淋巴细胞亚群及炎症因子检测在肠道病毒71型感染重症手足口病诊断中的价值

目的探讨肠道病毒71型(EV71)感染手足口病(HFMD)患儿淋巴细胞亚群及炎症因子水平与病情严重程度的相关性,分析其对该病的诊断价值。方法选取2018年1月至2020年1月嘉兴市第一医院收治的100例手足口病患儿为研究对象,根据《手足口病诊疗指南(2018版)》中的标准将患儿分为重症组(40例)和普通组(60例),采用流式细胞术检测淋巴细胞亚群水平,采用ELISA法检测IL-6、IL-8和IL-10水平,对比两组患儿各指标水平。结果重症组患儿外周血T淋巴细胞(CD3~+细胞、CD3~+CD8~+细胞、CD3~+CD4~+细胞)水平低于普通组(均P0.05),而B淋巴细胞(CD3~-CD19~+)、自然杀伤细胞(CD3~-CD56/16~+)水平差异无统计学意义(均P0.05)。重症组患儿IL-6、IL-8、IL-10水平均高于普通组(均P0.05)。结论 EV71感染HFMD患儿存在体液及细胞免疫功能紊乱和炎症因子大量释放的情况,动态监测T淋巴细胞及IL-6、IL-8、IL-10等炎症因子水平变化对判断HFMD病情严重程度具有一定的临床价值。     

海南大风子活性成分研究

用色谱技术对海南大风子(Hydnocarpus hainanensis (Merr.) Sleum.)枝条的乙醇提取物进行分离纯化,从中分离得到了6个化合物,经波谱数据分析与文献数据对照,分别鉴定为eoniferaldehyde (1)、mulberroside C(2)、mulberrofuran G(3)、mulb...     

NuMA 的分布和功能

核有丝分裂器蛋白(Nuclear Mitotic Apparatus Protein,NuMA)是一种在间期细胞核内有大量表达的大分子蛋白。NuMA是微管聚合因子,能使微管锚定于纺锤体极。在细胞有丝分裂,减数分裂过程中对纺锤体的形成和形态的维持发挥重要作用。     

广州地区三级甲等医院急诊科样本周转时间现况研究

??????? 目的 调查广州地区三级甲等医院急诊科样本周转时间（TAT),为持续改进检验流程提供科学依据。方法 2012-04-02至2013-03-29期间,从广州地区4家三级甲等医院急诊科,随机抽取8 196例样本,利用医院信息系统（HIS）全程记录检验申请、付费、采集样本、输送、检验前处理、检验、审核、取报告、医生处理等过程。结果 8 196例样本TAT的中位数为72.9 min,付费、采集样本、输送、检验前处理、检验、审核、取报告、医生处理分别用时9.1 min、5.1 min、9.7 min、12.5 min、13.8 min、5.3min、12.9 min、3.9 min,实验室内TAT为32.1 min。结论 广州地区三级甲等医院急诊科常见样本的TAT 基本符合临床需要,但部分项目的TAT有待进一步缩短。     

比亚芬对微等离子体治疗疤痕术后创面修复的临床观察

目的：对比观察比亚芬对微等离子体术后创面修复的临床疗效.方法：将46例需进行微等离子体治疗的萎缩性痤疮瘢痕患者随机分成2组,治疗组31例术后即刻外用比亚芬,对照组15例术后不使用任何药物.结果：治疗组的红斑消退时间、痂皮脱落时间、创面愈合时间明显快于对照组,P〈0.05,差异有统计学意义.结论：比亚芬对微等离子体术后的创面愈合有明显的促进作用.     

ABA对毛白杨抗冻性影响的研究

采用正交试验的方法设计了以ABA水溶液对毛白杨枝条进行水培的处理条件,并让每个处理接受两种低温条件,用电导法测定其伤害程度,得出冰冻1h和3h条件下的最佳水培条件为：ABA浓度30umol／L,无光照条件下水培2h。分别研究了脱落酸浓度、水培时间、水培光照条件对植物抗冻性的影响。     

