果蝇在行为遗传学研究中的重要性及其求爱行为的研究现状

果蝇是研究行为遗传学的良好材料。果蝇的性行为包括交尾前在视觉、听觉、嗅觉、触觉、刺激的传递和接受等方面相当复杂的“求爱行为”,受种特异性配偶认识系统的支配。雄果蝇的求爱歌包括正弦歌和脉冲歌,具有种的特异性。果蝇的信息素起“性引诱”作用,雌果蝇腹部的内部组织可能是产生某种信息素的场所。     

新疆维吾尔族、哈萨克族人群HLA-DQA1、-DQB1两基因座多态性的研究及与25个种族或民族的比较分析

应用ＰＣＲ－ＲＦＬＰ基因分型技术,首次对我国新疆地区维吾尔族和哈萨克族２个少数民族群体的ＨＬＡ－ＤＱＡ１、－ＤＱＢ１两个基因座的多态性进行了研究。结果显示,在ＤＱＡ１８个等位基因中,维族和哈族均表现为ＤＱＡ１＊０３０１最常见。最少见的ＤＱＡ１等位基因,在维族中为ＤＱＡ１＊０４０１和＊０６０１,而在哈族中为ＤＱＡ１＊０６０１;在ＤＱＢ１１６个等位基因中,ＤＱＢ１＊０２０１和＊０３０１在维族和哈族中均表现为最常见。在维族中未观察到ＤＱＢ１＊０５０２、＊０５０３２和＊０５０４,在哈族中未观察到ＤＱＢ１＊０５０３２、＊０５０４和＊０６０５等位基因。统计分析表明,维族和哈族ＤＱＡ１、ＤＱＢ１各等位基因的分布无显著性差异,说明维、哈族间具有较密切的亲缘关系。在以２７个种族或民族的ＨＬＡ－ＤＱＡ１、－ＤＱＢ１两基因座基因频率构建的分子系统树上,维族和哈族独立于其他群体而聚类,独处一支。维族和哈族接近蒙古人种,而离高加索人种较远。     

果蝇Drosophila nasuta亚群系统发育问题的探讨

果蝇Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａｎａｓｕｔａ亚群由在１４个处于不同物种分化阶段的种,亚种和分类元组成,这个亚群的物种有许多进化上的独特之处,使得它在物种分化研究方面倍受关注,然而,在形态学,生殖隔离,染色体和同工酶多态,线粒体ＤＮＡＲＦＬＰ,求偶歌特征惟及线粒体和核基因序列分析等方面的研究都未能清楚地阐明这一亚群的系统进化关系,本文综合分析了关于这一亚群的进化遗传学的研究结果,并提出了有待进一步的一些问题     

period基因的Thr—Gly区段在果蝇和部分双翅目昆虫中的分子进化特征

以亲缘关系极近的近缘种类群、中等距离的远缘种类群为对象,分析生物钟基因period的Thr-Gly区段的分子进化特征,发现Thr-Gly区段在果蝇和部分双翅目昆虫中未曾经历性选择和其他定向的正选择。Thr-Gly区段在果蝇nasuta亚群中的分子进化速率为10.4×10     

进化论的发展和中性突变学说

去年是生物进化论的伟大旗手、英国的著名学者查理士·达尔文逝世的一百周年。许多国家举行了隆重的纪念活动,缅怀达尔文对生物科学的发展所做出的不朽的贡献。 1859年11月24日,达尔文的巨著《物种起源》问世,它不仅以丰富的事实论证了生物进化,而且提出了以自然选择为核心的理论合理地令人信服地阐明了生物进化的机制。     

黑腹果蝇野生型和翅形眼色异常突变型的求爱歌的比较研究

黑腹果蝇(D.melanogaster)雄蝇发出的求爱歌系由两个不同的成分——正弦歌和脉冲歌组成。正弦歌在刺激雌蝇发情上可能起着重要的作用,而脉冲歌则关系到种的识别。 在脉冲歌的诸成分中,脉冲间间隔(ipi)特别重要。我们对野生型和突变型SM_1Cy/Pm,SM_1Cy/+和+/Pm进行了研究。虽然突变型有异常的翅形和异常的眼色,但实验结果表明,野生型和上述突变型的ipi平均值是一致的。     

