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11.
本文介绍对菠萝(Ananas comosus)配子体与种子发育的观察研完。菠萝的花药壁由表皮、药室内壁和两层中层组成。成熟时一中层解体,另一中层与药室内壁有纤维状加厚。成熟的绒毡层是双核的,并且是腺质型的。小孢子四分体多半为等面的。大多数胚珠倒生(3—9%是直生胚珠),双珠被,具厚珠心。胚囊的发育属蓼型,胚乳属沼生目型。胚的发育属紫莞型。成熟的胚为典型的单子叶型。种皮由内外珠被共同形成。受精后120—130天种子成熟。  相似文献   
12.
13.
1.绞股蓝的根、茎、叶结构与其他葫芦科植物大致相似,但茎中维管束为外韧型,不具明显的内生韧皮部;叶主脉中维管束仅一个。2.绞股蓝雌株叶下表皮单位面积气孔数比雄株多25%。3.绞股蓝的雌株与雄株除叶下表皮单位面积气孔数有差异外,内部结构一致。可见雌株与雄株营养体结构大同小异。4.引自福建沙县、日本与本地筛选出来的厦优1号植株,其营养体结构是一致的。从解剖结构上来看,它们同属一个种。  相似文献   
14.
15.
长泰砂仁(Amomun villosum lour. cv. Chang-tai-sa)是福建省砂仁主要品种,但长期以来结实率偏低,产量不高,不能满足市场需要。  相似文献   
16.
琯溪蜜柚汁囊分化和粒化过程的解剖学观察   总被引:6,自引:0,他引:6  
用徒手切片、石蜡切片、细胞化学等方法观察了琯溪蜜柚(Citrus grandis(L.)Osbeck)汁囊的分化和粒化过程。结果表明,心皮内表皮细胞和表皮下细胞分裂共同形成汁囊原基。由汁囊原基发展成柱状结构。柱状结构顶端有类似分生组织的细胞群,中心有类似分生组织的细胞柱。它们的细胞呈多角形,细胞核大,原生质浓厚。类似分生组织的细胞柱纵贯柱状结构中心(除柄部外)。开花后7周近柄端明显分化。开花后约两个半月,汁囊雏形形成。汁囊的粒化分为4个阶段:(1)正常汁囊阶段,汁囊透明,切开溢出果汁。表皮下细胞为角隅加厚的厚角组织,个别薄壁组织细胞原生质体已死亡。(2)凝胶化阶段,汁囊透明、坚挺,切开为凝胶状,表皮下细胞区的厚角组织细胞壁全面加厚。有的汁囊中已有部分细胞的细胞壁木质化。(3)粒化阶段,汁囊乳白色或部分乳白色。表皮、表皮下细胞区、长细胞区和汁细胞区等四个细胞区均有较多细胞的细胞壁木质化加厚。(4)粒化后期,汁囊黄白色,部分硬化,部分萎缩,汁囊变形,硬化部分大部细胞木质化,萎缩部分死亡的细胞被挤压,随果实贮存时间延长,正常汁囊减少,汁囊中淀粉量减少,油滴增多。  相似文献   
17.
罗汉果大小孢子发生与雌雄配子体发育   总被引:4,自引:0,他引:4  
  相似文献   
18.
花叶开唇兰(兰科)大小孢子发生和雌雄配子体发育   总被引:6,自引:1,他引:5  
花叶开唇兰的胚珠倒生,双珠被,薄珠心.雌配子体发育属蓼型,成熟胚囊7细胞.大小孢子发生过程中壁上都有胼胝质出现.小孢子四分体为四面体形,左右对称形,交叉形,T形,它们聚集成花粉小块.花粉散出时为2细胞型.药室壁4层,绒毡层底分泌型.  相似文献   
19.
在香子兰(Vanilla planifolia Andr.)未受精的胚珠中,外珠被只包到胚珠的下半部,荧光素钠自珠柄进入胚珠,先在胚珠含点区形成一个荧光中心,然后沿内珠被向珠孔端运输,在内珠被的珠孔端形成第二个荧光中心,不久卵器中显现荧光,受精以后,胚珠的外珠被向上延伸,与内珠被共同形成珠孔,荧光素钠经珠柄进入后向几个方向扩展;1.运至珠孔口处的外珠被中。2.沿珠柄一侧的外珠被向下至合点区;3.由合点区分别向内部和向远离珠柄一侧的外珠被扩展,香子兰胚珠中不具维管束,不过荧光素钠在内珠被中运输时,明显可见紧贴胚囊的内层细胞是其主要运输通道,胚囊成熟时,珠孔端一半在内珠被与胚囊之间有角质层相隔,胚囊合点端的一半与球心细胞间无角质层,营养物质无疑可由合点端进入胚囊,但是卵器是在内珠被珠孔端荧光中心形成后才出现荧光的,不能排除营养物质自珠孔端进入胚囊的可能性。  相似文献   
20.
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