山西土壤中的暗色丝孢真菌I

从山西省不同地区采集混合土壤样品45份,从中分离获得49个暗色丝孢菌分离物,经鉴定分属于27属中的36种.其中包括1个新种,草原链格孢Alternaria pratensis;1个中国新记录属,锥梗围瓶孢属Chaetopsina;5个中国新记录种:锥梗围瓶孢Chaetopsina fulva、长椭暗双孢Cordana oblongispora、短小腐质霉Humicola brevis、伦德伯格小粘束霉Leptographium lundbergii和亚简黑乌霉Memnoiella subsimplex;其余30个为中国已知种.除对新种进行拉丁文描述和图示外,对中国新记录种也作了简要描述和描绘,对30个国内已报道种则只作分布和生境的引证.所有研究过的标本(干制培养物)与活菌种均保存在山东农业大学植物病理学标本室(HSAUP).     

中国链格孢属的分类研究II.生于苋科,落葵科和藜科植物上新种与新 …

链格孢生于苋科植物上新种一个，Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ａｃｈｙｒａｎｔｈｉｓ，新记录种一个，Ａ．ｃｅｌｏｓｉａｅ；生于落葵科植物上的新种一个，Ａ．ｂａｓｅｌｌａｅ；生于藜科植物上的新种一个，Ａ．ｃｈｅｎｏｐｏｄｉｉｃｏｌａ，中国新记录种一个，Ａ．ｓｐｉｎａｃｉａｅ。新种模式标本保藏在山东农业大学植物病理学标本室（ＨＳＡＵＰ）。     

中国弯孢属的分类研究II

报道弯孢属的两个新种,柱弯孢Curvularia cylindrica和拟棒弯孢Curvulariatra chycarpi,前者生于葱Allium fistulosum上,后者生于棕榈Trachycarpus fortunei上。柱弯孢的分生孢子柱状细长,4个隔膜,这是区别于其它种的显著特征。拟棒弯孢的形态与棒弯孢C.clavata B.L.Jain近似,但是其分生孢子明显的大于后者。研究标本保存在山东农业大学植物病理学标本室(HSAUP)。     

应用5.8S rDNA及ITS区序列分析链格孢种级分类*

对9个链格孢小孢子种和3个大孢子种共20个链格孢菌株的5.8S rDNA及其两侧的ITS1区和ITS2区进行了序列分析。聚类分析结果表明形态差异大的种可以明确加以区分,而供试的9个小孢子种之间差异很小,不能根据对所选区段的序列分析加以区分。传统分类上的滨菊链格孢不属于Alternaria, 其分类地位需进一步研究。     

中国链格孢属分类研究Ⅴ. 生于锦葵科、睡莲科和蔷薇科植物上的新种、新名称和中国新记录种

含链格孢2个新种、1个新名称和4个新记录:朱槿链格孢Alternaria rosa-sinensis M.X.Gaoet T.Y.Zhang,sp.nov.、地榆链格孢A.sanguisorbae M.X.Gaoet T.Y.Zhang,sp.nov.、莲生链格孢A.nelumbicola T.Y.Zhang,nom.nov.、锦葵链格孢A.malvae Roum.et Letendre.、苹果生链格孢A.pomicola A.S.Horne、杏链格孢A.pruni和塔米链格孢A.tamijiana.新种有拉丁文特征描述和绘图.新种的模式标本分别保藏在山东农业大学植物病理学标本室(HSAUP)和西北农业大学真菌标本室(HMUABO).     

山东海岸木生海洋真菌的研究I.

为调查中国黄海海域的丝状海洋真菌,从山东威海潮间带海滩收集了沉没木、附着木和沙埋木,并从其上分离到7种高等海洋真菌。Arenariomycestrifurcata,Corollosporamaritima,Alternariamaritima,Trichocladiumachrasporum为中国大陆新记录种,Chaetomiunglobosum,Tetraploaaristata,Torulasp.为中国大陆新生境报道。对每个种作了描述并对分类和形态进行了讨论。     

小麦农家品种红麦(苏1661)中一个主效抗条锈病基因的微卫星标记定位

应用分离体分组混合分析法（bulked segregant analysis,BSA）和微卫星标记多态性分析方法,对红麦（保存单位编号：苏1661;统一编号：ZM008712）中的一个主效抗条锈病基因YrHm进行了分子标记和定位研究。共用512对微卫星引物对抗、感基因池进行了多态性分析,经用包括230个单株的F2分离群体进行遗传连锁性检测,发现4个与YrHm基因连锁的微卫星标记Xgwm904、Xbarcl73、Xcfdl3和Xcfd42,均位于小麦染色体6D短臂上。经Mapmaker3．0b软件计算,这4个标记与目的基因间的遗传距离分别为7．3、25．1、47．7和62．1cM,均位于YrHm基因远离染色体顶端的一侧。用全套中国春小麦缺体一四体材料进行检测,进一步确认了这4个标记均位于小麦6D染色体。因此,将YrHm基因定位于小麦染色体臂6DS上。