医用级硅橡胶遗传安全性的果蝇检测

在致突物质和致癌物的测试中,果蝇检侧 系统越来越受到人们的重视。果蝇具有生活史 短、容易饲养、耗资较少等优点,不仅可用于体 内试验,测试从分子水平到染色体水平的各种 遗传损害［uIJ,而且不需要外加代谢活化物质。果 蝇的精细胞和精母细胞是代谢活化生殖细胞, 前致癌剂可以被原位活化,特别是早期精细胞 的代谢活性更高,现已在多种果蝇品系的整 体匀浆中鉴定出几类细胞色素P-450。并具有 一个混合功能氧化酶系统山。果蝇的遗传背景 清楚,七十多年来在果蝇的遗传学研究方面积 累了大量的资料,建立了许多突变品系,可供应 用。     

医用级硅橡胶遗传安全性的果蝇检测

在致突物质和致癌物的测试中,果蝇检测系统越来越受到人们的重视。果蝇具有生活史短、容易饲养、耗资较少等优点,不仅可用于体内试验,测试从分子水平到染色体水平的各种遗传损害,而且不需要外加代谢活化物质。果蝇的精细胞和精母细胞是代谢活化生殖细胞,前致癌剂可以被原位活化,特别是早期精细胞     

黑腹果蝇单胚培养技术的建立

过硬单胚培养十一项特殊的技术,运用此技术可以从果蝇单个原肠胚（同一基因型）中提取细胞进行体外培养,科观察到各种细胞的分化过程,从而能研究导致发生异常或致死突变的机制。通过反复摸索实验,我们在本实验室的条件下,建立了黑腹果蝇（D. melanogaster）单胚培养技术,并对野生型（Canton special, CS.）果蝇的单胚细胞进行体外培养,观察到了各种细胞,如肌肉细胞、神经细胞、脂肪细胞、以及成虫盘等的分化及其发生规律性,为今后研究突变奠定了基础。实验过程中,我们采用了载玻片法和培养皿法。两种方法各有特点及利弊,本文一并进行讨论。Abstract:We can culture the cells of single gastrula (the gene type of cells is same) in vitro,we now have cstablished the technique of single embryo culture in Drosophila.We have seen the differentiated state of myocytes, neurocytes,hemocyte cells,epithelical cells and imagical disk by this technique.     

人类核糖体S6激酶RPS6KA5的cDNA克隆及组织表达谱分析

人类核糖体S6激酶包括两个蛋白家族P90RSK和P70S6K,它们分别介导着两条细胞信号传导通路。当这些激酶活性被它们的抗体或纳巴霉素抑制时,细胞的增殖随之停止。但当纳巴霉素的结构类似物－免疫抑制剂FK－506作用于细胞时,虽可抑制成纤维细胞PBLl的增殖,但却不能抑制P90RSK、P70S6K和MAPK的活性。这提示体内还存在着已知P90RSK和P70S6K蛋白的替代者或还存在着不涉及已知P90RSK和70S6K的信号通路。为此,本文采用“同源筛选”策略,试图证实上述推测。我们以小鼠P90RSK基因的保守性序列为探针,在NCBIEST数据库中进行同源筛选,得到三个人体同源EST片段。以EST片段的整合序列为探针,在人脑组织cDNA文库中进行杂交筛选,最终获得3833bp的全长cDNA序列,其中第165-2570bp为一完整的开放阅读框,编码了802个氨基酸。这个推导蛋白质与人P90RSK家族成员具有较高氨基酸同源性,并被命名为RPS6KA5,它在国际GenBank的登录号为AF090421,Northern杂交显示该基因在人各组织中广泛表达,RH定位将该基因定于14号染色体长臂31-32．1的范围内,另一新的P70S6K基因(GenBank注册登记号为AF037447)也已被克隆,从而证实了人体内存在着已知P90RSK及P70S6K家族基因替代者的最初设想。