柯萨奇B组病毒致病性的分子生物学研究

柯萨奇B组病毒（coxsackievirus group B,CVB）是微小RNA病毒科肠道病毒属成员,病毒性心肌炎的病例中大约有20％-25％是由柯萨奇B组病毒引起。CVB的致病机制十分复杂,病毒基因组以及病毒蛋白均在病毒致病过程中发挥重要作用。因此,对柯萨奇B组病毒的基因组、结构蛋白以及某些非结构蛋白与靶细胞内分子间相互作用生物信息的认识是阐述该病分子机制的基础。     

模式生物秀丽线虫与吸入麻醉药敏感性相关的基因

吸入麻醉药虽已在临床上广泛应用,然其分子作用机制和作用位点仍然不清楚。以秀丽线虫为模式生物在研究麻醉药的分子机制上有着众多优点,近年亦取得了一定的进展。以秀丽线虫作为模式生物时麻醉终点的选择主要有两种：使用大于临床浓度的吸入麻醉药,使秀丽线虫停止运动作为麻醉终点和使用接近临床浓度的吸入麻醉药,使秀丽线虫行动变得不协调和迟缓作为麻醉终点。这两种研究方法已经发现一些与吸入麻醉药敏感性相关的基因,如unc-79,unc-80,unc-9,unc-1,gas-1和unc-64等基因。这些基因主要表达于神经元,与神经突触、线粒体的功能有关。     

弓形虫与宿主细胞相互作用研究进展

刚地弓形虫(Toxoplasma gondii)在细胞内严格寄生,因此它能引起哺乳类宿主(包括人类)细胞的感染。凋亡在宿主细胞与弓形虫的相互作用中发挥着重要的作用。在未受感染的宿主细胞中,凋亡被间接机制所限制,因而宿主细胞能够对弓形虫发生炎症反应。与之相反,在被感染的宿主细胞中,由于凋亡信号级联反应直接受到了干扰,从而抑制了宿主细胞凋亡,这就有利于弓形虫在宿主细胞内的生存和发育。值得注意的是,弓形虫调节和抑制凋亡的两种能力,需要一个精密的调节系统来调控弓形虫和宿主细胞的相互作用,以维持弓形虫稳定的持续感染。重点从弓形虫有关的宿主细胞的凋亡方面进行了介绍。     

梅毒螺旋体膜蛋白研究进展

梅毒螺旋体苍白亚种（ Tp）引起的梅毒是一种严重危害人类健康的慢性性传播性疾病,其发病具有多阶段、进行性的特点。由于Tp尚不能体外培养,抗原获取困难,其致病机制研究尚不清楚。随着Tp全基因序列的解析,重组Tp膜蛋白的成功表达及蛋白功能结构日益明确,为Tp发病机制的研究及疫苗的研制奠定了良好的基础。对于Tp主要外膜蛋白的结构、功能研究进展进行了综述。     

肌肽抗全身性缺血／再灌注损伤的防治作用

临床上器官移植、溶栓治疗、冠脉血管成形等治疗导致的缺血-再灌注损伤（ischemia-reperfusion injury,IRI）尚没有理想的治疗药物。肌肽（carnosine）在体内具有抗氧化、保护膜完整性、鏊合金属离子、质子缓冲、调节巨噬细胞功能等作用,能有效地减轻氧化应激导致的细胞损伤及IRI导致的脑、心、肾等器官组织损伤和功能障碍,因此,肌肽被认为是具有前景的抗IRI药物,值得通过动物实验及临床实验进一步研究探讨。     

Numb基因在乳腺癌细胞分化中的作用

Numb基因是细胞的命运决定因子,生物学作用广泛.Notch1及BIRC5是其下游的两个主要通路,Notch在乳腺癌的不同发育阶段均呈激活状态,其量决定了细胞的分裂方向;而BIRC5则经由影响细胞的凋亡而影响乳腺癌的临床病理特征.二者与Numb相互作用,共同在乳腺癌的发生、分化、发展的各阶段发挥重要作用,从而影响乳腺癌干细胞分化为不同的乳腺癌临床亚型.明确Numb在乳腺癌干细胞分化中的作用,对探索更为有效的针对不同乳腺癌亚型的治疗方法至关重要.     

抑癌基因HLJ1与肿瘤的演进

HLJ1基因是一新发现的抑癌基因,属于Dnaj类HSP40家族,其与肿瘤的复发、转移密切相关。文章着重介绍了HLJ1通过上调STAT1、p21WAF1的表达及下调CyclinD1的表达来调控细胞周期,通过加强c．iun氨基端激酶活性和激活Caspase-3来促进紫外线诱导的癌细胞凋亡以及通过影响肌动蛋白聚合重组来改变肿瘤细胞运动和侵袭能力等。此外还有HU1对NPM1的双向调节、转录因子YY1增强HLJ1启动子活性、HU1调控钙黏蛋白E和CIM4等下游基因表达的研究。HLJ1基因在肿瘤发生发展中作用机制的阐明可为下一步的科学研究和临床应用提供新思路。     

细胞死亡清除的趋化和危险信号分子

细胞死亡是机体组成发育及其平衡的重要组成部分,细胞死亡后能够迅速被邻近细胞或巨噬细胞识别吞噬及消化.死细胞自身或细胞死亡时释放的物质有利于死亡细胞的清除及免疫学转归.研究发现凋亡细胞主要通过释放dRPS19、LPC、EMAPⅡ、TSP-1、核苷酸、FKN等趋化信号分子招来吞噬细胞,启动清除过程;坏死细胞则主要通过危险信号分子HSP、S100蛋白、HMGB-1、ATP、尿酸等物质启动和介导炎性反应.然而任何一个信号都不能独立执行功能,多种信号间往往相互联系与制约,共同构成了死细胞清除的信号网络.     

假病毒的应用研究进展

利用野生型病毒株研究病毒的生物学特性及其与宿主细胞相互作用的机制是病毒学领域常用的研究方法,但前提条件是此类病毒能够在体外培养,且传染性和致病性低,对人身安全和环境不构成威胁。对于一些传染性强、致死率高,体外培养难以获得,且需在高级别生物安全实验室操作的病毒,如H7N9、H5N1、SARS和埃博拉病毒等,体外研究其生物学特性有较大的困难和局限性。因此,寻求一种替代真病毒的方法来研究特定病毒特性势在必行。体外构建假病毒由于具有生物安全性高、宿主嗜性广、稳定性强等优点,受到人们的关注,已广泛应用于疫苗研发、病毒与宿主细胞之间的相互作用、病毒敏感细胞的筛选、中和抗体和中和抗原表位研究等方面,这是一种非常安全有效的研究手段。现就此进行综述,并总结相关领域的研究进展。