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231.
应用正交试验筛选玫瑰茎段增殖培养基   总被引:12,自引:0,他引:12  
以玫瑰茎段为试材,6-BA、NAA、GA3及蔗糖为试验因子,每因子设置3个含量水平,以不同培养基的增殖系数为测定指标,通过L9(3^4)正交试验,筛选出1种宜于玫瑰茎段增殖培养的理想培养基,即MS 6-BA1.0mg/L NAA0.01mg/L GA30.05mg/L 蔗糖35g/L。  相似文献   
232.
环境中石油烷烃迁移的数量特征   总被引:3,自引:0,他引:3  
使用14C-正十六烷示踪技术,研究了石油烃在土壤水稻系统的传输、累积和分布.结果表明,当土壤中沉积的油量达到180mg·kg-1时,水稻枯萎.插秧前均匀拌入土壤的油量达到300mg·kg-1时,水稻生长发育正常.草甸棕壤稻田土,正十六烷的分配系数Kd为216.其在土壤水稻系统的分布顺序为水稻>水>土壤.按残留量大小排序为水>土壤>水稻.一茬水稻生长期,矿物油损失量是总量的39%.石油污染区,其年径流携带量占土壤可淋溶总量的58%.  相似文献   
233.
宁波天童森林公园蝶类资源及区系组成   总被引:4,自引:0,他引:4  
在1990-2001年间对宁波天童国家森林公园的蝶类资源进行了调查,共采集到蝶类68种,隶属于9科52属。其中,东洋种29种,古北种5种,东洋、古北共有种34种,分别占总数的42.6%、7.4%和50.0%,表明该地区蝴蝶以东洋界种类为主要成分。同时还记述了各种蝴蝶的学名和寄主。  相似文献   
234.
235.
我国珍稀植物—东北岩高兰   总被引:2,自引:0,他引:2  
  相似文献   
236.
Dlmo基因编码一个32kDa的蛋白   总被引:1,自引:0,他引:1  
朱天慧  秦刚  张立冬  刘志霈  张杰 《遗传》2001,23(1):21-24
为了获取研究Dlmo(果蝇LMO基因的简称)的功能信息,使用耦联网织红细胞体外翻译系统将Dlmo基因进行体外转录翻译得到32kDa的蛋白产物。该蛋白产物与抗人类LMO2蛋白的多抗抗体发生免疫沉淀,并得到了32kDa的阳性带。为了证实Dlmo基因在体外和体内翻译能得到同一大小蛋白,从2~4小时果蝇胚盘中分别抽提核和胞浆提取物进行Western印迹分析,免疫血清可以识别胞浆提取物中的32kDa蛋白,而在核提取物中未曾见到,证实体外和体内翻译产物相同。免疫组织化学的分析在0~4小时胚盘外周胞浆中有Dlmo基因的阳性染色信号,结果证实,Dlmo与人类LMO不同,其表达产物是一个胞浆蛋白。 Abstract:In order to gain some insight into a possible function of Dlmo gene,we used the TNT coupled reticulocyte lysate systems as an in vitro translation system to detect the Drosoplila protein. We found a 32kDa protein product.To demonstrate that the DLMO protein has the same size in vivo as in vitro we studied nuclear and cytoplasmic extracts from 2-4h embryos in Western blots. The immuno serum recognizes a 32kDa protein in the cytoplasm that is not present in the nucleus.The products were immune precipitated with the polyclonal anti-LMO2 antibody raised against the human protein and seen a positive band of 32kDa.Using immuno histochemical analysis was seen a positive staining in the basal cytoplasm of blastoderm embryos at 4 hours. This result confirms that the DLMO is a cytoplasmprotein, not like human LMO protein.  相似文献   
237.
NAG11和NAG12基因转染对鼻咽癌细胞生长的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
为了考察鼻咽癌表达下调/缺失基因NAG11和NAG12对鼻咽癌细胞系HNE1生长的影响,构建了NAG11和NAG12基因真核表达载体pcDNA3.1(+)/NAG11和pcDNA3.1(+)/NAG12,采用脂质体转染技术将真核重组质粒和空载体质粒分别导入HNE1细胞,观察转染后HNE1细胞生物学特性的变化,结果显示,NAG11重表达对HNE1细胞生长和细胞周期没有明显的影响,而NAG12重表达对HNE1细胞有生长抑制作用,与空载体转染组相比,倍增时间由24.1h延长至31.1h,停滞于G0-G1期细胞数由51.42%增加至68.14%。以上实验进一步说明鼻咽癌是多基因改变的疾病,NAG12的重表达有助于处国咽癌恶性表型的逆转。  相似文献   
238.
239.
盲蛛血细胞分类研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
应用显微镜与相差显微镜相结合技术,对蛛形纲Arachnida广腰亚纲Latigastra、盲蛛目Opilioes、长奇盲蛛科Phalangiidae的盲蛛Opilio sp.血细胞进行分类,它有原血细胞浆细胞、颗粒细胞、类绛色细胞、小球细胞、类球形 细胞和足细胞等7种类型。  相似文献   
240.
目的:探讨双歧杆菌三联活菌胶囊联合营养支持治疗重症急性胰腺炎的临床疗效。方法:选择2014年1月至2015年6月我院收治的90例重症急性胰腺炎患者作为研究对象,按照随机数字表法分为治疗组和对照组,每组45例患者。对照组在常规治疗基础上采用营养支持治疗,治疗组在对照组的基础上采用双歧杆菌三联活菌胶囊治疗。分别于治疗前后取患者静脉血进行C反应蛋白、白细胞介素-8、肿瘤坏死因子、白细胞计数、淀粉酶、脂肪酶、乳酸脱氢酶的检测,并对治疗效果和胃肠功能进行评分。结果:治疗组的总有效率95.56%显著高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗14 d后,两组患者的C反应蛋白、白细胞介素-8、肿瘤坏死因子、白细胞计数、淀粉酶、脂肪酶、乳酸脱氢酶水平均降低,且治疗组的下降幅度显著大于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后两组患者的胃肠功能评分均低于治疗前,且治疗组胃肠功能评分明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:双歧杆菌三联活菌胶囊联合营养支持治疗重症急性胰腺炎可降低患者的血液指标,增强肠道功能,具有较好的临床疗效,临床可推广应用。  相似文献   
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