸鼠染色体C带性质的光密度分析

利用薄层扫描技术,对褐家鼠和黄胸鼠的染色体C带光密度性质进行了定量分析。通过强度与相对积分面积这二个量化指标,认为褐家鼠的结构异染色质含量少于黄胸鼠,在染色体演化中居于更进化的地位。对染色体薄层扫描方法中的测量精度及适用性等方面的特点也进行了讨论。     

毛冠鹿种内异染色质变化与染色体多态

采用原代和传代培养方法对8头毛冠鹿(Elaphodus cephalophus)的皮肤细胞进行了染色体研究,发现了一种核型与以前所报道的几种核型不一致,确定为一新核型。在该核型中,染色体众数2n=47,2条X染色体异型,一条为端着丝粒,另一条为近端着丝粒。C-带显示该核型中异染色质除了分布在2条X染色体长臂中之外,在第一对大的端着丝粒染色体中的一条近着丝粒区出现一异染色质“柄”。结合C-带及薄层扫描结果对毛冠鹿种内常染色体、性染色体中异染色质的含量和分布与染色体多态的关系进行了探讨。     

用原位杂交技术定位甲状旁腺素基因于猪染色体14q25—q28

本文报告了以氚标记的人甲状旁腺素ＤＮＡ片段为探针,用原位杂交法将此基因定于猪染色体１４ｑ２５－ｑ２８的实验结果。此外本文还对相关问题进行了讨论     

应用G显带染色体荧光原位杂交（FISH）技术研究复杂的染色体易位

建立常规Ｇ显带染色体标本的荧光原位杂交（ＦＩＳＨ）技术,用于分析患者复杂的染色体易位。原位杂交前,用甲醛固定Ｇ显带标本,是获得良好显带和荧光杂交效果的关键步骤。仅用常规细胞遗传学方法分析,显示一例习惯性流产患者的核型为４６,ＸＸ,ｔ（１;５;１２）（１ｐｔｅｒ→１ｑ２５：：１２ｑ２４→１２ｑｔｅｒ;５ｑｔｅｒ→５ｐ１１：：１ｑ２５→１ｑｔｅｒ,１２ｐｔｅｒ→１２ｑ２４：．５ｐ１１→５ｐｔｅｒ）,而采用本方法确定患者的核型实际为４６,ＸＸ,ｔ（１;５,１２）（１ｐｔｅｒ→１ｑ２３：：１２ｑ２２→１２ｑｔｅｒ,５ｑｔｅｒ→５ｐ１１：：１ｑ２５→１ｑｔｅｒ;１２ｐｔｅｒ→１２ｑ２２：：１ｑ２３→１ｑ２５：５ｐ１１→５ｐｔｅｒ）。结果表明,新建立的Ｇ显带染色体荧光原位杂交（ＦＩＳＨ）技术能更有效地检测患者复杂的染色体易位。