生物地理学

生物地理学是比较新的一门科学。它与地理学、动物学和植物学紧密地联系着。这门科学研究植物和动物在地球表面分布的规律性。它特别注意的对象是查明存在于植物界与动物界之间的那些复杂的相互关系。它们之间的联系是如此紧密,以致如果不注意这个地区的动物的生命活动就不能了解任何地区     

中国菜粉蝶群(Pieris napi-broniae)的分类(鳞翅目:粉蝶科)

本文根据雄性粉蝶香鳞的形态特征,对粉蝶类群的种和亚种进行了修订,并用图标明其分布地区,也提出待研究的生物学及生态学的问题。     

内蒙古鄂托克早白垩世恐龙足迹化石8号点风化机理研究

内蒙古鄂托克旗查布地区是罕见的恐龙足迹等遗迹化石分布区,分布着大量白垩纪恐龙足迹化石。这些足迹化石在野外遭受着不同程度的风化破坏,为此在足迹密集的核心区8号点建立了野外地质遗迹博物馆保护原址。跟踪观察后发现室内足迹化石的风化程度相较于露天保存更加严重,尤其在馆内靠近四周围墙的区域,足痕表面酥粉破碎,有的足迹甚至完全消失。为研究8号点足迹化石的风化原因,本文对8号点馆内外赋存于同一层位的岩石进行取样,使用偏光显微镜(PM)、X射线衍射(XRD)、压汞(MIP)、离子色谱(IC)、拉曼光谱(Raman)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)以及扫描电子显微镜能谱(SEM-EDS)等方法进行分析,结果发现室内岩石的孔隙率更高,孔径更大,可溶盐含量是室外上层的2倍,室外下层的约11倍,种类以NaCl和Na₂SO₄为主。模拟实验显示,相比冻融作用,Na₂SO₄更具有破坏性。由此认为导致鄂托克遗迹博物馆内恐龙足迹化石风化的机理是由地下水和降雨形成的地表水共同作用的结果,尤以Na₂SO_4...     

眼药水的制造法

<正> 专利申请范围: 系从中性、酸性和碱性氨基酸中选择两种以上氨基酸配成缓冲剂使用为特征之眼药水制造法。发明的详细说明: 本发明是关于使用新缓冲剂之眼药水制造法。一般地讲,作为眼药水使用缓冲剂要有防止眼药水的pH变化充分的缓冲能力和点眼后能迅速的适应眼内生理条件,并且要求无毒性。     

三种兽药添加剂对土壤赤子爱胜蚓的毒理学研究

喹乙醇、阿散酸和土霉素是应用极广的兽药添加剂,在畜牧业的发展中起着特殊的作用,但其使用不当或过量使用会给环境带来很大危害.采用土壤中的重要生物赤子爱胜蚓作为生物材料,分别研究了喹乙醇、阿散酸和土霉素对赤子爱胜蚓的急性毒性和对赤子爱胜蚓体腔细胞DNA的损伤.结果表明,喹乙醇溶液法LC₅₀>2000mg·L^-1,滤纸法LC₅₀>5.71×10^-2mg·cm^-2,而阿散酸和土霉素在所设最大受试剂量内没有毒性.单细胞凝胶电泳试验结果表明,阿散酸没有引起蚯蚓体腔细胞DNA明显损伤;喹乙醇和土霉素均能引起一定程度的DNA损伤,中、高剂量组与阴性对照相比有极显著差异(P<0.01).因此,有必要加强对以上兽药添加剂,特别是喹乙醇和土霉素的管理,控制用药时间和剂量,以确保人体健康和环境安全.     

赤松不定根和愈伤组织与松口蘑外生菌根菌的相互作用

本实验报道了以简单的离体培养方式来诱导赤松不定根和愈伤组织与松口蘑的菌根反应。不定根和愈伤组织均起源于无菌苗的下胚轴,接种2周后,菌丝体开始包围不定根。接种3周后,菌丝体出现在不定根皮层细胞间,哈蒂氏网型的形成也同时被确认。在愈伤组织培养物中,细胞间也能观察到菌丝体及拟-哈蒂氏网结构。这是第一个离体条件下成功地诱导赤松培养组织与松口蘑形成外生菌根的报道。     

溶菌酶与人胆汁诱导新型隐球菌形成L型的初步研究

新型隐球菌是一种广泛存在于人的皮肤、咽喉部与胃肠道的条件致病性真菌。该菌常呈正圆形芽生酵母型。近年来,陆续有报道寄生状态的新型隐球菌可呈针形、梭形、膨大体等不规则形。这种形态变异的机制不明。我们用溶菌酶、人胆汁作诱导剂分别处理新型隐球菌6株,观察它们在体外对该菌的影响。     

不同基因型和发育阶段对费约果叶片生物活性物质含量及抗氧化能力的影响

以‘胜利’、‘唯一’、‘毛象’和‘库立激’4个费约果品种叶片为试材,探讨基因型和发育阶段对费约果叶片总酚、总黄酮、原花青素、鞣花单宁含量和抗氧化能力的影响,以期深入了解费约果叶片的生物活性物质组成,为其深度开发提供理论依据。结果表明:费约果叶片富含酚类物质[8.27¹8.81 g·（100 g）^-1（FW）],特别是原花青素[0.43³.32 g·（100 g）^-1（FW）]和鞣花单宁[0.55⁰.79 g·（100 g）^-1（FW）]。基因型显著影响叶片的总酚和原花青素含量,而发育阶段则显著影响叶片的总酚、总黄酮、原花青素、鞣花单宁含量和抗氧化能力,尤以幼叶阶段（20%叶片）各生物活性物质含量和抗氧化能力最高。结果表明,费约果果树修剪时产生的叶片可搜集用于天然抗氧化剂或保健品的开发。     

DL-胱氨酸的合成

<正> 1.绪言到现在为止,有关DL-胱氨酸合成方法的许多报导。一般是把天然的L-体用适当的方法外消旋化。我们是以DL-丝氨酸为原料,按式1所示的路线合成。从丝氨酸出发用N-苯甲酰及N-乙酰化合物进行研究的结果:其收率分别为35％和20％。S-乙酰、N-苯甲酰化合物[5a]是根据分析值及IR光谱(-S-COCH_3在1695cm~(-1)NHCOPh在1655cm~(-1))的结果鉴定的。另外,由于N,S-二乙酰化合物[5b]不能单独分离,系直接水解粗制的油