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101.
本文报道了从17种不同品种野鸟的207分标本中,血凝阳性的27份中24份为甲型流感病毒,1份为副流感I型病毒,2份为NDV。而在24份甲型流感病毒中,有2份其血凝素是新类型的,暂将它们命名为:甲/京科/150/78(Havx Nav)和甲/京科/62/7B(Havy Nav·)。证实了在我国野鸟中流感病毒的分布是极复杂的,在同一时间,地点和同一群野鸭中可分离到各种不同类型的甲型流感病毒,说明在自然条件下流感病毒双重感染和重组的可能。同时证实了盲传能大大提高阳性的分离率,有利于克服标本的污染问题。此外并对本文结果与人类甲型流感病毒新亚型起源之间可能关系进行了讨论。 相似文献
102.
以江西省信丰县细迳坑自然保护区观光木Tsoongiodendron odorum群落为对象,开展样方调查和群落生态学分析。结果表明:(1)群落的种类组成包括维管植物146种,隶属于66科106属。其中,蕨类植物9科10属14种,种子植物57科96属132种。种子植物属的地理成分以热带分布占较大优势(77.66%)。(2)该区域的地带性植被以常绿阔叶林为主,有少部分落叶树种,使得群落秋冬季有一定的季相变化。群落垂直结构包括乔木3亚层及灌木层和草本层;乔木层以观光木、华润楠Machilus chinensis、南酸枣Choerospondias axillaris、锈叶新木姜子Neolitsea cambodiana为主要优势种,灌木层以硬壳桂Cryptocarya chingii、细枝柃Eurya loquaiana、鸭公树Neolitsea chuii为主要优势种。(3)群落各频度级分布规律为A级>B级>C级>D级>E级,从优势种群年龄结构分析看,该群落在演替上处于亚顶级状态。(4)群落的物种多样性Simpson指数和Shannon-wiener指数表现为:草本层>乔木层>灌木层;Pielou指数则表现为:乔木层>灌木层>草本层。观光木群落是该地区最重要的植被特征种和生境指示种。 相似文献
103.
对虾白斑综合征病毒厦门分离株ORF220编码真核生物GP130受体同源蛋白。将ORF220和绿色荧光蛋白编码基因融合在一起克隆到昆虫杆状病毒表达载体pFastBacI,然后与AcBacmid共同转染DH10B细胞。用PCR鉴定含有ORF220和EGFP基因的重组质粒,提取纯化重组质粒并转染昆虫细胞进行表达。结果发现,DNA转染后3-5d可以在荧光显微镜下观察到绿色荧光,表明融合蛋白在昆虫系统内成功表达。用病毒上清液感染昆虫细胞进行时相观察,结果表明,ORF220蛋白在昆虫细胞的细胞质和细胞核内呈随机分布,没有特异的细胞定位。 相似文献
104.
杨梅黄素及蛇葡萄素对酪氨酸酶的抑制作用 总被引:21,自引:0,他引:21
杨梅黄素及蛇葡萄素对酪氨酸有显著的抑制作用,2mmol/L的L-多巴浓度下,50%抑制的药物浓度分别为0.082mmol/L及0.208mmol/L,用L-多巴作底物,蛇葡萄素对酪氨酸酶是竞争性抑制,其K是0.085mmol/L;而杨梅黄素对酪氨酸酶则是混合性抑制,其Ki与Kfi分别是0.026mmol/L与0.072mmol/L。 相似文献
105.
兰州鲇线粒体Cytb基因的克隆与序列分析 总被引:1,自引:0,他引:1
为克隆兰州鲇(Silurus lanzhouensis)线粒体Cytb基因全序列,根据欧洲鲇(Silurus glanis)线粒体基因全序列设计特异引物进行兰州鲇线粒体Cytb基因的PCR扩增,得到1138 bp兰州鲇线粒体Cytb基因序列。对兰州鲇和其他13种鱼的线粒体Cytb基因核苷酸和氨基酸序列之间进行同源性比较,结果显示具有较高的同源性,核苷酸同源性介于61.38%-91.12%,氨基酸同源性介于76.62%-95.52%。对兰州鲇、欧洲鲇、大口鲇(Silurus meridionalis)、鲇(Silurus asotus)、越南鲇(Silurus cochinchinensis)的Cytb基因之间进行碱基替代分析,结果显示兰州鲇Cytb基因与鲇之间替换率最低,值为8.87%,转换/颠换值为3.21;与越南鲇之间替换率最高,值为14.41%,转换/颠换值为1.83。对本文克隆的兰州鲇Cytb基因与王庆容等测定的兰州鲇线粒体Cytb序列进行序列差异分析,结果显示两者之间替换率为11.16%,存在127个变异位点,转换/颠换比为4.08,遗传距离为0.1230。由NJ法基于兰州鲇和其他13种鱼的Cytb基因序列构建的系统进化树,结果显示与传统的分类地位基本吻合。
相似文献
106.
107.
108.
109.
肉桂醇脱氢酶(CAD)在木质素合成过程中起关键作用。通过RACE(rapid-amplification of cDNA ends)方法从香蕉根系cDNA均一化全长文库中获得一个肉桂醇脱氢酶基因,命名为MaCAD1(GenBank登录号为KF582533)。MaCAD1是香蕉MYB基因编码框全长cDNA,包含一个1 077bp的最大开放阅读框(ORF),编码358个氨基酸。蛋白质序列同源比对发现,其含有完整的醇脱氧酶的典型保守结构域,属于典型的CAD蛋白。系统进化树比对分析表明,MaCAD1与水稻OsCAD6(CAD39907)的亲缘关系较近。组织特异性研究表明MaCAD1基因组成型表达于香蕉各个组织。在耐病和感病品种中,MaCAD1均上调表达,但在耐病品种中MaCAD1在所有时间点相对于对照增加的倍数均高于感病品种,表明MaCAD1基因在香蕉的抗病性中起着重要作用,MaCAD1可以作为一个新的响应枯萎病侵染的标记基因。 相似文献
110.
<正>菌苗研制的主要根据是细菌体外培养时所表现出的抗原性结果。它只能部分显示细菌与毒力、细菌与保护性免疫应答之间的关系,而不能真正反映病原菌在宿主体内环境的全部表现。因此,由宿主环境调控表达的抗原,以及与调控有关的感觉信号,目前更为引人注目。 相似文献