俄罗斯水稻种质资源的苗期耐盐鉴定

采用在沿海滩涂用海水灌溉的方法,对从俄罗斯引进的104份水稻种质资源进行了苗期耐盐性鉴定.结果表明,随着海水灌溉时间延长,土壤电导率和盐度逐渐增加,水稻受盐害的程度加剧,不同材料之间差异明显.敏感对照日本晴在海水灌溉第9天全部死亡.根据国际水稻所水稻耐盐性9级分级方法进行苗期耐盐性评价,从俄罗斯资源中筛选出1级耐盐材料2份, 3级耐盐材料14份,两次重复鉴定结果基本一致.试验结果表明,水稻耐盐性受生态环境影响较大,有必要对引进的资源进行重新筛选和评价.     

α－天冬氨酰二肽酶基因的高表达和产物回收

构建了α天冬氨酰二肽酶基因（ｐｅｐＥ）与载体ｐＢＶ２２０连接的高表达重组质粒（ｐＢＶＰＥＰ,４３３７ｂｐ）。转化大肠杆菌后,目的基因表达为两种形式的产物,即细胞质中可溶性蛋白（～７５％）和包含体蛋白,共占细菌总蛋白的３０％左右。ＳＤＳＰＡＧＥ分析温敏诱导的表达蛋白,可以观察到约２７ｋＤａ的高表达蛋白条带,与提纯的酶带一致。用不同于以往的萃取包含体蛋白的方法,回收了包含体中９５％以上的表达蛋白。     

鼠伤寒沙门氏菌嘌呤生物合成基因表达的调控研究——Ⅱ.O~c突变体的分离和遗传鉴定

已有研究证明,编码阻遏蛋白的调节基因purR能调节嘌呤从头合成途径中除purB外所有结构基因的表达。但迄今还缺乏阻遏蛋白与这些基因的操纵基因相结合的直接证据。本文报道以嘌呤结构基因purD和purG的MudJ(lacZ,Kan~5)插入物为出发株,在外加过量腺嘌呤核苷(2mmol/L)的MacConkey平板上通过选择红色菌落分离O~c突变体的结果。从上述两株出发株分别获得了8株和9株独立的消阻遏突变体。共转导分析和顺反试验证明,两组突变体中各有1株顺式作用突变体(O~c)。这是在鼠伤寒沙门氏菌中首次获得的嘌呤O~c突变体,为研究阻遏蛋白与操纵基因相互作用提供了重要材料。     

多氯联苯对鸡胚原始生殖细胞的损伤作用

多氯联苯对鸡胚原始生殖细胞的损伤作用@方昌阁$中国农业大学生物学院!中国 北京 100094 @张才乔$中国农业大学生物学院!中国 北京 100094 @杨巍$中国农业大学生物学院!中国 北京 100094 @夏国良$中国农业大学生物学院!中国 北京 100094 @乔惠理$中国农业大学生物学院!中国 北京 100094     

胚胎期抑制雌激素合成引起母鸡第二性征和性行为的雄性化

胚胎期抑制雌激素合成引起母鸡第二性征和性行为的雄性化@杨巍$中国农业大学生物学院! 中国 北京100094 @张才乔$中国农业大学生物学院! 中国 北京100094 @乔惠理$中国农业大学生物学院! 中国 北京100094 @方昌阁$中国农业大学生物学院! 中国 北京100094     

芳香化酶抑制剂处理鸡胚对性分化和性激素分泌的影响

芳香化酶抑制剂处理鸡胚对性分化和性激素分泌的影响@杨巍$中国农业大学生物学院!　中国 北京100094 @张才乔$中国农业大学生物学院!　中国 北京100094 @乔惠理$中国农业大学生物学院!　中国 北京100094 @方昌阁$中国农业大学生物学院!　中国 北京100094     

应用异源双链泳动分析法快速确定(HIV-1)基因亚型

应用异源双链泳动分析法（Ｈｅｔｅｒｏｕｄｕｐｌｅｘ ｍｏｂｉｌｉｔｙ ａｓｓａｙ,ＨＭＡ）,对来自我国云南、四川、新疆、浙江、广东、福建、天津７省市７３份ＨＩＶ感染者样品,进行了ＨＩＶ－１膜蛋白（ｅｎｖ）基因片段亚型分析。通过ＨＭＡ能确定亚的有７０份,占样品总数的９５．８９％（７０／７２）。其中Ａ亚型２．８６％（２／７０）,Ｆ亚型２．８６％（２／７０）,泰国Ｂ亚型１８．５８％（１３／７０）,欧美Ｂ     

人乳铁蛋白cDNA的克隆及序列分析

从北京正常人乳腺组织中提取总RNA,用RT-PCR的方法扩增人乳铁蛋白(hLF)的cDNA,将其克隆到pGEM-T载体上并进行DNA序列测定。结果表明,所克隆的hLF cDNA序列全长为2136bp,其DNA序列与GenBank中另外5个hLF cDNA序列相比,有2个碱基与这5个序列不同：1740位这5个序列是G,本文序列是C;1756位这5个序列是T,本文序列是C。其中1740位碱基的变化导致了第580位氨基酸由Glu变为Asp。     

嘌呤生物合成调控研究：...

Report here is the isolation of adenosine deaminase deficient mutants and genetic mapping. Engineering transposon MudJ (lacZ, Kanr) was used for mutagenesis and six add:: MudJ were obtained among 20,000 Kanr transductants. Adenosine deaminase activity of these mutants were assayed and all are negative. Cotransduction analysis of add::MudJ indicated that add is 70% linked to pmi(31') and 37% linked to zxx1900::Tn10d-tet insertion which is 10% linked to purR(30'). Three points cross showed that add is located between pmi and Tn10d-tet insertion. Therefore the gene order is purR-zxx1900::Tn10d-tet-add-pmi.