下调TLR4对LPS诱导的支气管上皮16HBE细胞损伤的影响及其机制

目的探讨TLR4对脂多糖（LPS）诱导的支气管上皮16HBE细胞损伤的影响及其机制。 方法将3条siRNA-TLR4-1、siRNA-TLR4-2和siRNA-TLR4-3转染至16HBE细胞中,筛选出最佳的siRNA-TLR4干扰序列进行实验。实验分为对照组（未处理）、LPS组（给予50 μg/ml LPS处理）、LPS+siNC组（转染siRNA-NC后给予50 μg/ml LPS处理）和LPS+siTLR4组（分别转染设计的3条siRNA-TLR4后给予50 μg/ml LPS处理）,采用RT-PCR检测TLR4、IL-6和TNF-α mRNA的表达,MTT法检测细胞活力,流式细胞仪检测细胞凋亡率,Western Blot检测Bcl-2、Bax、Cleaved Caspase-3、NF-κB p65和IκBα蛋白的表达。多组间比较使用单因素方差分析,组间多重比较采用SNK-q,两组间比较采用独立样本t检验。 结果LPS组与LPS+siTLR4-2组TLR4 mRNA（2.05±0.12,3.28±0.15）和蛋白表达（0.38±0.03,0.77±0.05）比较,差异具有统计学意义（t?= 11.091,11.585,P均< 0.001）;LPS组与LPS+siTLR4-3组TLR4 mRNA（1.39±0.09,3.28±0.15）和蛋白表达（0.31±0.02,0.77±0.05）比较,差异具有统计学意义（t?= 20.857,12.650,P均?< 0.001）且siRNA-TLR4-3的效果最为显著。与对照组相比,LPS组、LPS+siNC组和LPS+siTLR4组细胞中IL-6 mRNA（11.42±1.05,11.38±1.34,6.22±0.35,0.97±0.06,F?= 98.803,P均< 0.01）、TNF-α mRNA（15.76±1.12,15.69±0.87,7.54±0.41,1.03±0.09,F?= 278.064,P均< 0.01）、Cleaved Caspase-3蛋白（0.75±0.06,0.77±0.05,0.38±0.03,0.13±0.02,F?= 154.851,P均< 0.01）、Bax蛋白（0.48±0.05,0.52±0.05,0.33±0.02,0.11±0.02,F?= 71.310,P均< 0.01）、NF-κBp65蛋白（0.64±0.05,0.67±0.05,0.45±0.04,0.28±0.02,F?= 56.571,P?均?< 0.01）的表达水平和细胞凋亡率[（21.36±2.85）﹪,（20.94±3.22）﹪,（13.08±1.16）?﹪,（7.25±1.28）﹪,F?= 25.685,P均< 0.01]均明显升高,而细胞活力（0.53±0.04,0.51±0.04,0.78±0.06,1.15±0.08,F?= 80.811,P均< 0.01）和Bcl-2蛋白（0.28±0.03,0.25±0.03,0.40±0.03,0.69±0.06,F?= 76.762,P均< 0.01）、IκBα蛋白（0.38±0.03,0.35±0.03,0.44±0.03,0.72±0.06,F?= 53.635,P均< 0.01）的表达水平均明显降低;与LPS组相比,LPS+siTLR4组中IL-6 mRNA、TNF-α mRNA、Cleaved Caspase-3蛋白、Bax蛋白、NF-κBp65蛋白的表达水平和细胞凋亡率均明显降低,差异有统计学意义（t = 8.138,11.937,9.553,4.825,5.140,4.661,P均< 0.01）,而细胞活力和Bcl-2蛋白、IκBα蛋白的表达水平均明显升高,差异有统计学意义（t = 6.005,4.899,3.674,P < 0.05）,而LPS组和LPS+siNC组间差异无统计学意义（P > 0.05）。 结论下调TLR4可通过抑制NF-κB通路激活抑制LPS诱导的细胞凋亡和炎症反应减轻16HBE细胞损伤。     

柳杉种子无菌苗组培快繁体系的建立

以柳杉种子在无菌条件下萌发的幼苗为外植体,研究3种基本培养基和3种植物生长调节剂对不定芽诱导、增殖及生根的影响,建立了完整的组培快繁体系。结果表明,柳杉种子经预处理后,用75%酒精消毒20 s,再用0.1%HgCl2浸泡600 s的消毒效果较好,污染率为10.00%,成活率为82.33%;丛生芽诱导的最适培养基配方为DCR＋6-BA 0.2 mg·L-1,诱导率较高,达66.67%;丛生芽增殖的最适培养基配方为DCR＋6-BA 0.2 mg·L-1＋IBA 0.05 mg·L-1,增殖倍数达到11.00;适宜的生根培养基为DCR＋NAA 0.01 mg·L-1＋IBA 0.2 mg·L-1,生根率为90.00%,平均生根数为4.09。