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0.23T稳恒磁场对不同温度离体过氧化氢酶的磁效应研究 总被引:4,自引:1,他引:3
研究了 0 .2 3T稳恒磁场对不同温度下的离体牛肝过氧化氢酶 (CAT)构象及活力的影响 ,并从分子水平讨论了磁场对不同温度的过氧化氢酶产生不同生物学效应的可能机制。将不同温度的天然酶液置于磁感应强度为0 .2 3T的磁场中分别处理一定的时间 ,处理过程中保持环境温度与酶液温度一致 ,撤离磁场后立即在相同实验条件下对其进行光谱分析及量热分析 ,并用Beers&Sizers法 (改良型 )测定酶活力。结果表明 ,磁场使 2 5℃过氧化氢酶的构象发生明显变化 ,表现为荧光偏振度增加、出现明显的差示扫描量热曲线、产生λ2 10nm~ 310nm的紫外差光谱以及λ330nm荧光发射峰的荧光强度改变 (荧光发射峰的峰位未移动 ) ,构象变化的同时酶活力增加 ;15℃过氧化氢酶的构象及活力变化规律与 2 5℃过氧化氢酶类似 ,但强度均弱于 2 5℃酶 ;而 4℃过氧化氢酶的构象及活力没有发生变化 ,表现出未受磁场处理的影响。相同实验条件下 ,磁场对不同温度的酶分子影响不同 ,随温度的增加 ,影响效应趋于显著。由于不同温度的酶分子之间的差异在于构象状态的不同 ,这表明酶分子自身的构象状态对磁场处理效果有极其重要的影响。不同温度的过氧化氢酶磁效应差异显著可能是由磁致酶构象变化的特殊机制所引起。磁场对酶分子构象的影响可能是通 相似文献
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1 实验目的自然界能通过自然分解 (含风吹、日晒、雨淋及生物降解等 )作用循环利用有机物 ,而人类社会却发明了数量惊人、种类繁多的自然难以分解的化学合成品。今天我们正在被垃圾的处理所困扰 ,如何处理这些垃圾是摆在人类面前的 1个亟待解决的问题。本活动旨在了解各种垃圾被丢弃后发生的变化 ,并通过实验提高人们对垃圾分类处理及垃圾资源化的认识。2 实验步骤与方法2 .1 实验材料 1块试验田 1把铁锹 小木桩 (做标记用 ) 记号笔 弹簧秤 记录纸及收集到的各种类型的垃圾2 .2 实验步骤 :1)收集不同类型的垃圾 ,如 :菜叶 ,面包… 相似文献
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为了解决尖吻蝮在人工饲养条件下难以安全越冬的问题 ,在黄山地区对尖吻蝮的自然越冬进行了数年的调查 ,陆续观察了 2 3个越冬洞穴的结构。初步总结了尖吻蝮自然越冬的生态 ,并用数据和图示方式较详细地报道了尖吻蝮自然越冬洞穴的构造 ,介绍了人工饲养过程中保证尖吻蝮安全越冬的管理方法。 相似文献
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1 植物名称 金帝王蔓绿绒 (Philodendronerubescens“ImperialGolden”)。2 材料类别 顶芽、茎段侧芽。3 培养条件 培养基 :(1 )MS 6 BA2mg·L- 1(单位下同 ) NAA 0 .2 ;(2 )MS 6 BA 4 NAA0 .2 ;(3 )MS 6 BA 0 .5 NAA 0 .5。以上培养基均加入 3 %白砂糖和 0 .7%琼脂 ,pH 5 .8。于温度(2 6± 1 )℃、连续 1 2h散射光下培养。4 生长与分化情况4.1 丛生芽的诱导 从盆栽的生长旺盛、无病虫害的金帝王植株上切取带顶芽和腋芽的茎段 ,除去叶片和叶柄 ,用刀削去… 相似文献
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祖国西南边陲的云南德宏境内,聚居着信奉小乘佛教的傣族人民,迄今他们的生活方式中还保留着浓厚的宗教色彩。古代的佛塔建筑世代相传,沿龚至今,当你慕名到此旅游,会看到绚丽多姿的佛塔遍布于绿树成荫的山丘和盆地。这些佛塔建筑中有座别具一格的树塔,特别引人注目。此塔由一株生机旺盛的菩提树和一座二十米高的佛塔上下接合而成。菩提树高踞塔顶,像一把掌天的巨伞,葱茏苍郁,浓荫覆地,塔刹夹于树干之中,透过浓密的枝叶,依稀可辨;粗壮的树根,缠绕于塔瓶上,盘根错节,成为“塔瓶稳掌树,树根紧抱塔”的自然奇观,神龛镶嵌在树干之中,远远望去犹如空中花园,极富诗情画意,游人无不称绝。树塔是怎样形成的,先有树还 相似文献
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采用色谱分离手段从美洲大蠊中分离得到17个化合物,利用波谱解析鉴定了它们的结构,分别命名为环(酪氨酸-酪氨酸)(1)、环(酪氨酸-脯氨酸)(2)、环(缬氨酸-酪氨酸)(3)、环(甘氨酸-苯丙氨酸)(4)、环(甘氨酸-色氨酸)(5)、环(色氨酸-丝氨酸)(6)、环(色氨酸-天冬酰胺)(7)、ginsenine(8)、6-羟基香豆素(9)、6-羟基色满-2-酮(10)、1-(3-乙基苯基)-1,2-乙二醇(11)、1-(4-乙基苯基)-1,2-乙二醇(12)、(E)-3,4-二羟基苯亚甲基丙酮(13)、2-羟基-3',4'-二羟基苯乙酮(14)、原儿茶酸(15)、对羟基苯甲酸甲酯(16)和丁香酸(17)。其中,化合物1~14均为首次从美洲大蠊中分离得到。此外,对化合物促进创面愈合作用进行了观察,化合物13显示较强的抑制NO生成活性。 相似文献
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通过对组蛋白乙酰化和去乙酰化的研究,探索NO信号激活LO2细胞中凝血因子FⅧ(coagulation factorⅧ,FⅧ)重表达的分子机制。建立L-精氨酸激活人肝细胞LO2内源凝血因子FⅧ重表达的分子细胞模型。取对数生长期人类永生化肝细胞LO2随机分为:正常组和L-精氨酸组、组蛋白乙酰化抑制剂组和组蛋白去乙酰化抑制剂组。分别培养0、12 h、24 h、36 h、48 h、60 h。用RT-PCR方法检测各组中人FⅧ基因的转录水平。构建核转录因子(nuclear factor k B,NF-k B1)flag标签质粒,转染LO2细胞,用染色质免疫共沉淀(Ch IP)检测FⅧ基因启动子区域组蛋白乙酰化水平。实验显示L-精氨酸组和组蛋白去乙酰化抑制剂组中有人FⅧ基因m RNA的转录,正常组和组蛋白乙酰化抑制剂组没有出现FⅧ基因m RNA的转录。Ch IP检测NF-k B1与FⅧ基因启动子区域结合时,FⅧ基因启动子区域组蛋白乙酰化水平提高。上述研究表明组蛋白乙酰化抑制剂能取消LO2细胞中内源人FⅧ基因的上调,而组蛋白去乙酰化抑制剂能协同LO2细胞中内源人FⅧ基因的上调。NO信号在LO2细胞中通过调节FⅧ基因启动子区域组蛋白乙酰化,招募转录因子NF-k B1激活人FⅧ基因的重表达。 相似文献