十九种白蚁翅鳞表面微刻点的扫描电镜观察

十九种白蚁翅鳞表面微刻点的扫描电镜观察张方耀,高其康,李参,唐觉（浙江农业大学植保系电镜室杭州３１００２９）关键词白蚁,翅鳞,微刻点,扫描电镜ＳＣＡＮＮＩＮＧＥＬＥＣＴＲＯＮＭＩＣＲＯＳＣＯＰＩＣＳＴＵＤＩＥＳＯＦＭＩＣＲＯＳＣＵＬＰＴＵＲＩＮＧＯＮ...     

八种散白蚁和一种异白蚁翅面微刻点的扫描电镜观察：（等翅目：…

用扫描电镜观察八种散白蚁和一种异白蚁有翅成虫翅面微刻点。结果表明,除了观察到文献中已报道的微刻点类型（舌状乳突、尖头状乳突和粉刺状突起）外,还发现有小刺突和毛,而且同一种白蚁翅背、腹面的微刻点类型存在明显的差异,根据微刻点类型就细颚异白蚁的分类地位作了初步探讨。     

苹果的抗氰呼吸与果实呼吸跃变的关系

苹果在发育期间呼吸对ＫＣＮ敏感,进入跃变期时呼吸为ＫＣＮ不敏感,但对间氯苯氧肟酸（ＣＬＡＭ）敏感。跃变期的苹果切片陈化后有诱导呼吸发生,且ＫＣＮ与ＣＬＡＭ对诱导呼吸都有一定的抑制作用。当在ＣＬＡＭ存在下进行陈化时,苹果诱导呼吸的发生被抑制约３０％,跃变期果实的特点是当果实进入成熟期时呼吸途径发生了由细胞色素途径向抗氰的交替途经转移的现象;同时其果实切片在陈化后可以发生诱导呼吸。     

干制鱼类标本的一种新方法

我们利用冷冻的方法来制作鱼类标本。在冷冻鱼以前,最适宜的预先固定液,经过试验有如下的成分(按重量):硝酸钾——50、福尔马林——400、96%酒精——400、水——4000。硝酸钾先溶于水,然后往溶液里加入上述重量的福尔马林和酒精。制做标本要挑选完全新鲜没有损伤的鱼,所有的鳍必须完整。用温水将鱼仔细洗净,放在桌上,把上述液体注入鱼的腹腔内,然后放入盛有固定液的标本箱里。在箱里使鱼尽可能保持自然的姿势,注意不要挤压鱼体以     

以偶氮偶联(azo-conpling)及粘蛋白染色的对比作脑垂体前叶诸型细胞的组织化学鉴别

根据 Pearse 氏偶联四氮盐反应(coupled tetrazo-nium)染脑下垂体,其嗜酸嗜硷两种细胞皆可染色,仅前者着色较深,故不宜于组织学鉴别之用。作者鉴于嗜硷细胞的向性腺及向甲状腺激素皆系粘蛋白(mucopro-tein),故染粘蛋白的高碘酸白复红法(periodic acid-leukofuchsin)可作力重氮蓝B(diazo llue B)或重氮蓝B和H酸(H acid)联用的对此染色。作者也鉴于用重氮蓝B可加强嗜酸性细胞对于某些染料的亲和力(如固绿FCF)而描述了应用固绿 FCF(fastgreen FCF)的偶氮偶联染色法。     

苹果N-乙酰基-5-羟色胺-O-甲基转移酶基因的克隆及原核表达

以‘富士’和‘嘎啦’苹果(Malus pumila)叶片总RNA为模板,利用反转录PCR(RT-PCR)技术,克隆N-乙酰基-5-羟色胺-O-甲基转移酶(ASMT)基因,通过DNAMAN、MEGA 5.1、Prot Param等生物信息学软件对基因cDNA序列、系统进化关系、理化性质等进行分析,将克隆的苹果ASMT基因与表达载体pET32a连接,构建原核表达载体并转入大肠杆菌(Escherichia coli)表达菌株Rosetta(DE3)中,优化原核表达条件,用十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)检测融合蛋白的可溶性,用蛋白免疫印迹法(western blot)和酶活性测定验证目的蛋白的表达。结果表明,获得了苹果ASMT的全长cDNA序列,命名为MpASMT1(Gen Bank登记号MF135479)。该基因开放阅读框(ORF)为1 077 bp,编码358个氨基酸。MpASMT1编码蛋白的理论分子量约为39.7 kDa,等电点为5.42,是非分泌型、疏水的稳定蛋白;其263位组氨酸(His)为催化位点,225位谷氨酸为底物S-腺苷甲硫氨酸结合位点。多序列比对及系统发生树分析表明,MpASMT1编码的氨基酸序列与珠美海棠(M.zumi)MzASMT1(KJ123721)同源性最高,相似性达99.2%,其次为葡萄(Vitis vinifera)ASMT(LOC100248671),氨基酸序列相似性为66.4%。原核表达结果显示,经0.25~2.0 mmol·L~(-1)异丙基-β-d-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导的重组质粒可特异性表达分子量约58 kDa的融合蛋白,且低温条件(15和25°C)能够提高该蛋白的可溶性表达;western blot分析表明融合表达蛋白能与His单克隆抗体特异性结合,纯化蛋白的酶活性为7.8 pmol·mg~(-1)(蛋白),进一步证实MpASMT1编码蛋白成功表达。     

苹果MpSNAT1的克隆与表达特性分析

以‘富士’和‘嘎啦’苹果(Malus pumila)叶片总RNA为模板,克隆5-羟色胺-N-乙酰基转移酶(SNAT)基因,利用DNAMAN、MEGA 5.1等软件对该基因进行生物信息学分析,采用荧光定量PCR技术测定SNAT的表达水平。结果表明,获得的苹果SNAT全长c DNA序列为750 bp,编码249个氨基酸,命名为Mp SNAT1(登录号MF443136)。Mp SNAT1编码蛋白的理论分子量约27.8 k Da,为非分泌型、亲水的不稳定蛋白,具有乙酰基转移酶(GNAT)功能结构域。序列多重比对及系统进化树分析表明,Mp SNAT1编码氨基酸序列与桃和拟南芥的同源性高,一致性分别为91.2%和63.6%。炭疽叶枯病菌接种后,苹果叶中Mp SNAT1表达量升高,但‘富士’和‘嘎啦’中基因上调水平和持续时间存在显著差异。此外,外源褪黑素处理后,苹果叶中Mp SNAT1显著上调表达,但外源水杨酸(SA)处理后,Mp SNAT1表达量均不同程度降低,表明该基因表达不受SA诱导。     

宫颈癌中乳头瘤病毒核酸的检测

越来越多的证据表明乳头瘤病毒与人和动物的某些肿瘤有关。近年来证明人的生殖器肿瘤与人的乳头瘤病毒(HPV)有密切关系。例如,Green等人检查了31例宫颈癌和10例阴道肿瘤,其中各2例与人的HPV-10型有共同的核酸序列。Zachow报告了2例