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91.
蜂毒素自聚集过程中间态的荧光光谱研究 总被引:1,自引:0,他引:1
应用荧光光谱及其一阶导数谱对蜂毒素在NaCl诱导下的自聚集进行了研究,伴随蜂毒素自聚集的发生其内源荧光发射峰的峰宽在过渡点附近出现展宽并呈现出极大值,用二态转换模型可以对荧光发射谱进行较好的拟合,提示蜂毒由单体向四聚体的转化过程中不存在稳定的中间态。 相似文献
93.
长江航运业的快速发展导致长江中船舶数量激增,相应的水体噪声污染可能对同水域的长江江豚(Neophocaenaasiaeorientalisasiaeorientalis)产生一定的负面影响,本研究采用宽频录音设备对长江和畅洲北汊非正式通航江段的各类常见大型船舶(长gt;15m且宽gt;5m)的航行噪声进行了记录,并分析其峰值-峰值声压级强度(SPLp-p)和功率谱密度(PSD)等。结果表明,大型船舶的航行噪声能量分布频率范围较广(gt;100kHz),但主要集中于中低频(lt;10kHz)部分,各频率(20Hz-144kHz)处的均方根声压级(SPLrms)对环境背景噪声在该频率处的噪声增量范围为3.7 - 66.5dB。接收到的1/3倍频程声压级(TOL)在各频率处都gt;70 dB,在8-140kHz频段内都高于长江江豚的听觉阈值。说明大型船舶的航行噪声可能会对长江江豚个体间的声通讯及听觉带来不利影响,如听觉掩盖。 相似文献
94.
用分离纯化的完整线粒体和部分细胞器组分,初步研究了脱辅基细胞色素c在细胞内转运的特异性。完整线粒体用差速离心和密度梯度离心的方法,从幼龄鸡心肌组织中获得,对胞内几种细胞器标志酶比活力的测量表明,纯化的线粒体单胺氧化酶活力提高25.6倍,腺苷酸激酶活力提高3.59倍,细胞色素c氧化酶活力提高5.48倍,外膜完整性达90%以上,呼吸控制率大于20。以上数据表明该纯化的线粒体受胞内其它囊泡成分污染少,外膜完整并具有较高的氧化磷酸化偶联效率;在纯化线粒体的同时,得到另两种细胞器组分-内质网和溶酶体囊泡。体外转录翻译的apo.c与上述几个组分的结合实验表明,完整线粒体与apo.c的结合能力明显高于其它组分。 相似文献
95.
Cytochrome c is a component of mitochondrial respiratory chain, located at the outer side of mitochondrial inner membrane. Its precursor, apocytochrome c, is encoded by a nuclear gene, synthesized on cytoplasmic ribosomes, and posttranslationally imported into mitochondria, but apocytochrome c is unique in the translocation compared with most mitochondrial proteins. It does not carry a cleavable amino terminal targeting sequence; no proteinous receptor on the mitochondrial outer membrane is identified for its import and its translocation does not compete with other preproteins for translocation machinery in the outer membrane. Besides, neither ATP nor membrane potential is required for its translocation across mitochonctria. 相似文献
96.
Notch通路是与细胞增殖、分化、凋亡等密切相关的通路,其相关蛋白表达异常参与多种疾病的发生,但其在宫腔粘连中的作用尚不清楚.为探讨jagged1/notch1在宫腔粘连(IUAs)发病中的作用,本实验选择经宫腔镜诊断为宫腔粘连患者40例为IUAs组,非宫腔粘连患者25例为对照组,宫腔镜直视下取子宫内膜组织,采用实时荧光定量PCR法检测jagged1、notch1 mRNA表达,发现IUAs组jagged1、notch1的表达显著高于对照组.免疫荧光染色、免疫组织化学和Western印迹技术检测jagged1、notch1蛋白表达. 结果显示,与对照组相比,IUAs组jagged1、notch1蛋白表达水平均明显升高.以上结果表明, Notch通路相关因子jagged1、notch1的高表达可能与宫腔粘连的发生发展有关. 相似文献
97.
98.
在电压籍位下,研究Mg2 、Ca2 对重组于平板脂双层上CF0-CF1质子传导的影响,表明:(1)跨膜质子梯度为0时(△pH=0),在30~150mV范围内,Ca2 引起的正电流比在无金属离子溶液中有一定幅度的增加。在50mV以上,Mg2 比Ca2 有更大的促进正向电流的作用;(2)当△pH=3时,Mg2 比Ca2 更有显著增加正向膜电流的作用,电压在0mV时就已显示出来;(3)Ca2 不影响Mg2 促进正向电流的作用;(4)当△pH=3时,Ca2 ”溶液中DTT促进正向电流的作用要在30mV以上才能显示,并随电位的增加而增大。而Mg2 溶液中,△pH=3,电压为0mV时DTT促进正向电流的作用就能显示出来,且在0至150mV范围内促进的幅度是恒定的。这就说明Mg2 不仅具有调节CF0-CF1质子传导的作用,而且也有助于膜结合CF0-CF1的变构,引起埋于CF0-CF1内部的γ亚单位二硫键暴露出来,促使二硫键为DTT还原,从而增加质子传导量。当CA2 、Mg2 存时,Ca2 不影响Mg2 的作用效应,它仅因其静电屏蔽效应稳定H .-ATP酶的构象,从而促进对质子的传导。 相似文献
99.
100.