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381.
382.
本文报导青霉属的三个新种,它们不同于此属已发表的诸种.异型青霉(Penicillium heteromorphum Kong et Qi),根据帚状枝的结构和分生孢子的某些特征,近于两型孢青霉(Penicillium dimorphosporum Swart),但此种在查氏琼脂上生长很稀疏,并有两种大小的分生孢子,大分生孢子直径可达10 pm,壁光滑,在观察菌落期间,有时大分生孢子落在基质上,很快萌发生长成简单的分生孢子结构,这些特征易于与后者区分.结节青霉(Penicillium nodulum Kong et Qi)在某些方面类似纠缠青霉(Penicilliumimplicatum Biourge),此新种的菌落特征,柄顶端膨大似顶囊,呈结节状膨大的营养菌丝等特征而不同于纠缠青霉.神农架青霉(Penicillium shennong jianum Kong et Qi)和毡毛青霉(Penicillium velutinum van Heyma)相近,而新种在多种培养基上生长都局限,菌落面呈带褐的橄榄色,分生孢子壁光滑等特征可与毡毛青霉区分开来. 相似文献
383.
1987年 (1)8月2—7日 神经学-痛觉-第五届国际会议,在西德,汉堡召开。会议由国际痛觉中心主持。联系地址 Vth World Congress on Pain,C/O Hamburg Messe und Congress Gmb H,Congress Organization, Postfach 30 24 80,2000 Hamburg 36,West Germany. (2)8月6—10日 组织化学杂化作用学术会议,在英国伦敦,西方宾馆召开。主要内容包括:1.各 相似文献
384.
在水库里架设网箱,利用天然浮游生物来培养大规格鲢鳙鱼种,具有密度大、生长快、成活率高等优点。本文根据白莲河水库网箱养鱼测定的数据,说明网箱养鱼的特点,从生态学观点初步探讨网箱养鱼一般生物学原理。但观点、看法不一定正确,恳请批评指正。 相似文献
385.
在成功地制备了具有谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)活性含硒抗体酶(Se-abzyme)的基础上,我们筛选了制备Se-abzyme的最佳条件,并对其理化性质及酶学性质和稳定性进行了深入的研究。结果表明,Se-abzyme的等电点为6.95和7.08,一为158kd;适PH和最适温度范围比天然酶宽广;抗体酶的贮藏稳定性比天然酶高。高X射线光电子能谱技术测得在Se-abzyme中含硒量为5molSe/mol 相似文献
386.
从242株青霉属菌株中筛选出脂肪酶产生菌青霉-PG3。经鉴定,定名为卡门柏青霉(Penicillium camembertii Thom)。卡门柏青霉-PG3在由4%豆饼粉,0.5%糊精,0.75%橄榄油,0.5%K_2HPO_4,0.1%(NH_4)_2SO_4组成的液体培养基中,28℃,振荡培养96小时,发酵液脂肪酶活力(39℃,pH7.0)达60U/ml。PG3脂肪酶以橄榄油为底物,水解反应最适温度为48℃,最适pH为8.0。pH稳定范围6.0—11.0。Cu~(2+),Ca~(2+),Fe~(2+),Pb~(2+)等金属离子对酶活力有抑制作用。PG3脂肪酶对椰子油、菜籽油、亚麻油等油脂的水解率分别达到96%,94%和90%。 相似文献
387.
以融合蛋白的形式,在E.coli中经温度诱导表达了小C肽人胰岛素原类似物(B-R2-A).表达的融合蛋白可占细胞总蛋白68%.经磺酸解,及初步分离S-磺酸型融合蛋白,再经CNBr裂解后,进行还原重组,HPLC分离纯化等步骤,每升发酵液可得到B-R2-A约50mg。经酶促转化及DEAE-SephadexA-25纯化,得重组人胰岛素约20mg,其氨基酸组成与人胰岛素相同,并具有与猪胰岛素相同的生物活性. 相似文献
388.
小鼠膀胱上皮的中间层细胞中存在Uroplakins 总被引:1,自引:0,他引:1
本文运用超薄切片、冰冻蚀刻及免疫胶体金标记等多种电镜技术并结合免疫组化,免疫荧光染色技术,直观地显示出小鼠膀胱上皮的中间层细胞存在Uroplakins,并在梭形泡膜上形成了与表细胞类似的AUM结构,而且梭形泡的AUM结构也结合在中间纤维上,白质免疫印迹反应进一步证实中间层细胞含有与表层细胞相同的UroplakinI和UroplakinⅢ等AUM蛋白的主要成分,从而为AUM的发生及其与细胞分化关系的 相似文献
389.
人肝癌细胞株7721细胞的N-乙酰氨基葡萄糖转移酶Ⅲ(GnTⅢ)活性受Ser/Thr蛋白激酶的两种抑制剂quercetin和三氟吡嗪(TFP).蛋白激酶C(PKC)的两种特异性抑制剂D-鞘氨醇和staurosporine的抑制。用PMA处理细胞舌,GnTⅢ活力随膜性PKC(m-PKC)活力而平行变化,但与胞液PKC活力的变化无关。Quercetin、D-鞘氨醇和staurosporine还能够阻断PMA对GnTⅢ的激活。Quercetin、staurosporine对m-PKC和GnTⅢ的抑制作用基本上与它们的应用浓度成正比关系。当人及大鼠肾脏的粗GnT制剂分别用碱性磷酸酶切除磷酸基后,GDTⅢ的活力明显下降。这些结果表明m-PKC可能通过蛋白质的Ser/Thr残基上磷酸化和去磷酸化作用直接或间接地调节GnTⅢ。 相似文献
390.