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鲤鱼生长激素基因在鲫鱼中的基因转移及PCR检测 总被引:1,自引:0,他引:1
鲫鱼群体内,个体之间的生长速度差别不大,遗传保守性较强,用常规育种方法很难获得生长速度快、个体差异较大的后代。通过基因转移技术,将外源基因如鱼的生长激素基因导入鱼的受精卵中,而获得转基因鱼是钱定向育种的一条有效途径。已有报道,在虹鳟鱼生长激素cDNA上游连结一个病毒启动子构建成表达质粒,由此获得的转基因鲤鱼比对照生长速度快20%。但是未见有将鲤鱼生长激素基因导入鲫鱼受精卵的报导。我们克隆了鲤鱼生长激素基因,并用它构建了含有病毒启动子(F.1,插入0.8Kb,位于XbaI和PstI之间)的表达质粒(Fig.2,命名为pCMV-TK-CGH)。用该质粒对鲫鱼受精卵进行注射,注射了1000粒卵,获得了转基因实验鲫鱼480尾。孵化率为48%。将其中100尾幼鱼于水簇箱中进行放养。选择其中个体较大的50尾进行PCR检测。其中8条鱼的基因组DNA有0.6Kb的PCR扩增产物(Fig.3),表明其上整合有外源的鲤鱼生长激素基因,其整合率为16%。其中最大的一条体重4.2g,体和6cm,比对照(0.7g,4cm)体重增加5倍,体长增加2cm(Fig.4)。我们构建的是高效表达质粒,其上含有巨细胞病毒增强子和人单纯疱疹病毒胸苷激酶启动子(属强启动子),对鲤鱼生长激素基因有较强的启动作用。鲤鱼和鲫鱼在分类上属同科不同属,考虑到两者生长激素基因有较强的启动作用。鲤鱼和鲫鱼在分类上属同科不同属,考虑到两者生长激素基因的同源性,对转基因鲫鱼的PCR检测参照了加拿大学者Du所用引物的设计、使注射的外源基因与其本身的内源生长激素基因相区别。我们的转基因整合率(16%)与Zhang(10%)、Grass和Hackett等报道的接近。转基因鲫鱼生长速度增加的倍数(5倍)与Du等人的结果(2-6)接近。但是,这一生长速度快的优势能否遗传给后代,有待进一步观察。 相似文献
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从鲤鱼(Cyprinus carpio)脑垂体中分离其总RNA,经反转录成为第一条链cDNA。以第一条链cDNA为模板,以合成的两段29个寡聚核苷酸为引物,再经过PCR扩增,合成了鲤鱼的生长激素基因,并把其克隆到大肠杆菌表达载体(Pblue-ocripx Ks+/-)上。序列分析和限制酶切图谱表明所克隆的鲤鱼生长激素基因的开放读框含有630bp,编码210个氨基酸,其中含有22个氨基酸的信号肽和188个氨基酸的成熟GH序列。我们所克隆的鲤鱼GH基因与Koren发表的鲤鱼GHcDNA的序列在编码区完全一致,但是与chao发表的鲤鱼GHcDNA比较,在编码区核酸序列和氨基酸序列的同源性分别为95.6%和96.7%。 相似文献
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两栖蔊菜(Rorippa amphbia(L.)Besser)原产欧洲,高加索地区、中亚、北非、北美、新西兰也有报道,但中国未见报道.2006年6月初,在旅顺南路七贤岭路段绿化带附近首次发现该种;2007年5月,在甘井子区一居民小区的草坪上又发现该种.两地相距较远,约12 km,但生境均为人工草坪.该种是以草坪为分布中心,先是占领草坪草的生态位,然后逐步向周围扩大分布区,形成近于单一的两栖蔊菜小群落.该种出现于大连与草坪引种有关.对该种的潜在危害进行了分析,并对其分类学特征进行描述.凭证标本保存在大连自然博物馆(DNHM). 相似文献
