用聚合酶链反应和生物素寡核苷酸探针分析HLA-DQα的基因型

 来自不同人的染色体DNA经聚合酶链反应(PCR)将其HLA-DQα基因的多态区242bp人工地扩增30个循环。用1/10扩增产物点在尼龙膜上。将四种不同的等位基因特异的寡核苷酸(ASOs)经Bio-11-duTP进行3'末端标记得生物素探针。以此探针对不同扩增标本做狭缝印迹杂交。结果表明用此种非放射性的方法能探测出人白细胞表面抗原DQα基因的微多态性,从而得到不同个体的基因型。ASO分型是对血清HLA分型的重要补充和发展,它在骨髓或器官移植以及法医的个人识别中有一定实用价值。     

高等植物体细胞突变体的研究概况

高等植物体细胞全能性的证实和组织培养技术的发展,展示出用组织培养技术从高等植物培养细胞分离突变体的可能性,即可以在细胞水平操纵植物的基因组,在整体植株水平回收所发生的遗传修饰并研究其有关问题。其优点是,可以用比田间试验小得多的地方与较短的时间操纵大量的基因组;也可以利用单倍体作材料。在这方面,最早分离出突变体细胞系的正式报导是:Carlson(1970)从单倍体(占60～85%)烟草细胞悬浮培养经EMS诱     

HBsAg基因在酵母细胞中的表达

先前从酵母染色体[DNA中得一个作用较强的启动基因片段,使HBsAg基因在其控制下,构建了大肠杆菌一酵母细胞穿梭质粒。这种质粒转化的酵母细胞能生产和装配HBsAg颗粒。经放射免疫分析,超离心沉降研究和电子显微镜观察,酵母产生的HBsAg颗粒与人血清中的HBsAg颗粒十分相似。     

家蚕细胞质多角体病毒及其RNA

从感染细胞质多角体病毒(CPV)的家蚕的肠组织提取多角体,经碱处理后从中提纯了CPV。鉴定了CPV样品的紫外趿收特性、沉降性质,井在电镜下观察了CPV粒子的形态。从CPV提取的RNA经聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定,含有10个大小不同的片段。侵染件试验表明CPV具有侵染性,而CPV-RNA没有侵染性。     

赤霉素促进烟草组织生长与氮代谢的关系

用黄花烟草(Nicotiana rustica)茎及由它发生的愈合组织培养为材料,试验赤霉素促进组织生长时对蛋白质、GPT、GOT和蛋白酶活力的影响。结果如下:1.赤霉酸促进烟草茎鲜重的增加与体积的增加是同步的。2.赤霉酸也使茎节数增加。3.赤霉酸处理不变更烟草茎正常组织与愈合组织培养的生长过程和生长进程与三种酶比活力变化的模样,而是使它们的量会有所改变。4.烟草茎每株鲜重与愈合组织培养每块鲜重的增加与其细胞质蛋白质的增加是平行的,蛋白酶比活力的变化也相当类似。赤霉酸处理加速生长反应期间,上述三种指标的关系仍大体保持并有所促进。5.赤霉酸处理,对烟草茎GOT比活力的影响不显著,而愈合组织培养的GOT比活力则有时降低。推想赤霉素促进植物生长的作用是通过蛋白质积累与某些酶的合成,赤霉素促进植物生长对其代谢体系的作用效应主要不在质上,而是在一定条件下使某些代谢过程的强度有所改变。     

铽离子（Ⅲ）和5－FSAP在TrF中增强效应研究

为利用灵敏的酶增强时间分辨荧光免疫分析(EATrFIA)测定生物活性物质,对三价铽离子［Tb（Ⅲ）］,5－氟水杨酸磷酸盐( 5-FSAP)和碱性磷酸酶(AP)的实验条件进行了探讨,并发现它们之间有着一些定量的关系．这些研究结果为时间分辨荧光分析(TrF)的发展积累了有益的资料．     

贵州冷蕨属一新种

贵州冷蕨属一新种王筱英王培善（贵州科学院,贵阳５５０００１）ＡＮＥＷＳＰＥＣＩＥＳＯＦＣＹＳＴＯＰＴＥＲＩＳ（ＡＴＨＹＲＩＡＣＥＡＥ）ＦＲＯＭＧＵＩＺＨＯＵＷａｎｇＸｉａｏｙｉｎｇ,ＷａｎｇＰｅｉｓｈａｎ（ＧｕｉｚｈｏｕＡｃａｄｅｍｙｏｆＳｃｉｅｎｃ...     

胡萝卜愈伤组织细胞中与重力相关酯酶（grEST1和grEST2）的鉴别

用水平回转器改变重力对细胞的作用方式并用以模拟微重力对胡萝卜细胞的影响。经硼酸缓冲液提取,聚丙烯酰胺凝胶生趣平板电泳图谱显示８条酯酶带。其中,只有两种酯酶活力受回转处理的影响。     

乌龟胚胎及仔龟的卵黄代谢

乌龟卵、卵黄、剩余卵黄和仔龟的含水量分别为６８．８７％、６１．４７％、６０．７５％和７６．４３％;干重分别为２．２９１５±０．２１０１ｇ,１．３０７１±０．２９１３ｇ,０．２６８１±０．０２４１ｇ和１．２３０５±０．２９９４ｇ;脂肪含量分别为１８．０３％、３１．７６％、３２．１０％和１９．３０％。卵黄、剩余卵黄和仔龟的热值分别为６．７１ｋｃａｌ／ｇＤＭ,６．７６ｋｃａｌ／ｇＤＭ和４．１０ｋｃａｌ／     

促髓细胞分化的锌指基因单向PCR扩增直接测序的研究

锌指基因是一种造血调节基因,编码锌指结构蛋白,主要在髓细胞中表达,促进髓细胞分化在急性早幼粒白血病维甲酸治疗中,促使病情缓解,本文报道了我们从基因分子上研究锌指基因作用中,探索并建立了单向聚合酶链反应扩增特定单链ＤＮＡ,直接测序的新方法,它能产生质和量均佳的单均ＤＮＡ,无需纯化即可直接用于测序,使复杂的测序研究简便易行,可在２,３天内完成,这各单向ＰＣＲ扩增特定单链ＤＮＡ直接测序的方法,经对锌指基