西双版纳季节雨林更新的研究

根据定位试验研究和组成森林树种的生态习性,对季节雨林的更新进行了研究。结果表明雨林种子年产量高。残落物中,下层至表土２－４ｃｍ处是种子,特别优势种种子的贮存库。一年中,种子萌发,幼苗生长是雨季＞雾季＞干季,死亡则是干季＞雨季＞雾季。１－２龄苗易死,多龄苗不易死,雨季腐烂,干季干旱缺水致死,雾季叶锈病是致死的主因。年复一年的种子萌发,幼苗生长,抑制,死亡,残存,补充是该雨林更新的特征。如果除去残落物     

植物长链非编码RNA调控发育与胁迫应答的研究进展

长链非编码RNAs（long non-coding RNAs,lncRNAs）是一类长度大于200个核苷酸、缺乏明显开放阅读框、很少或者不具有蛋白编码潜能的内源性RNA。鉴于lncRNAs低表达和低保守性的特点,早期阶段认为其是转录副产物,在生物体内不发挥生物学功能。随着对非编码RNA的深入研究,lncRNAs被认为是一种调控其他类型RNA的重要基因组分,参与发育和胁迫应答生物学过程。本文主要阐述lncRNAs的来源及分类、作用机制、lncRNAs在植物发育和胁迫应答方面的生物学功能,为lncRNAs在作物生产育种中的应用研究提供参考。     

广西壮族自治区麝的生态和活捕方法的调查

麝是我国珍贵的药用动物,应认真贯彻“护、养、猎”并举的正确方针,有计划的合理捕捉饲养。不可随意乱捕,如需捕捉,一定要征得有关部门的同意。在群众性的科学实验运动中,对麝的生态和活捕方法积累了一些经验,现将调查的情况介绍如下,以供参考。 麝在广西以靖西县、龙州县、那坡县、田东县、田林县、德保县、宜山县、隆林县、河池县、南丹县、大苗山自治县、大瑶山自治县等地分布较多。     

2-氯汞-4-硝基苯酚对人肌肌酸激酶巯基的修饰

本文用含汞试剂MNP修饰人肌肌酸激酶,结果表明,人肌肌酸激酶有6个可反应巯基。MNP首先修饰了一对与活力无关的非必需巯基,增大MNP摩尔比,则进一步修饰另外四个与活性有关的巯基。修饰酶的差吸收光谱、荧光光谱表明这三对巯基的微环境各不相同。其中第二对巯基很可能是位于活性部位的必需巯基,而第三对巯基则是由于第二对巯基,也就是必需巯基,被修饰后,微区构象发生改变而暴露出来的。比较MNP修饰人肌肌酸激酶、鸡胸脯肌肌酸激酶、兔肌肌酸激酶的结果,探讨了MNP对肌酸激酶的修饰以及人肌肌酸激酶可反应巯基的化学微环境。     

东北半干旱地区防护林网的农业生态效应估价

一、问题的提出半干旱地区防护林的建设,一个很重要的意义就是改变该地区的恶劣生态环境。过去关于防护林带的气候效应研究,多数只是用某一风向风速情况下,林带不同树高倍数处单项气象因子与旷野的比较。缺乏较长时间的对整个网内全方位综合气候效益场的分析和林网在农业生态建设中的科学估价。实际上林网对网内任意部位农作物的气候效应,不仅在风向上是全方位的,而且在生长季内对各类气象因子     

底物对变性酶的修复作用

 兎肌肌酸激酶被LDS变性后,底物能够诱导变性酶使其活力和构象得到部分恢复。变性程度不同的酶,构象和活力的恢复程度也不同:低浓度LDS变性酶,恢复程度较高;反之亦然。活力的恢复与构象的恢复两者呈对应关系。底物修复作用的pH以8.2为好。底物修复作用受其它蛋白质(例如BSA)存在的影响。等速电泳结果表明,BSA能竞争性结合LDS-酶复合物的LDS,使酶成为游离酶。变性酶先与BSA保温再加底物所得的活力恢复,大约是变性酶与含BSA的底物保温所得活力的10倍。这一结果似表明LDS变性酶仍能结合底物;被结合的底物还能使变性酶的构象发生变化。     

四川宜宾地区嗜人按蚊生态习性观察

嗜人按蚊(Anopheles anthropophagus)是我区主要传疟媒介,经10县(市)147个乡调查,其中142个乡均有分布,其种群数量可占人房按蚊组成的70—90%。作者等曾先后对该蚊的越冬、孳生习性、嗜血习性、产卵情况等生态习性作过报道,现对其季节消长及夜间活动规律等作补充报道。     

甘薯叶的挥发性化学成分的研究

本文对甘薯(Ipomoea batatas Lam.)叶中挥发性化学成分采用气相色谱/质谱法进行了定性、定量分析,从92个色谱峰中鉴定出17个化合物,含量占总组成的95.09％,主要成分为棕榈酸(占47.62％)相亚麻油酸(占16.62％)。     

大豆对4个大豆花叶病毒株系的抗性及其连锁遗传研究

利用7个抗大豆花叶病毒1—4个株系的品种(系)与1个丰产感病品种杂交,配制成10个组合。从其P_1、P_2、F_1、F_2、F_3和BC_1F_16个世代的鉴定结果表明:大豆对S(?)、S_c、S(?)和S_h株系的抗性分别受单个显性基因R(?)、R_c、R(?)和R_h控制。R(?)与R_c、R(?)与R_h间的重组率分别为25.4±7.7％和27.3±5.4％;R(?)与R_h、R_a与R_g、R_c与R_g间的重组率分别为23.5±5.2％、41.1±8.5％和46.5±7.5％。4个基因的排列项序为R_g—R_h—R_a—R_c,它们不属第一和第八连锁群。     

牦牛KISS-1基因的克隆及其在生殖轴的表达

KISS-1在动物繁殖调控中具有重要作用,旨为探讨KISS-1基因在牦牛季节性繁殖中的调控作用。实验采集5头成年母牦牛和5头黄牛的下丘脑、垂体等组织,利用RT-PCR和q PCR技术研究其KISS-1基因序列及组织表达特性。结果表明,牦牛和黄牛KISS-1基因编码区长度为408 bp,编码135个氨基酸,比对分析发现牦牛和黄牛基因编码区存在7处碱基突变。牦牛KISS-1基因氨基酸序列与黄牛、藏山羊、绵羊、野猪、人和褐家鼠的同源性分别为97%、85%、65%、55%和51.5%。KISS-1基因m RNA在牦牛和黄牛的下丘脑、垂体、卵巢、输卵管及子宫中均有表达。在下丘脑和脑垂体的表达丰度高,但两物种间无显著性差异(P0.05)。说明KISS-1基因在动物进化中比较保守,对牦牛季节性繁殖的调控作用有待进一步研究。