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枯草芽孢杆菌生物拌种剂对玉米病害的田间防效研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:明确枯草芽孢杆菌生物拌种剂对玉米病虫害的防病和增产效果,为推广应用提供科学依据。方法:将2种杀虫剂分别加入枯草芽孢杆菌生物拌种剂中充分摇匀后,按肥种比1∶50比例均匀混拌玉米种子,阴干后播种。结果:枯草芽孢杆菌生物拌种剂对玉米根腐病防效达80.1%-96.7%,对玉米黑穗病的防效达74.6%-83.3%,对地下害虫防效达66.7%-77.8%,增产率达8.7%-15.7%。结论:该生物拌种剂可以大面积示范推广使用。 相似文献
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长白山杜鹃花科植物资源的园林应用 总被引:4,自引:0,他引:4
长白山位于我国吉林省东南部 ,中朝两国交界处 ,野生植物资源极其丰富 ,已越来越受到国内外植物科学工作者的重视。其中杜鹃花科植物资源有12种 ,对这一部分野生资源的园林应用进行研究 ,不仅可以促进野生植物资源的开发利用 ,而且可以极大的丰富城市绿化材料的种类。1 长白山杜鹃花科植物资源状况长白山杜鹃山科植物资源主要有以下几种 :种拉丁名类型株高花色花期细叶杜香Ledum palustreLvar.angustumE .busch 常绿小灌木 40~ 5 0cm白 6 - 7月宽叶杜香Ledum pahustreL .var .dila… 相似文献
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通过施用微生物菌肥研究寒地大豆根围土壤细菌多样性和群落组成,缓解因长期施用化肥和农药带来的土壤问题。以大豆合农69为研究对象,设置6个处理:施用大豆专用肥、颗粒肥、复合菌肥、减施15%化肥配施颗粒肥、减施15%化肥配施微生物复合颗粒肥和空白对照,采用高通量测序技术分析大豆荚期根围土壤细菌多样性和群落组成;采用传统统计学方法对株高、荚数、粒数和产量进行统计。门水平放线菌门(Actinobacteria)、变形菌门(Proteobacteria)、酸杆菌门(Acidobacteria)、绿弯菌门(Chloroflexi)、芽单胞菌门(Gemmatimonadetes)、拟杆菌门(Bacteroidetes)、Patescibacteria和WPS-2为优势菌门。其中减施15%化肥配施颗粒肥处理的优势菌门为变形菌门,其他几个处理的优势菌门为放线菌门;目、科和属水平Gaiellales/Other、酸杆菌目(Acidobacteriales/Other)、Frankiales/Other、鞘脂单胞菌属(Sphingomonas)、嗜酸栖热菌属(Acidothermus)、芽单胞菌属(Gemma... 相似文献
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鲤鱼生长激素基因在鲫鱼中的基因转移及PCR检测 总被引:2,自引:0,他引:2
鲫鱼群体内,个体之间的生长速度差别不大,遗传保守性较强,用常规育种方法很难获得生长速度快、个体差异较大的后代。通过基因转移技术,将外源基因如鱼的生长激素基因导入鱼的受精卵中,而获得转基因鱼是鱼类定向育种的一条有效途径。已有报道,在虹蹲鱼生长激素cDNA上游连结一个病毒启动子构建成表达质粒,由此获得的转基因鲤鱼比对照生长速度快20%。但是未见有将鲤鱼生长激素基因导入鲫鱼受精卵的报导。我们克隆了鲤鱼生长激素基因,并用它构建了含有病毒启动子(Fig.1,插入片段为0.8Kb,位于XbaI和PstI之间)的表达质粒(Fig.2,命名为pCMV-TK-CGH)。用该质粒对鲫鱼受精卵进行注射,共注射了1000粒卵,获得了转基因实验鲫鱼480尾,孵化率为48%。将其中100尾幼鱼于水簇箱中进行放养。选择其中个体较大的50尾进行PCR(检测。其中8条鱼的基因组DNA有0.6Kb的PCR扩增产物(Fig.3),表明其上整合有外源的鲤鱼生长激素基因,其整合率为16%。其中最大的一条体重4.2g,体长6cm,比对照(0.7g,4cm)体重增加5倍,体长增加2cm(Fig.4)。我们构建的是高效表达质粒,其上含有巨细胞病毒增强子和 相似文献