胎膜组织贴壁细胞：一种新的间质干细胞来源

[目的] 建立体外分离纯化胎膜组织贴壁细胞（fetal membrane derived adherent cells,FMDACs）的方法,并且研究FMDACs的基本生物学特性。[方法] 用胰酶消化法分离FMDACs,体外传代培养,并进行向成骨、成脂细胞的诱导分化培养,流式细胞仪、免疫细胞化学检测表面抗原,核型分析及致瘤性实验。[结果] 成功地进行了FMDACs的原代培养及传代培养,FMDACs具有良好的增殖能力,表达CD44、CD29,不表达CD34、CD14、CD45,经诱导后能够分化为成骨细胞和成脂细胞,传代多次后核型正常,无致瘤性。[结论] 胎膜组织中可以分离得到具有间质干细胞特性的贴壁细胞,具有较强的自我更新和多向分化能力,遗传背景稳定无致瘤性。FMDACs为临床应用进行细胞治疗和基因治疗提供了新的来源。     

乳酪蛋白源生物活性肽的研究进展

酪蛋白是生物活性肽的重要来源,可以通过体内的胃肠消化和食品加工过程中的酶解将其释放出来。乳酪蛋白源的生物活性肽的生物学意义、对人类健康的影响和其在新型功能性食品加工中的作用具有重要的研究价值。     

MUC1及其C端活性片段突变体具有抑制肿瘤的活性

MUC1蛋白翻译后成为一条多肽链,它很快在内质网被切割成2个亚基,形成稳定的异源二聚体.Cys-Gln-Cys(CQC)3个氨基酸位于MUC1C端亚基跨膜结构域与胞内结构域的连接处.研究发现,MUC1C端的CQCRRK结构域突变成AQARRK或使其缺失,突变体的致瘤性明显降低.表明:通过突变CQC→AQA来阻碍与C端亚基相关的二聚体化,可能成为肿瘤治疗的新途径.     

环境因子对褐飞虱两种生物型种群参数影响的比较

比较了孟加拉型和生物型Ⅱ褐飞虱种群对高温、饥饿、浸水和杀虫剂等因子的反应。结果表明,35.0℃下孟加拉型若虫的致死中量时间(LT50)显著高于生物型Ⅱ,但两个生物型在26℃和37.5℃下的LT50间差异均不显著,而40.0℃时生物型Ⅱ若虫的LT50显著高于孟加拉型。在26、35.0℃和室内自然变温(26~35.0℃)条件下测定成虫耐饥力,两生物型间LT50均差异不显著。在各饥饿处理时间下,两生物型褐飞虱单雌平均产卵量差异均不显著。褐飞虱卵浸水1、3d和5d,两个生物型孵化率无显著差异,但生物型Ⅱ卵浸水5d后孵化率与对照相比差异显著,说明浸水5d对褐飞虱生物型Ⅱ卵的孵化率有影响。取食经浸水5d处理的稻株168h后,生物型Ⅱ若虫的死亡率与对照有显著差异,而孟加拉型死亡率与对照相比差异不显著;不浸水对照处理两个生物型的2~3龄若虫168h时就已全部发育为成虫,而浸水处理则到216h时才全部发育为成虫,这表明水稻浸水处理延迟了两个生物型若虫的发育进度。对于甲胺磷,药后1d、2d孟加拉型的致死中浓度(LC50)均显著小于生物型Ⅱ;对于噻嗪酮,孟加拉型药后5d的LC50均显著小于生物型Ⅱ,表明孟加拉型对这两种杀虫剂较生物型Ⅱ敏感。     

SINPV p10基因簇的序列及结构特征分析

以病毒感染后期的ｃＤＮＡ为探针,将ＳｌＮＰＶ ｐ１０基因杂交定位于基因组ＤＮＡ的ＢａｎＨＩ－３．０ｋｂｐ片段上。ＳＩＮＰＶ ｐ１０基因长３１８ｎｔ,编码一１０５ａａ的Ｐ１０蛋白,为目前发现的最长的ｐ１０基因;基因的启动子内含有两个ＡＴＴＧＴＡ模体（ｍｏｔｉｆ）,是目前发现的ｐ１０基因中唯一含有两个Ａ／ＴＴＴＧＴＡ模体者。ＳＩＮＰＶ Ｐ１０蛋白含有１０个七肽重复单元,可形成一个相对较长的卷曲螺旋。Ｓ     

油蒿群落初级生产力动态规律研究

油蒿群落初级生产力年度变化范围在４６５．４５－９１２．１５ｋｇ／ｈｍ＾２,变幅主１９６％。据相关分析,制约本区油蒿群落初级生产力主要因素是土壤水分和热量,尤其是４月份、５月份土壤水分、６月份温度及蒸发量等,也可根据上述单因子群落初级生产力。群落初级生产力积累动态呈单峰值曲线,大体可分为“缓增型”和“急增型”两种。缓增型模式符合Ｌｏｇｉｓｔｉｃ曲线方程,急增型模式符合反函数曲线方程,该群落衰减动态呈     

β—甘露聚糖酶的研究现状

本文主要概述了β－甘露聚糖酶作用底物的方式、不同生物来源的β－甘露聚糖酶的一般特性及其遗传的物质基础和该酶在工业、医药、食品方面的广泛应用。     

防城发现膝柄木的新分布点

<正> 膝柄木(Bhesa sinica Chang et S.Y.Liang)是1979年发现的一个新树种,为常绿乔木,具板根。仅见于广西合浦县南康镇近海边海拔50m的丘陵缓坡杂林中,唯独一株大树,树高13m,胸径60cm,很少开花结实,繁殖也比较困难,为稀有和濒危树种,已被列入我国国家级二级保护植物。 1990年,在防城各族自治县江平镇巫头村海拔5—8m的平坦沙地灌木林和红鳞蒲桃疏林中,我们再次发现了该种新的分布点。经初步调查统计,残存的植株共计有16株,植株大小悬殊,最小植株胸径16.0cm,高4.5m;一般植株胸径30.0cm,但高只有7.0m;残存在红鳞蒲桃疏林中的植株胸径41.0cm,高     

一个实用的制备EMBL4 DNA 的方法

以往人们通常用氯化铯梯度超速离心法、甘油梯度超速度离心法等方法纯化噬菌体。采用这些方法,虽然可以获得纯净的λ噬菌体颗粒。但需要昂贵的试剂和仪器。操作也冗长繁琐。我们采用并改进了Reddy的方法,首先用DE_(52)纤维素柱层析纯化λ噬菌体颗粒,然后用酚抽提,从提纯的噬菌体中分离DNA,这个方法简单快速,不需要氯化铯梯度超速离心,也不使用SDS、蛋白酶和核酸酶。