105种人类染色体新核型的细胞遗传学报道

为了探讨异常染色体的遗传效应, 采用细胞培养、G显带及C显带的方法, 根据人类遗传学国际命名体制(ISCN 2009)对染色体核型命名, 对2009年1月至2012年7月就诊广西壮族自治区妇幼保健院检出的新核型进行细胞遗传学及临床分析。在受检者中检出105种人类染色体新核型, 经检索国内外文献未见报道。其中易位86例, 倒位10例, 衍生染色体6例, 重复染色体1例, 等臂染色体1例, 部分重复和缺失1例。结果显示, 染色体异常是导致流产、不孕不育、先天畸形、智力低下、闭经等疾病的重要原因。     

PCR及其在鉴定厌氧菌感染中的应用

传统检验厌氧菌的方法一直以来依赖于特异性的临床症状、菌株分离,以及依据形态学及生物化学试验鉴定（表型检测）。然而,此类鉴定厌氧菌的方法技术复杂,耗时,重复性差,可信度低,不能对感染患者进行早期诊断与有效治疗。因此,迫切需要建立一种快速准确的诊断方法。本文对PCR在快速鉴定厌氧菌感染中的应用做一综述。     

体细胞核移植后表观遗传重编程的异常及其修复

体细胞核移植(Somatic cell nuclear transfer, SCNT)是指将高度分化的体细胞移入到去核的卵母细胞中发育并最终产生后代的技术。然而, 体细胞克隆的总体效率仍然处于一个较低的水平, 主要原因之一是由于体细胞供体核不完全的表观遗传重编程, 包括DNA甲基化、组蛋白乙酰化、基因组印记、X染色体失活和端粒长度等修饰出现的异常。使用一些小分子化合物以及Xist基因的敲除或敲低等方法能修复表观遗传修饰错误, 辅助供体核的重编程, 从而提高体细胞克隆效率, 使其更好地应用于基础研究和生产实践。文章对体细胞核移植后胚胎发育过程中出现的异常表观遗传修饰进行了综述, 并着重论述了近年来有关修复表观遗传错误的研究进展。     

脂肪酶的固定化及其性质研究

采用吸附与交联相结合的方法国定化脂肪酶,研究了脂肪酶固定化的工艺条件,并考察了固定化脂肪酶的催化性能和稳定性。试验结果表明,WA20树脂固定化脂肪酶的最适条件是：酶液pH7．0、给酶量300IU／g树脂、固定时间8h,所得固定化脂肪酶的活力约为165IU／g树脂;固定化酶稳定性较高,在冰箱内贮存6个月活力没有下降,操作半衰期约为750h,而未用戌二醛文联的固定化脂肪酶操作半衰期仅约290h;固定化脂肪酶催化橄榄油水解的最适条件是：PH8．0、温度55℃、底物浓度60％（V／V）、搅拌转速500r／m。     

乳腺癌腋窝淋巴结清扫术后上肢淋巴水肿的危险因素分析

研究背景：乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤之一,同时也是治愈率最高的癌症,文献报道早期乳腺癌术后5年生存率达85．16％。上肢淋巴水肿是腋窝淋巴结清扫术后常见并发症,术后10—35％患者出现上肢水肿,就上肢淋巴水肿的风险因素,国内外做了许多研究,但结果不一,分歧较大。方法：抽取60例腋窝淋巴结清扫术后患者,调查统计可能与腋窝淋巴结清扫术后上肢淋巴水肿相关的8个因素（变量）：年龄、临床分期、是否放疗、是否出现延迟愈合／感染／积液等术后其它并发症、术后上肢功能锻炼、是否是优势侧,平时是否参加体育锻炼,是否有高血压等合并症。数据采用SPSS13．0分析软件以logistic回归方法进行分析。结果：四项关联因素分别为：1、是否放疗（OR=8．966）2、延迟愈合／感染／积液等其它术后并发症（0R=8．493）3、术后上肢功能锻炼（OR=0．194）4、高血压（0R=5．609）。结论：放疗、其它术后并发症、高血压为腋窝淋巴结清扫术后上肢淋巴水肿的风险因素,而术后上肢功能锻炼为术后水肿的保护因素。     

单克隆抗体技术在水生动物病毒研究中的应用

单克隆抗体技术作为病毒病检测与防治的有力武器,在人类、畜牧兽禽等的病毒病控制与预防中发挥出日益显著的作用。从二十世纪八十年代中期Chinchar等研制蛙虹彩病毒(Frog virus 3, FV3)单抗开始[1],这一技术及其研究成果也运用于水生动物病毒学研究中。尤其是近年,人们对水产品蛋白质不断增长的需求,使水产养殖业呈现突飞猛进的发展势头,但普遍流行的水生动物病毒病已造成巨大经济损失。滥用药物不仅防治效果差,而且严重污染水体及生态系统。利用生物技术和环保方式对水生动物病毒病进行防治,就成为人们关注的热点。因此,单抗技术在水生动…     

脱落酸不同处理时间对丹参毛状根有效成分积累的影响

采用HPLC测定脱落酸(abscisic acid,ABA)处理1、3、6、9 d后丹参毛状根中丹参酮I、隐丹参酮、二氢丹参酮I、丹参酮IIA含量的方法,研究不同ABA处理时间对丹参酮类成分积累的影响。结果表明:①随着ABA处理时间的增加,丹参毛状根生长受到抑制逐渐减弱,并在处理6 d左右变的不显著;②毛状根中四种丹参酮的产量和含量均在ABA处理6 d左右趋于稳定。其中丹参酮I、隐丹参酮、二氢丹参酮I和丹参酮II的产量分别提高为空白对照组的4.65、7.80、18.33和2.11倍;③三种丹参酮类合成抑制剂均对丹参毛状根的生长、丹参酮类的合成有抑制作用。     

农杆菌介导的刺芹侧耳遗传转化体系的建立

以刺芹侧耳菌丝球为受体,潮霉素（Hyg）为筛选标记,应用农杆菌介导法对刺芹侧耳菌丝进行了遗传转化研究。潮霉素敏感性测试结果表明,刺芹侧耳Hyg耐受浓度为50mg/L。农杆菌介导的刺芹侧耳菌丝最佳遗传转化体系为：菌液浓度OD₆₀₀=0.6-0.7,侵染时间30-35min,共培养时间2d,侵染液和共培养培养基中乙酰丁香酮（AS）浓度为1mg/mL;经潮霉素抗性筛选、PCR鉴定和GUS活性的组织化学分析,表明外源基因GUS已转入到刺芹侧耳菌丝中,并获得表达。本实验成功地建立了稳定的农杆菌介导的刺芹侧耳遗传转化体系。     

白色念珠菌CYP51蛋白功能性氨基酸残基定点突变、蛋白表达及活性测定

实验设计了白色念珠菌CYP51蛋白功能性氨基酸残基突变体Y118A、Y118F、Y118T、S378A、S378T、H310A、H310R, 并转入基因工程菌D12667中表达。用Western及紫外分光光度法定性、定量检测蛋白, 用GC-MS法测定蛋白代谢活性。结果表明, 成功表达目标蛋白, 蛋白诱导表达量接近微粒体蛋白总量的25%。活性测定表明, 表达的野生型蛋白保持其对天然底物的代谢能力; 相较于野生型蛋白, 突变体蛋白代谢活性不同程度改变, 最多可下降1/2左右。因此, 本研究中成功表达了野生型和