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在FUS-50L发酵罐内,用林可链霉菌发酵生产林可霉素。研究发现,NH4^+对林可霉素发酵过程具有显著的调控效应:补入硫酸铵前,发酵液中的NH4^+浓度由3.0mmol/L消耗至1.0mmol/L以下的控制过程非常关键,这样可能使林可霉素合成酶大量合成,同时,解除了NH4^+对谷氨酰合成酶(GS)的阻遏效应;20~24h,尽可能提高硫酸铵的平均补入速率,但最高NH4^+的瞬时浓度应控制在19.0mmol/L以下,一方面可缩短生物量的积累时间,另一方面可避免过高浓度的NH4^+对GS的抑制作用;24h后逐渐降低NH4^+的平均补入速率,使主代谢流转入次级代谢;在发酵中期和后期,应将最低NH4^+浓度控制在3.0~4.0mmol/L的范围内,避免铵离子对GS的阻遏效应,GS比活力与林可霉素的产量呈正相关关系。最终建立了动态的硫酸铵补加工艺。 相似文献
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大肠杆菌BL21(pTrc-gsh)与酵母耦联合成谷胱甘肽的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
谷胱甘肽 (GSH)广泛存在于动、植物和微生物细胞内 ,有参与氨基酸的跨膜运输、维持细胞的还原状态等重要生理功能 ,在临床、保健品、食品等行业有广泛用途 ,如 :重金属解毒、抗氧化延缓衰老等 ,我国基本靠进口。开发高效、低成本的GSH生产工艺势在必行。谷胱甘肽的制备有化学合成法[1 ] 、提取法[2 ] 、微生物发酵法[3] 、酶法[4] 等。由于酶法合成GSH的产率高、后续的分离提取较简单而倍受关注。它是以ATP为能量供体、由γ 谷氨酰半胱氨酸合成酶 (GSHI)和谷胱甘肽合成酶 (GSHII)连续催化合成的 :谷氨酸 半胱氨酸 A… 相似文献
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多孔玻璃珠固定谷氪酸氧化酶与过氧化氢酶分别制成相应的固定化酶管,结合流动注射分析系统测定谷氨酸的含量。测定线性范围在0.1—2.O mmol/L.精度(c.V)O.7%.测定速率每小时80样以上.使用寿命至少4个月。在各氨酸浓度低于2.5mmol/L时.pH在6.5—8.0.温度20—35℃.磷酸盐浓度在0.05—0.25mol/L范围内对测定几乎无影响.对不同发酵时间的谷氨酸发酵液测定,测定的结果与酶试剂盒及瓦氏法比较,结果一致.说明该方法已具有实际应用价值。 相似文献
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研究了温度对巴斯德毕赤酵母表达瑞替普酶(reteplase,rPA)的影响。结果发现,在BMMY摇瓶培养条件下,诱导温度在20℃、25℃,rPA表达量较高,分别是30℃诱导条件下(18.2mg/L)的1.4倍和1.34倍。在高密度发酵过程中,降低诱导温度(20℃、25℃),rPA的表达量在诱导表达84h时达到最高,分别为207.9mg/L和199.5mg/L,比30℃诱导条件下分别提高了35%和30%。通过对细胞活性、蛋白酶和AOX酶活性分析发现,降低温度不仅提高了发酵过程中酵母活细胞率,降低了蛋白酶的活性,减少了rPA的降解,而且提高了AOX酶活,增强了rPA的表达。 相似文献
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黑曲霉作为重要的工业发酵菌株,被广泛用于多种有机酸和工业用酶的生产。随着组学技术的日益发展和成熟,黑曲霉的基因组、转录组、蛋白质组、代谢组等组学数据不断增长,宣告着黑曲霉生物过程研究大数据时代的到来。从单一组学的数据分析、多组学的比较到以基因组代谢网络模型为中心的多组学整合研究,人们对黑曲霉高效生产机制的理解不断深入和系统,这为通过遗传改造和过程调控对菌株的生产性能进行理性的全局优化提供了可能。本文回顾和总结了近年来黑曲霉的组学研究进展,并提出黑曲霉组学研究未来的发展方向。 相似文献
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甲醇营养型毕赤酵母生产S-腺苷甲硫氨酸(SAM)是通过其表达的SAM合成酶催化L-甲硫氨酸(L-Met)和ATP反应而合成的。本文采用全合成培养基,在摇瓶上进行了培养条件的优化,确定了接种量、pH、PTM1、PO43-等初步条件。并根据SAM生物合成的特征,重点对其碳、氮源的影响作了进一步的分析优化。结果表明:当CaSO40.465g/L,K2SO49.10g/L,MgSO4.7H2O 7.45g/L,PO43-0.5mol/L情况下,生长阶段,甘油4%、硫酸铵4.00g/L为最佳;诱导表达阶段,L-Met1.0g/L,甘油与甲醇比例为0.5、硫酸铵8.00g/L为最佳。优化后,SAM产量诱导4d后达1.48g/L,诱导5d后可达1.70g/L(131mg/g干细胞),L-Met的转化率可达40.65%,既利于工艺放大又便于产品的分离纯化。 相似文献